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萘替芬酮康唑乳膏
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萘替芬酮康唑乳膏

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:萘替芬酮康唑乳膏

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051949

生產(chǎn)企業(yè): 重慶華邦制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
萘替芬酮康唑乳膏
萘替芬酮康唑乳膏
地紅霉素腸溶片
地紅霉素腸溶片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

本品主要成分為地紅霉素。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶華邦制藥有限公司

湖北舒邦藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20051949

國藥準(zhǔn)字H20051109

說明
作用與功效

本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

適用于12歲以上患者,用于治療下列敏感引起的輕、中度感染:慢性支氣管炎急性發(fā)作:由流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。急性支氣管炎:由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起的。社區(qū)獲得性肺炎:由嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。咽炎和扁桃體炎:由化膿性鏈球菌引起。單純性皮膚和軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌體)、化膿性鏈球菌引起的。

用法用量

外用,取均勻涂于患處及周圍皮膚,每日1~2次,療程一般為2~4周。

本品應(yīng)與食物同服或飯后一小時內(nèi)服用,不得分割、壓碎、咀嚼。地紅霉素用法用量:感染(輕、中度)劑量:服藥次數(shù):療程:慢性支氣管炎急性發(fā)作:0.5g(二片)一天一次5-7急性支氣管炎:0.5g(二片)一天一次7社區(qū)獲得性肺炎:0.5g(二片)一天一次14咽炎和扁桃體炎:0.5g(二片)一天一次10單純性皮膚和軟組織感染:0.5g(二片)一天一次5-7。

副作用

本品外用耐受性良好,少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度的局部刺激癥狀如:灼熱、刺痛、皮膚干燥、紅斑、瘙癢,偶可發(fā)生過敏反應(yīng),引起接觸性皮炎。

禁用于對地紅霉素、紅霉素和其他大環(huán)內(nèi)酯抗生素嚴(yán)重過敏的患者。不應(yīng)用于可疑或潛在菌血癥患者(因其不能提供有效的藥物濃度達(dá)到治療部位)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗及文獻(xiàn)資料,孕婦及哺乳期婦女應(yīng)權(quán)衡利弊后慎用本品,哺乳期婦女使用本品時應(yīng)停止哺乳。 兒童用藥:目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。 老年用藥:目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。

兒童注意事項: 12歲以下兒童使用本品的安全性和有效性,尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:對大鼠進(jìn)行生殖研究,劑量高達(dá)人用量的21倍(根據(jù)mg/m2計算),對家兔的研究劑量為人用量的4倍。結(jié)果表明本品對生育力和胎兒均無損害。對小鼠進(jìn)行生殖研究,劑量高達(dá)人用量的8倍。結(jié)果表明本品可使胎兒體重顯著降低。然而,對孕婦尚無適當(dāng)?shù)模芎玫膶φ张R床研究。因此,孕婦使用本品應(yīng)權(quán)衡利弊。分娩:對分娩的影響尚不清楚。哺乳期:哺乳婦女母乳中是否含本品尚不清楚,但在母乳中發(fā)現(xiàn)了其他大環(huán)內(nèi)酯抗生素,并且嚙齒類動物母乳中也含本品。因此哺乳期婦女應(yīng)慎用。 老人注意事項: 平均Cmax,AUC隨年齡的增加而趨于升高,但在統(tǒng)計學(xué)或臨床上均無顯著性差異。

成分

本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

適用于12歲以上患者,用于治療下列敏感引起的輕、中度感染:慢性支氣管炎急性發(fā)作:由流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。急性支氣管炎:由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起的。社區(qū)獲得性肺炎:由嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。咽炎和扁桃體炎:由化膿性鏈球菌引起。單純性皮膚和軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌體)、化膿性鏈球菌引起的。

藥理作用

藥理作用 本品為外用抗真菌藥,是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的復(fù)方制劑。 作用機(jī)理:鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成,使膜結(jié)構(gòu)破壞從而抑制真菌細(xì)胞的生長。但二者影響麥角固醇合成的機(jī)制不同: 酮康唑:作用于羊毛類固醇的C-14去甲基化酶,抑制羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉(zhuǎn)化,從而抑制麥角固醇的合成,對皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。 鹽酸萘替芬:其作用靶位是角鯊烯環(huán)氧化酶,抑制角鯊烯轉(zhuǎn)化為角鯊烯環(huán)氧化物,最終抑制麥角固醇的生物合成。此外,角鯊烯的堆積會導(dǎo)致細(xì)胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對皮膚癬菌殺菌力強(qiáng),而對酵母菌則呈抑菌作用。 毒理研究 萘替芬酮康唑 急性毒性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組,每組動物均涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,24小時后洗去皮膚殘留藥物,觀察7天,未見明顯毒性反應(yīng)發(fā)生。 長期毒性:給家兔涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,1次/日,連續(xù)給藥12周,未見明顯毒性發(fā)生。 皮膚刺激性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組,每組動物均涂搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,連續(xù)

小鼠口服本品60、180mg/kg對中樞神經(jīng)系統(tǒng)未見明顯影響,與麻醉藥聯(lián)用未見協(xié)同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg,對心率、心電圖和呼吸與給藥前相比未見明顯影響。毒理研究結(jié)果表明: 1急性毒性:小鼠一次口服本品其LD50雄性為1972.7mg/kg,雌性為1882.4mg/kg;大鼠口服本品LD50>4000mg/kg;犬口服本品LD50>4500mg/kg。 2生殖毒性:小鼠灌服本品200-600mg/kg,對孕鼠和胚胎未見明顯毒性作用和致畸胎作用。 3致突變:微生物回復(fù)突變試驗,中國倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗等均未見致突變作用。 4長期毒性:大鼠口服本品40,500和1000mg/kg.d連續(xù)兩個月,除1000mg/kg.d劑量有暫時轉(zhuǎn)氨酶升高外,未見其它功能和病理改變,40和500mg/kg.d為安全劑量。犬口服本品35,88和220mg/kg.d.連續(xù)兩個月,除中劑量和大劑量有嘔吐反應(yīng)和轉(zhuǎn)氨酶升高外,其它生化功能和病理切片未見明顯病理改變。

注意事項

1.本品僅供外用,避免接觸眼睛和其它粘膜組織。 2.治療期間如果出現(xiàn)嚴(yán)重的局部刺激癥狀和過敏反應(yīng)需停止用藥并采取相應(yīng)治療措施。

肝功能不全:輕度肝損傷患者,其平均Cmax、AUC和分布體積隨時服藥次數(shù)的增多而略有增加,但不必調(diào)整劑量。腎功能不全:其平均Cmax、AUC隨肌肝清除率的降低而趨于升高,但腎臟損傷(包括透析)患者不必調(diào)整劑量。已有報道,實際上使用所有的廣譜抗生素(包括地紅霉素),都會產(chǎn)生偽膜性結(jié)腸炎。因此,若使用抗生素的患者發(fā)生腹瀉,考慮到這種診斷是重要的,這種結(jié)腸炎的程度從輕度至危及生命,程度不同。對于輕度偽膜性結(jié)腸炎病例,通常僅僅是停藥就能奏效,對于中度至嚴(yán)重病例,就應(yīng)采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?

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