安替可膠囊

非處方藥醫(yī)保乙類國產(chǎn)

通用名稱：安替可膠囊

批準文號：國藥準字Z10960071

功能主治：軟堅散結(jié)、解毒定痛、養(yǎng)血活血。用于食管癌淤毒癥，與放療合用可增強對食管癌的療效；用于晚期原發(fā)性肝癌淤毒癥，對不宜手術(shù)、放化療者有一定抑制腫瘤增長作用，可改善生存質(zhì)量；用于中晚期胃癌（淤毒證）的化療輔助治療，配合5-FU-DDP方案（5-FU、MMC、DDP），可改善臨床癥狀、生存質(zhì)量。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	安替可膠囊	硫鳥嘌呤片
主要成分	當歸、蟾皮。	本品化學名稱為:2-氨基嘌呤-6(H)硫酮.結(jié)構(gòu)式:分子式:C5H5N5S分子量:167.19
生產(chǎn)企業(yè)	長春雷允上藥業(yè)有限公司	上海東海制藥股份有限公司東海制藥廠
批準文號	國藥準字Z10960071	國藥準字H31022237
說明
作用與功效	軟堅散結(jié)、解毒定痛、養(yǎng)血活血。用于食管癌淤毒癥，與放療合用可增強對食管癌的療效；用于晚期原發(fā)性肝癌淤毒癥，對不宜手術(shù)、放化療者有一定抑制腫瘤增長作用，可改善生存質(zhì)量；用于中晚期胃癌（淤毒證）的化療輔助治療，配合5-FU-DDP方案（5-FU、MMC、DDP），可改善臨床癥狀、生存質(zhì)量。	1.急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴白血病的誘導緩解期及繼續(xù)治療期。2.慢性粒細胞白血病的慢性期及急變期。
用法用量	口服，一次2粒，一日3次，飯后服用；療程6周，或遵醫(yī)囑。	成人常用量，口服，開始時每日2mg／kg或100mg／m2，一日一次或分次服用，如4周后臨床未改進，白細胞未見抑制，可慎將每日劑量增至3mg／kg。維持量按每日2mg～3mg／kg或100mg／m2，一次或分次口服。聯(lián)合化療中75～200mg／m2一次或分次服，連用5～7日。
副作用	少數(shù)患者使用后可出現(xiàn)惡心、血象降低。過量、連續(xù)久服可致心慌。	已知對本品高度過敏的患者禁用
禁忌
成分	軟堅散結(jié)、解毒定痛、養(yǎng)血活血。用于食管癌淤毒癥，與放療合用可增強對食管癌的療效；用于晚期原發(fā)性肝癌淤毒癥，對不宜手術(shù)、放化療者有一定抑制腫瘤增長作用，可改善生存質(zhì)量；用于中晚期胃癌（淤毒證）的化療輔助治療，配合5-FU-DDP方案（5-FU、MMC、DDP），可改善臨床癥狀、生存質(zhì)量。	1.急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴白血病的誘導緩解期及繼續(xù)治療期。2.慢性粒細胞白血病的慢性期及急變期。
藥理作用	經(jīng)體外與體內(nèi)動物實驗研究表明，本品對部分腫瘤細胞具有一定的抑制作用。	屬于抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物，是細胞周期特異性藥物，對處于S期細胞最敏感，除能抑制細胞DNA的合成外，對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物，在人體內(nèi)必需由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)為6－TG核糖核苷酸方具活性，本品的作用環(huán)節(jié)與巰嘌呤相似，此外，6－TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用，可阻止一磷酸鳥苷（GMP）磷酸化為二磷酸鳥苷（GPD）。本品經(jīng)代謝為脫氧核糖三磷酸后，能摻入DNA，因而進一步抑制核酸的生物合成，巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥，而與阿糖胞苷等藥物合用，可提高療效。
注意事項	1.心臟病患者慎用；2.孕婦忌服；3.注意觀察血象；4.注意掌握服用劑量。	1骨髓已有顯著的抑制(血象表現(xiàn)有白細胞減少或血小板顯著降低)。并出現(xiàn)相應嚴重的感染或明顯的出血現(xiàn)象者，有肝、腎功能損害，膽道疾患者，有痛風病史，尿酸鹽結(jié)石病史者，4～6周內(nèi)已接受過細胞毒藥物或放射治療者均應慎用。 2用藥期間應注意定期(每周)檢查周圍血象，檢查肝功能，包括總膽紅素，直接膽紅素等，其它包括血尿素氮，血尿酸，肌酐清除率等。 3服用本品時，應適當增加水的攝入量，并使尿液保持堿性，或同時服用別嘌呤醇以防止患者血清尿酸含量的增高及尿酸性腎病的形成。 4本品可有遲緩的作用，因此在療程中首次出現(xiàn)血細胞減少癥，特別是粒細胞減少癥、血小板減少癥、黃疸、出血或出血傾向時，即應迅速停藥，當各實驗值恢復后，可以小劑量開始服用。