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成人斯蒂爾病(成人斯蒂爾病 )

別名:
變應性或超敏感性亞敗血癥,成人Willer-Fanconi綜合征,成人Wissler綜合征,成人變應性亞敗血癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
好發年齡在16~35歲
發病部位:
關節 淋巴
典型癥狀:
發燒 皮疹 淋巴結腫大 關節疼痛 關節痛
并發癥:
ARDS 消化性潰瘍
是否醫保:
掛號科室:
風濕科 骨科 內科
治療方法:
藥物治療
簡 介
斯蒂爾病是一種血清陰性的多關節炎,為幼年類風濕關節炎的一種。最早由斯蒂爾(1897)報道,其臨床特征有長期不規則發熱,伴有肝、脾、淋巴結腫大,貧血,白細胞增多,多發性大、中、小關節炎,肌肉病變等。本病在臨床表現和病理上都與成人類風濕關節炎不同。其全身癥狀較突出,類風濕因子多為陰性,且與HLA-B27相關。
是否屬于醫保
別 名
變應性或超敏感性亞敗血癥,成人Willer-Fanconi綜合征,成人Wissler綜合征,成人變應性亞敗血癥
發病部位
關節 淋巴 脾
傳染性
無傳染性
多發人群
好發年齡在16~35歲
相關癥狀
發燒 皮疹 淋巴結腫大 關節疼痛 關節痛
并發疾病
ARDS 消化性潰瘍
就診科室
風濕科 骨科 內科
治療費用
市三甲醫院約(3000 —— 5000元)
治愈率
60%
治療周期
1-3個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
WBC,血液及骨髓細菌培養,血清C反應蛋白,血清類風濕因子,骨髓象分析
常用藥品
鹽酸芐達明片,風濕關節炎片,注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉
最佳就診時間
無特殊,盡快就診
就診時長
初診預留1天,復診每次預留半天
復診頻率/治療周期
1-3個月

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