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吞噬功能缺陷病(吞噬功能缺陷病 )

別名：
吞噬功能不全
傳染性：
無傳染性
治愈率：
1%
多發人群：
嬰幼兒
發病部位：
全身
典型癥狀：
肉芽腫 淋巴結腫大 肝脾腫大 膿腫 反復感染
并發癥：
白化病
是否醫保：
是
掛號科室：
消化內科 兒科
治療方法：
病因治療、對癥治療
簡 介
吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽腫病和Chediak-Higashi綜合征。吞噬功能缺陷將導致機體對病原微生物的易感性增高，常發生各種化膿菌感染及條件致病菌的感染。原發性吞噬功能缺陷系指先天性或遺傳性的內源性吞噬功能不全。
是否屬于醫保
否
別 名
吞噬功能不全
發病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒
相關癥狀
肉芽腫 淋巴結腫大 肝脾腫大 膿腫 反復感染
并發疾病
白化病
就診科室
消化內科 兒科
治療費用
市三甲醫院約（50000-100000元）
治愈率
1%
治療周期
10-30天
治療方法
病因治療、對癥治療
相關檢查
WBC,中性粒細胞殺菌試驗
常用藥品
胸腺肽腸溶片,胸腺肽腸溶片,胸腺肽腸溶膠囊
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
10-30天

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