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佩吉特病樣網狀細...(佩吉特病樣網狀細... )

別名:
局限性親表皮性網狀細胞增生癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
男性多見
發(fā)病部位:
皮膚
典型癥狀:
丘疹 結節(jié) 紅斑結節(jié) 組織細胞增生 髓質增生
并發(fā)癥:
淋巴瘤
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血液科 皮膚科
治療方法:
放射治療、藥物治療
簡 介
佩吉特病樣網狀細胞增生癥,又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類似MF,顯然屬上皮起源的多發(fā)性皮膚損害。1939年Woringer和Kolopp報告了1例6歲男孩,在臂部發(fā)生單發(fā)性斑塊樣皮損。而佩吉特病樣網狀組織細胞增生癥1名,則是由Braum-Falco等根據(jù)臨床和組織學外觀而提出。本病為一特征性T細胞淋巴瘤,僅發(fā)生于皮膚,臨床上表現(xiàn)為斑塊,組織學上以非典型性表皮內T淋巴細胞單個成巢狀聚集為特點。
是否屬于醫(yī)保
別 名
局限性親表皮性網狀細胞增生癥
發(fā)病部位
皮膚
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
男性多見
相關癥狀
丘疹 結節(jié) 紅斑結節(jié) 組織細胞增生 髓質增生
并發(fā)疾病
淋巴瘤
就診科室
血液科 皮膚科
治療費用
市三甲醫(yī)院約10000--30000元
治愈率
20%
治療周期
30天
治療方法
放射治療、藥物治療
相關檢查
免疫病理檢查,細胞組織化學染色
常用藥品
維A酸乳膏,復方環(huán)磷酰胺片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
30天

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