利拉萘酯乳膏

鹽酸萘替芬軟膏

本品主要成份為:利拉萘酯。輔料為:白凡士林、十六醇、液體石蠟、尼泊金乙酯、氮酮、平平加0、黃原膠、甘油、純化水。

鹽酸萘替芬

天方藥業有限公司

唐山紅星藥業有限責任公司

國藥準字H20052552

國藥準字H19980172

用于足癬，體癬，股癬的治療。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

外用，每天1次涂于患處。

外用：適量涂抹患處及其周圍，一日2次。療程一般2～4周，嚴重者可用到8周，甲癬需用6個月。為預放復發，體征消失后可繼續用藥2周。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例(1.86%)。其中主要為接觸性皮炎17例(1.06%)，瘙癢4例(0.25%)，發紅3例(0.19%)，紅斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外，發生率小于1%的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

對本品過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期間應用本品的安全性尚不確定，因此妊娠或準備妊娠的婦女應權衡利弊慎用。哺乳期婦女應用本品的安全性尚不明確。兒童用藥：兒童應用本品的安全性尚不明確(無使用經驗)。老年用藥：由于一般老年人生理機能低下，故應慎用。

兒童注意事項： 尚不知本品對兒童的安全性和有效性. 妊娠與哺乳期注意事項： 動物實驗資料表明外用皮膚可分布于乳汁中,故對哺乳期婦女慎用.孕婦用藥資料不詳。 老人注意事項： 尚不明確。

用于足癬，體癬，股癬的治療。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

本品為一新型烯丙胺類局部抗真菌藥。其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.僅供外用，切忌口服，并避免接觸眼睛； 2.涂布部位如有燒灼感，局部發紅、瘙癢時，應停止用藥，并向醫師咨詢； 3.不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎癥部位及開放性損傷部位； 4.連續用藥4周后癥狀無改善請再到醫院就診； 5.孕婦及哺乳期婦女慎用； 6.兒童使用本品請咨詢醫師； 7.當藥品性狀改變時禁止使用； 8.兒童必須在成人監護下使用； 9.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。