蒙脫石

來曲唑片

本品主要成分為蒙脫石。

本品主要成份為來曲唑。

北京金城泰爾制藥有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

國藥準字H20067104

國藥準字H20133109

本品用于治療兒童及成人急、慢性腹瀉。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

蒙脫石顆粒/蒙脫石散： 口服。 1、成人每次1袋（3克），一次3次。 2、兒童1歲以下每日1袋，分3次服；1-2歲每日1-2袋，分3次服；2歲以上每日2-3袋，分3次服，服用時將本品倒入半杯溫開水（約50毫升）中攪勻連同沉淀物快速服完。治療急性腹瀉時劑量應加倍。 蒙脫石分散片： 1、將本品放入半杯溫開水（約50ml）中，攪拌，待充分分散后服用；或含于口中用水或不用水分散成顆粒吞下；或用水直接服用（僅適用于成人）。 2、成人：每次3片，一日3次。兒童：1歲以下每次1片；1-2歲每次1-2片；2歲以上每次2-3片，均每日3次服用。 3、急性腹瀉服用本品治療時，首次劑量加倍。 蒙脫石混懸液： 搖勻后口服，一日3次。一次用量：1歲以下，10ml；1-2歲，10-20ml；2歲以上，20-30ml；成人30ml。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

本品用于治療兒童及成人急、慢性腹瀉。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

少數人可能產生輕度便秘，大便干結。

1、治療急性腹瀉時，應注意糾正脫水。 2、如出現便秘，可減少劑量繼續服用。 3、需同服腸道殺菌藥時，請咨詢醫師。 4、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 5、兒童急性腹瀉服用本品1天后、慢性腹瀉服用2-3天后癥狀未改善，請咨詢醫師或藥師。 6、如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。 7、當本品性狀發生改變時禁用。 8、兒童必須在成人監護下使用。 9、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10、蒙脫石分散片不能直接用水吞服。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法