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小兒顱咽管瘤(小兒顱咽管瘤 )

別名:
小兒垂體管瘤,小兒蝶鞍上囊腫,小兒臘特克瘤,小兒臘特克氏瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
視力障礙 顱內(nèi)壓增高 生長緩慢 尿崩 繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮
并發(fā)癥:
癲癇 意識(shí)障礙 尿崩癥
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腫瘤科 兒科 五官科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療
簡 介
顱咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂體胚胎發(fā)生過程中殘存的扁平上皮細(xì)胞,是一種常見的先天性顱內(nèi)良性腫瘤,大多位于蝶鞍之上,少數(shù)在鞍內(nèi)。顱咽管瘤的異名很多,與起始部位和生長有關(guān),如鞍上囊腫、顱頰囊腫瘤、垂體管腫瘤、造釉細(xì)胞瘤、上皮囊腫、釉質(zhì)瘤等。顱咽管瘤起病多在兒童及青少年。其主要臨床特點(diǎn)有下丘腦-垂體功能紊亂、顱內(nèi)壓增高、視力及視野障礙、尿崩癥以及神經(jīng)和精神癥狀。CT掃描可明確診斷。治療主要為手術(shù)切除腫瘤。19世紀(jì)末,一些病理學(xué)家注意到一類罕見的生長于蝶鞍區(qū)的上皮腫瘤,認(rèn)為該類腫瘤可能起源于垂體管或顱頰囊。1904年Erdheim詳細(xì)描述了腫瘤的組織學(xué)特征,并認(rèn)為腫瘤可能來自退化不全的垂體——咽管的胚胎扁平上皮細(xì)胞。以后人們發(fā)現(xiàn)顱咽管瘤的生長正是沿著顱頰囊的發(fā)生路徑從咽部長到鞍底、鞍內(nèi)、鞍上及第三腦室前端。有人注意到成人和兒童顱咽管瘤之間的差異,認(rèn)為成人的腫瘤不是胚胎源性的,而是生后產(chǎn)生于垂體細(xì)胞的組織轉(zhuǎn)化,因?yàn)榇贵w中存在扁平上皮細(xì)胞,但這一解釋仍缺少證據(jù)。1910年Lewis首先嘗試切除該類腫瘤。1918年后顱咽管瘤這一名稱開始普遍化使用。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒垂體管瘤,小兒蝶鞍上囊腫,小兒臘特克瘤,小兒臘特克氏瘤
發(fā)病部位
顱腦
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
兒童
相關(guān)癥狀
視力障礙 顱內(nèi)壓增高 生長緩慢 尿崩 繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮
并發(fā)疾病
癲癇 意識(shí)障礙 尿崩癥
就診科室
腫瘤科 兒科 五官科
治療費(fèi)用
不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(10000 —— 50000元)
治愈率
40%
治療周期
3個(gè)月
治療方法
藥物治療、手術(shù)治療
相關(guān)檢查
催乳素,垂體興奮試驗(yàn),血清卵泡刺激素,血清生長激素,黃體生成素
常用藥品
紫杉醇注射液,注射用順鉑
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長
復(fù)診頻率/治療周期
3個(gè)月

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