- 簡 介
- 特發(fā)性肺纖維化系指原因不明，局限于肺間質纖維化，過去曾使用過Hamman-Rich綜合征，隱匿性致纖維化性肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis CFA)等病名，IPF和CFA都代表著同一個原因不明的慢性彌漫性的肺實質的炎癥性疾病。IPF可發(fā)生在任何年齡，但以50歲以上老人為主，是主要累及老年人的一種疾病。男女發(fā)病率相仿，多年來對其原因進行研究，并未得到明確結論，目前認為本病是一種自身免疫性疾病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 老年人Hamman-Rich綜合征,老年人特發(fā)性肺纖維變性,老年人隱匿性致纖維化性肺泡炎,老年特發(fā)性肺間質纖維化
- 發(fā)病部位
- 肺
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 50歲以上老人為主
- 就診科室
- 呼吸內科 老年科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 8000元）
- 治愈率
- 20%
- 治療周期
- 2--6周
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 功能殘氣量,殘氣量,肺功能,胸透,胸部CT
- 常用藥品
- 甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液,甲磺酸帕珠沙星注射液,乙磺酸尼達尼布軟膠囊
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 2--6周
