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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅(qū)孫
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鹽酸氯普魯卡因
通用名稱:鹽酸氯普魯卡因
批準文號:國藥準字H20020075
生產(chǎn)企業(yè): 晉城海斯制藥有限公司
功能主治:注射用鹽酸氯普魯卡因:
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為鹽酸氯普魯卡因。 |
本品主要成份為苯磺酸氨氯地平,其化學名稱為:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3, 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽。每片含氨氯地平苯磺酸鹽相當于5毫克氨氯地平。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
晉城海斯制藥有限公司 |
輝瑞制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20020075 |
國藥準字H10950224 |
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說明 | |||
作用與功效 |
注射用鹽酸氯普魯卡因: |
本品適用于高血壓的治療;適用于慢性穩(wěn)定性心絞痛的對癥治療;用于確診或可疑的血管痙攣性心絞痛的治療,均可單獨應用,也可與其他抗高血壓藥物、抗心絞痛藥物聯(lián)合應用。 |
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用法用量 |
鹽酸氯普魯卡因注射液: 1、浸潤麻醉用0.5%-1%濃度,神經(jīng)阻滯麻醉用1%-2%的濃度。麻醉可持續(xù)30至60分鐘。一次最大給藥劑量可達1000mg。 2、本品可單次或連續(xù)給藥,與其它局麻藥一樣,其劑量隨麻醉方法、組織的血管分布、肌肉需要松馳的程度、麻醉時間、患者的身體狀況有關(guān)。一般采用最小有效劑量與濃度。在兒童、老年人、及心肝病患者應減量使用。不加入腎上腺素時最大單次給藥劑量為11mg/kg,總劑量不超過800mg;加腎上腺素時最大單次給藥劑量為14mg/kg,總劑量不超過1000mg。一些常規(guī)麻醉方法詳見說明書。 3、骶管和硬膜外麻醉:用2%的溶液。骶管麻醉,開始用2%溶液15-25ml,經(jīng)40-60分鐘間隔后可再給同量;腰部硬膜外麻醉,可用2%溶液,每次2-2.5ml,通常總量15-25ml,需重復使用可間隔40-50分鐘,再給量要少于起始量的2-6ml。上述劑量是以成人平均體重計算的推薦給藥量。局麻給藥的最大劑量應根據(jù)患者體重及給藥部位的吸收狀況確定。 4、腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液的制備:取1:1000腎上腺素注射液0.1ml,加入20ml鹽酸氯普魯卡因注射液中,即制成1:200000腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液。 5、兒童用劑量:任何藥物在兒童使用時均難以確定最大給藥劑量,對于3周歲以上而體重發(fā)育正常的兒童,其最大給藥量不應高于11mg/kg,如5歲兒童體重23kg,不加腎上腺素的劑量為250mg,浸潤麻醉的藥濃為0.5-1%,阻滯麻醉的藥濃為1.0-1.5%。為了預防全身毒性,麻醉期應使用最低有效濃度最低有效劑量。在嬰幼兒因需使用低于商品濃度的制劑,使用時可以用0.9%NaCl稀釋成所需濃度。 注射用鹽酸氯普魯卡因: 1、臨用前加滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液溶解并稀釋至所要求的濃度,可一次注射或通過留置的導管持續(xù)應用。其應用劑量隨著麻醉方法、麻醉區(qū)域的血管分布狀態(tài)、需要麻醉的深度和肌肉松弛的程度、期望的麻醉時間和病人的身體狀況等而不同。