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利多卡因氣霧劑
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利多卡因氣霧劑

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:利多卡因氣霧劑

批準文號:國藥準字H10920107

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品適用于皮膚和粘膜的局部麻醉,可用于口、鼻腔粘膜小手術,口腔科拔牙手術、膿腫切開術,可使咽喉氣管等部位表面麻醉以降低反應性,使氣管鏡、喉鏡、胃鏡的導管易于插入。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利多卡因氣霧劑
利多卡因氣霧劑
哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
主要成分

本品主要成份為利多卡因。

本品主要成份為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學名稱為:16,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。分子式:C24H32ClFO5,分子量:454.9。

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

福元藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10920107

國藥準字H34020378

說明
作用與功效

本品適用于皮膚和粘膜的局部麻醉,可用于口、鼻腔粘膜小手術,口腔科拔牙手術、膿腫切開術,可使咽喉氣管等部位表面麻醉以降低反應性,使氣管鏡、喉鏡、胃鏡的導管易于插入。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

用法:將本品除去帽罩殼,插上帶有導管的噴頭,豎直握住噴霧瓶,按需對準給藥部位撳壓噴頭,即有藥液粒噴出。用量:口、鼻腔、咽喉部小手術,局部噴霧二次,二次間隔1-2分鐘,每次三撳,每撳4.5mg,總量27mg。噴后1-2分鐘后施術。胃鏡、喉鏡鏡檢插管:咽喉部噴霧二次,二次間隔3分鐘,每次二撳,每撳4.5mg,總量18mg。氣管鏡鏡檢插管:咽喉部噴霧二次,二次間隔1-2分鐘,每次二撳,每撳4.5mg,總量27mg。本品成人一次用量不得超過100mg。

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

1.本品偶可引起高敏反應和過敏反應;2.對呼吸道高敏病人,可引起支氣管痙攣;3.本品劑量過大、吸收太快可導致中毒反應,表現為耳鳴、激動、煩燥等中樞神經興奮癥狀,并可迅速發展為抽搐、昏迷、血壓下降等;4.血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。

對該藥過敏者。由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發性皮膚病變。潰瘍性病變。痤瘡、酒渣鼻。眼瞼部用藥(有引起青光眼的危險)。滲出性皮膚病。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高于成人,母親用藥后可導致胎兒心動過緩或過速,亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。兒童用藥:新生兒用藥可引起中毒,早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時)。老年用藥:老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量。

兒童注意事項: 應為小面積,短期應用,一旦消退迅速停藥,一歲以內兒童盡量不用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚無人局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應慎用。外用經皮吸收大量時可從乳汁排泄,哺乳期慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品適用于皮膚和粘膜的局部麻醉,可用于口、鼻腔粘膜小手術,口腔科拔牙手術、膿腫切開術,可使咽喉氣管等部位表面麻醉以降低反應性,使氣管鏡、喉鏡、胃鏡的導管易于插入。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

藥理作用

藥理: 1抗炎作用本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360,已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高?受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對各類細胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量,抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成,抑制巨噬細胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細胞粘附,降低血管內皮細胞通透性,抑制成纖維細胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中溶胞基因的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。 毒性: 急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見動物死亡。亞急性毒性試驗,主要表現為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究,但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥,發現對丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心臟病患者慎用;3. 過敏體質者慎用;4. 避免噴入眼睛;5. 避免過量使用;6. 使用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多,可發生全身反應,尤其是低齡兒童和嬰幼兒,出現可逆行柯興氏征及生長遲緩,突然停藥可出現急性腎上腺皮質功能不全。出現局部不耐受現象,應停藥并尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。

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