- 簡(jiǎn) 介
- 遺傳性共濟(jì)失調(diào)(hereditary ataxia)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病;世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。本組疾病除小腦及傳導(dǎo)纖維受累外，常累及脊髓后柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經(jīng)核、脊神經(jīng)節(jié)和自主神經(jīng)系統(tǒng)等。共濟(jì)失調(diào)步態(tài)最先出現(xiàn)且逐漸加重，最終使患者臥床，臨床癥狀復(fù)雜、交錯(cuò)重疊，即使同一家族也可表現(xiàn)高度異質(zhì)性。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 布-馬二氏綜合征，弗里德賴(lài)希共濟(jì)失調(diào)
- 發(fā)病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 多于成年發(fā)病（大于30歲）
- 相關(guān)癥狀
- 疲勞 感覺(jué)障礙 腱反射消失 肢體運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào) 大寫(xiě)癥
- 并發(fā)疾病
- 心律失常
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1--3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- CT檢查,多普勒超聲心動(dòng)圖,肌電圖,脊柱MRI,腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查
- 常用藥品
- 左旋多巴,左旋多巴片,維生素B1片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1--3個(gè)月