應該用產(chǎn)生期望結(jié)果所需的最小劑量和濃度。 2、兒童、老年人、衰弱的病人和有心、肝病者劑量應減小。推薦最大安全劑量:加入腎上腺素(1:200000)時,一次最大劑量為14mg/kg,總劑量不超過1000mg;不加入腎上腺素時,一次最大劑量為11mg/kg,總劑量不超過800mg。 3、當進行骶尾部和腰部硬膜外麻醉時,為防止誤入蛛網(wǎng)膜下腔所致的不良反應,推薦以下方法:在引起完全阻斷前,采用適當?shù)脑囼瀯┝浚?%鹽酸氯普魯卡因注射液3ml或2%注射液5ml)。 4、若因病人移動而導致硬膜外導管移出須再次置管,則應重復試驗劑量。每次試驗劑量應用后,應給予足夠的起效時間。應避免大劑量的局麻藥注射液經(jīng)導管一次快速注入,在可能的情況下,可將一次劑量分幾次給更為安全。 5、在已知大劑量的局麻藥注射液注入蛛網(wǎng)膜下腔的情況下,經(jīng)適當?shù)膹吞K后,如果導管在位,可考慮通過硬膜外導管抽出適量的腦脊液(例如10ml)回收藥物。 6、當作為常規(guī)方法使用時,建議的劑量如下:浸潤和外周神經(jīng)阻斷:用1%或2%的溶液(見下表)。骶管和腰部硬膜外麻醉:用2%或3%的溶液。骶管麻醉,開始用2%或3%溶液15-25ml,經(jīng)40-60分鐘間隔后可再給同量;腰部硬膜外麻醉,可用2%或3%溶液,每次2-2.5ml,通常總量15-25ml,需重復使用可間隔40-50分鐘,再給量要少于起始量的2-6ml。 7、上述推薦的劑量用于一般成人,但根據(jù)病人的體格大小,身體狀況和藥液從特定部位的全身吸收率不同,最大劑量應區(qū)別對待。腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液的制備:取1:1000腎上腺素注射液0.1ml加入20ml鹽酸氯普魯卡因注射液中,即制成1:200000腎上腺素-鹽酸氯普魯卡因注射液。 |
通常口服起始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。 |
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副作用 |
1、對酯類局部麻醉藥過敏者禁用。 2、嚴格禁用于蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉。 3、嚴重肝、腎疾患慎用。 |
在臨床對照研究、開放研究或上市后應用中,患者下列事件的發(fā)生率0.1%,具相關(guān)性尚不確定,在此列出以提醒醫(yī)生關(guān)注 |
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禁忌 |
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對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據(jù)動物試驗結(jié)果,該品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知該品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。 |
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成分 |
注射用鹽酸氯普魯卡因: |
本品適用于高血壓的治療;適用于慢性穩(wěn)定性心絞痛的對癥治療;用于確診或可疑的血管痙攣性心絞痛的治療,均可單獨應用,也可與其他抗高血壓藥物、抗心絞痛藥物聯(lián)合應用。 |
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藥理作用 |
