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非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸萘替芬乳膏

批準文號:國藥準字H19980056

生產企業: 福建金山生物制藥股份有限公司

功能主治:適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸萘替芬乳膏
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利巴韋林泡騰顆粒
利巴韋林泡騰顆粒
主要成分

本品每支含鹽酸萘替芬0.2g。輔料為:甘油,硬脂酸、液狀石蠟、十八醇、三乙醇胺、羥苯乙酯、純化水。

本品主要成份是利巴韋林,其化學名為:1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。化學結構式:分子式:C8H12N4O5分子量:244.21

生產企業

福建金山生物制藥股份有限公司

四川百利藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H19980056

國藥準字H20113164

說明
作用與功效

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

用法用量

外用:適量涂抹患處及其周圍,一日2次。療程一般2~4周,嚴重者可用到8周,甲癬需用6個月。為預防復發,體征消失后可繼續用藥2周。

本品用溫開水完全溶解后口服。1.用于病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g(3袋),一日3次,連用7天。2.用于皮膚皰疹病毒感染:成人一次0.3g(6袋),一日3~4次,連用7天。3.小兒每日按體重10mg/kg,分4次服用,療程7~14天,或遵醫囑。

副作用

少數患者有局部刺激,如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺,個別患者可發生接觸性皮炎,無全身不良反應。

利巴韋林最主要的毒性是溶血性貧血,在口服治療后最初1-2周內出現血紅蛋白下降,其中約10%病人可能伴隨心肺方面副作用。治療前后及治療中應頻繁監測血紅蛋白,有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:已經充分的動物研究證實利巴韋林有明顯的致突變和胚胎毒性(在低于人體用量的1/20時即可出現),利巴韋林會引起胎兒先天畸形或死亡,在治療開始前、治療期間和停藥后至少6個月,服用利巴韋林的男性和女性均應避免懷孕,可能懷孕者應采用至少兩種以上避孕方式有效避孕,一旦懷孕應即告知醫生。孕婦禁用利巴韋林。少量藥物經乳汁排泄,因為對乳兒潛在的危險,不推薦哺乳期婦女服用利巴韋林。兒童用藥:兒童用藥請見用法用量。老年用藥:尚未進行充分的65歲以上老年患者臨床研究。在老年患者中使用利巴韋林發生貧血的可能性大于年輕患者,老年人腎功能多有下降,容易導致蓄積,不推薦老年患者服用利巴韋林。

成分

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

藥理作用

本品為一新型烯丙胺類局部抗真菌藥。 其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑茵作用。

注意事項

1.僅供外用,切忌口服,并避免接觸眼睛。 2.涂布部位如有燒灼感,局部發紅、瘙癢時,應停止用藥,并向醫師咨詢。 3.不宜用于眼部及黏膜部位,急性炎癥部位及開放性損傷部位。 4.連續用藥4周后癥狀無改善請再到醫院就診。 5.孕婦及哺乳期婦女慎用。 6.兒童使用本品請咨詢醫師。 7.當藥品性狀改變時禁止使用。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在使用其它藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.定期進行血常規(血紅蛋白水平、白細胞計數、血小板計數)、血液生化(肝功能、TSH)檢查,尤其血紅蛋白檢查(包括在開始前、治療第2周、第4周)。 對可能懷孕婦女每月進行懷孕測試。 2.嚴重貧血患者慎用,有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。 有胰腺炎癥狀或明確有胰腺炎患者不可使用利巴韋林。 具有心臟病史或明顯心臟病癥狀患者不可使用利巴韋林。 如使用利巴韋林出現任何心臟病惡化癥狀,應立即停藥給予相應治療。 3.肝腎功能異常者慎用。肌酐清除率≤50ml/min的患者,不推薦使用利巴韋林。 4.利巴韋林對診斷有一定干擾,可引起血膽紅素增高(可高達25%),大劑量可引起血紅蛋白降低。 5.盡早用藥,呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥,利巴韋林不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。

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