回春散

鹽酸托莫西汀膠囊

人工麝香、人工牛黃、天麻(制)、全蝎(制)、僵蠶(制)、川貝母、半夏(制)、鉤藤、膽南星、木香、豆蔻、檀香、陳皮、沉香、枳殼、甘草、天竺黃、朱砂、清寧[大黃、麥芽、槐花、桃葉、黑豆、白術、車前子、側柏葉、厚樸、半夏(制)、綠豆、陳皮、黃芩、香附(制)、桑枝。

鹽酸托莫西汀。

國藥集團馮了性(佛山)藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe, Inc.

國藥準字Z20025630

H20110145

清熱定驚，驅風祛痰。用于小兒驚風，感冒發(fā)熱，嘔吐腹瀉，咳嗽氣喘。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

口服。周歲以內小兒一次0.1g(1/3袋)，一歲至二歲一次0.2g(2/3袋)，三至四歲一次0.3g(1袋)，5歲以上一次0.4 ~0.6g(11—3 ~2袋)；一日2次。

初始治療：體重不足70公斤的兒童和青少年用量 - 開始時，鹽酸托莫西汀的每日總劑...

尚不明確。

鹽酸托莫西汀已經在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進行了臨床研究。在ADHD臨床試驗中，169名患者的治療時間超過1 年，526名患者的治療時間超過6個月。下表的數據和內容不適于在一般的醫(yī)療實踐中預測不良反應的發(fā)生率，因為患者的特點和其它因素與臨床試驗中的不同。同樣，所引用的不良反應的發(fā)生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數據相比較。所引用的數據為處方醫(yī)生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發(fā)生率的相對影響提供一些基礎。兒童和青少年臨床試驗 ：在兒童和青少年研究中，因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治療組和1.4%（4/294）在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中（包括開放和長期研究），5%的強代謝（EM）患者和7%的弱代謝（PM）患者因為不良事件中止了研究。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中，造成1 個以上的患者中止治療的原因為攻擊行為（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和嘔吐（0.5%，N=2）。在兒童和青少年短期安慰。

清熱定驚，驅風祛痰。用于小兒驚風，感冒發(fā)熱，嘔吐腹瀉，咳嗽氣喘。

用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)囑使用；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 過敏體質者慎用；4. 兒童應在成人監(jiān)護下使用；5. 服用期間如出現不適，應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

對血壓和心率的影響 - 因為鹽酸托莫西汀可使血壓和心率增高，因此，患高血壓、心動過速或心血管或腦血管的疾病患者應注意。在治療前、鹽酸托莫西汀劑量增加時和治療中應定期測量脈搏和血壓。在兒科安慰劑對照研究中，相對于安慰劑組，接受鹽酸托莫西汀治療的患者出現平均心率加快6次/分鐘。在停藥之前的最終研究觀察中，相對于安慰劑組0.5%（?04），3.6%（12/335）接受鹽酸托莫西汀治療的患者心率增快25次/分鐘，心率至少為110次/分鐘。沒有兒科病例超過1次出現心率增快至少25次/分鐘和心率至少在110次/分鐘。相對于安慰劑組的0.5%（?07），心動過速被認為是這些兒科患者的1.5%（5 /340）的不良事件。平均的心率增快在強代謝（EM）患者為6.7次/分種，在弱代謝（PM）患者中為10.4次/分鐘。與安慰劑組相比，接受鹽酸托莫西汀治療的兒科患者的收縮壓和舒張壓平均增高1.5 mmHg。在停藥之前的最終研究觀察中，相對于安慰劑組的3.0%（6/197），6.8%（22/324）接受鹽酸托莫西汀的兒科患者具有高收縮壓。相對于安慰劑組的3.6%（7/197），高收縮壓在接受鹽酸托莫西汀治療。