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先天性再生障礙性...(先天性再生障礙性... )

別名:
范科尼貧血
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
發(fā)生于嬰幼兒,多數(shù)患兒出生...
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
全血細(xì)胞減少 骨骼停止發(fā)育 小眼球 網(wǎng)狀色素沉著斑
并發(fā)癥:
心臟病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血液科
治療方法:
藥物治療,血液支持治療、異體骨髓移植、異基因造血干細(xì)胞移植
簡 介
先天性再生障礙性貧血 又稱范可尼綜合征,是一種常染色體隱性遺傳性疾病,其特點除全血細(xì)胞減少外,尚伴有多發(fā)性先天畸形。
是否屬于醫(yī)保
別 名
范科尼貧血
發(fā)病部位
血液血管
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
發(fā)生于嬰幼兒,多數(shù)患兒出生...
相關(guān)癥狀
全血細(xì)胞減少 骨骼停止發(fā)育 小眼球 網(wǎng)狀色素沉著斑
并發(fā)疾病
心臟病
就診科室
血液科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(20000--50000元)
治愈率
20%
治療周期
3-6個月
治療方法
藥物治療,血液支持治療、異體骨髓移植、異基因造血干細(xì)胞移植
相關(guān)檢查
去鐵胺試驗,紅細(xì)胞腺苷酸激酶,織網(wǎng)紅細(xì)胞計數(shù),血小板第3因子功能,骨髓各系細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查
常用藥品
氨肽素片,甘露聚糖肽膠囊,重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液
最佳就診時間
就診時長
復(fù)診頻率/治療周期
3-6個月

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