鹽酸氯普魯卡因注射液: 1、單位時間內(nèi)用藥過量或意外血管內(nèi)給藥,可產(chǎn)生毒性反應。毒性反應主要影響神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)。可分為興奮型與抑制型兩種。興奮型可出現(xiàn)精神緊張、多語好動、心率加快,較重時出現(xiàn)呼吸急促、煩躁不安、血壓升高、紫紺、肌肉震顫,嚴重者驚厥。可因呼吸肌痙攣而致呼吸停止。抑制型表現(xiàn)為神志淡漠、嗜睡,較重時呼吸慢、脈徐、血壓下降,嚴重者心跳停止。特別注意此型易被誤診。 2、過敏反應: (1)無法預測的過敏反應非常少見,酯類局麻藥可能致全身或局部過敏反應。局部表現(xiàn)為紅斑、搔癢,嚴重可有起泡、滲出等接觸性炎癥狀。全身反應可有類似Ⅰ型變態(tài)反應的表現(xiàn)。 (2)措施:為安全起見,可對已知酯類局麻藥過敏的病人禁止使用。未知者,可參考鹽酸普魯卡因進行皮內(nèi)敏感試驗。如皮試陰性,使用時出現(xiàn)過敏反應立即停藥,并進行適當?shù)膶ΠY治療。 3、全身毒性反應: (1)引起全身毒性反應主要原因是誤入靜脈血管或逾量注射。中毒時中樞神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)有不安、漂浮感、頭暈、意識不清、感覺異常、注意力不集中。如血漿濃度過高,可能出現(xiàn)抽搐、呼吸抑制,甚至昏迷。心血管系統(tǒng)可表現(xiàn)為心率減慢、血壓降低和心臟傳導阻滯,嚴重者心臟停搏。 (2)措施:勿注入靜脈,注射時應回抽注射器,無血液回流時方可注射。出現(xiàn)上述反應時保證呼吸道通暢,吸氧或人工呼吸、體外心臟按摩等急救措施。適量加腎上腺素以收縮局部血管,延長麻醉時間。常規(guī)準備呼吸、心臟興奮藥及其它必要的急救措施。 注射用鹽酸氯普魯卡因: 1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應:特征是興奮和(或)抑制。可發(fā)生不安、焦慮、眩暈、耳鳴、視力模糊或震顫,還可能發(fā)展到驚厥。但是興奮可能是暫時的或不出現(xiàn),而以抑制為首先表現(xiàn)的不良反應。這可能很快變成倦睡,意識消失和呼吸停止。局麻藥應用伴有驚厥的發(fā)生率是隨著所用方法和總劑量而不同的。在一項硬膜外麻醉的調(diào)研中,明顯毒性發(fā)展到驚厥的約為局麻藥應用的0.1%。 2、心血管系統(tǒng)反應:高劑量或誤注入血管內(nèi)可導致血漿高濃度和心肌相關(guān)的抑制、低血壓、心率變慢、室性心律不齊,還可能出現(xiàn)心跳停止。 3、過敏反應:過敏反應發(fā)生率很低,如有發(fā)生,可能由于對藥物的高敏體質(zhì)或局麻藥中的防腐劑出現(xiàn)敏感。這些反應可表現(xiàn)為蕁麻疹、搔癢、紅斑、血管神經(jīng)性水腫(包括喉頭水腫)、心動過速、噴嚏、惡心、嘔吐、眩暈、虛脫、大量出汗、體溫升高、類過敏型癥狀(包括重度低血壓)。 4、神經(jīng)性反應:在腰、骶部硬膜外麻醉時,可能發(fā)生誤注入蛛網(wǎng)膜下腔,其不良反應部分取決于注入的藥量,這包括不同程度的脊髓阻斷,低血壓、大小便失禁、會陰感覺和性功能喪失。由于這種操作失誤引起蛛網(wǎng)膜炎已有報道,其特點是:與低位脊髓有關(guān)的運動、感覺和植物神經(jīng)長時期的功能障礙。腰部硬膜外或骶部阻斷后也有出現(xiàn)背痛和頭痛的。 |
本品為鈣離子阻滯劑(亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),阻滯鈣離子跨膜進入心肌和血管平滑肌細胞。本品抗高血壓作用的機制是直接松弛血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定,但它可以擴張外周小動脈和冠狀動脈,減少總外周血管阻力,解除冠狀動脈痙攣,降低心臟的后負荷,減少心臟能量消耗和對氧的需求,從而緩解心絞痛。 |
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注意事項 |
鹽酸氯普魯卡因注射液: 1、可能出現(xiàn)過敏,用藥前應詢問患者對酯類局麻藥的過敏史,如對普魯卡因過敏者,禁用本品;如系過敏體質(zhì)者,因進行皮試。 2、為避免注入血管,注射給藥時應采用回抽法,確認無血液回流方可推注藥液。 3、局麻藥的合并用藥可能導致藥效增加,此時應適當減少用藥劑量。 4、本品毒性較小,但常規(guī)劑量并不能保證不發(fā)生毒性反應,因此用藥時應提高對毒性反應的警惕,并準備復蘇設備。 5、注意避免誤注入蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi),否則可能引起嚴重的神經(jīng)并發(fā)癥。局麻的并發(fā)癥及其防治: (1)暈厥:消除緊張情緒,避免在空腹時進行手術(shù)。 (2)過敏反應:術(shù)前做過敏試驗。 (3)中毒:除注意麻醉藥濃度單位時間推注速度及劑量外,應加回抽無血液回流時予以注射。 注射用鹽酸氯普魯卡因: 1、應用本品時,注射要慢,注射前和注射時要經(jīng)常回抽,避免注入血管內(nèi)。在用持續(xù)(間斷的)插管技術(shù)時。每次補充注射前和注射時,也要進行注射器的回抽。 2、在用硬膜外麻醉時,推薦先用試驗劑量(鹽酸氯普魯卡因注射液3%3ml或2%5ml),監(jiān)視病人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性和心血管毒性以及非有意鞘內(nèi)注入的體征。 3、在臨床情況允許時,應考慮應用含有腎上腺素的鹽酸氯普魯卡因注射液作預試劑量,因為腎上腺素可以快速改變循環(huán)系統(tǒng)情況,可以用于判斷是否有藥液誤入血管情況的存在。即使在給藥時進行注射器回抽,并未發(fā)現(xiàn)回血存在,也還在一定程度上存在著誤入血管的可能性。 4、在應用持續(xù)插管技術(shù)給藥時,推薦每次增補劑量的一部分作為試驗劑量,以證實插管的適當定位。 5、每次注射給藥后,對心血管和呼吸(通氣量是否充足)的生命體征以及病人的意識狀態(tài)應作仔細持續(xù)的監(jiān)測。應該了解此時的不安、焦慮、耳鳴、眩暈、視力模糊、震顫、抑郁或思睡可能是中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性早期警示。 6、體衰、高齡、急性病者和兒童給藥劑量應減少,使與其年齡和身體狀態(tài)相當。低血壓或心臟傳導阻滯的病人應用局麻藥也要謹慎。神經(jīng)性疾病、脊柱畸形、敗血癥、重度高血壓等患者,采用腰、骶硬膜外麻醉時,要非常謹慎。 7、含有血管收縮劑的局麻注射液應小心使用,并用在終末動脈分布的局限身體部位,否則會危及血液供應。患有周圍血管病和高血壓的人可出現(xiàn)過分的血管收縮反應,以至發(fā)生缺血性損傷或壞死。 8、由于該藥是被肝臟產(chǎn)生的存在于血漿中的膽堿酯酶所水解,因此給肝臟病人應用時要謹慎。局麻藥用于心血管功能受損的病人也要小心,因為這些藥產(chǎn)生的房室傳導延時所伴隨的功能改變,可使病人的代償能力減小。 9、眼手術(shù)的應用:局麻注射液用于眼球后阻斷時,不能依據(jù)角膜感覺的消失來決定是否可以對病人施行手術(shù)。這是因為角膜感覺的完全喪失通常是在臨床滿意的眼外肌麻醉(不能運動)之前。 10、本品經(jīng)溶解后置于低溫時,可析出鹽酸氯普魯卡因的結(jié)晶,再放回室溫或微溫經(jīng)振搖溶解后,可繼續(xù)使用。若發(fā)現(xiàn)藥液中含有不能溶解的物質(zhì)時,則不能應用。 11、本品開封后,應單次使用。 |
1.警告:極少數(shù)患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現(xiàn)心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發(fā)生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因氨氯地平的擴血管作用是逐漸產(chǎn)生的,服用氨氯地平后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發(fā)生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關(guān)的肺水腫報道有增加。4.肝功能受損病人的使用:與其他所有鈣拮抗劑相同,氨氯地平的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定相應的推薦劑量,因此,使用該品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關(guān)性,因此,可以采用正常劑量。該品不能被透析請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
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