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碘帕醇注射液
碘帕醇注射液

碘帕醇注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:碘帕醇注射液

批準文號:國藥準字H20184113

生產(chǎn)企業(yè): 北京北陸藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
碘帕醇注射液
碘帕醇注射液
匹多莫德顆粒
匹多莫德顆粒
主要成分

本品主要成分為碘帕醇。

本品主要成份為:匹多莫德。其化學名稱為:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)-羰基]-噻唑烷基-4-羧酸。 分子式:C9H12N2O4S 分子量:244.26

生產(chǎn)企業(yè)

北京北陸藥業(yè)股份有限公司

天津金世制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20184113

國藥準字H20030225

說明
作用與功效

本品用于:

本品為免疫增強劑,適用于細胞免疫功能低下的臨床患者; 1.呼吸道反復感染(氣管炎、支氣管炎); 2.耳鼻吼科反復感染(鼻炎鼻竇炎耳炎、咽炎扁桃體炎); 3.泌尿系統(tǒng)反復感染等。 4.婦科感染; 用于減少急性發(fā)作的次數(shù),縮短病程,減輕發(fā)作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

用法用量

根據(jù)不同的X線檢查需要,選擇不同的濃度與劑量。 1、神經(jīng)放射學: (1)脊髓神經(jīng)根造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 (2)腦池和腦室造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 2、血管造影: (1)腦動脈造影:300mgI/ml,5-10(團注)ml。 (2)冠狀動脈造影:370mgI/ml,8-15(團注)ml。 (3)胸主動脈造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (4)腹主動脈造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (5)心血管造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (6)選擇性內(nèi)臟動脈造影:300-370mgI/ml,取決于檢查需要。 (7)周圍動脈造影:300-370mgI/ml,40-50ml。 (8)數(shù)字減影血管造影術:150-370mgI/ml,取決于檢查需要。 (9)靜脈造影:300mgI/ml,30-50ml。 3、尿路造影: 濃度為300-370mgI/ml的碘帕醇注射液均可用于尿路造影,建議劑量為30至50ml。 由于碘比樂370毫克碘/毫升引起的滲透性利尿作用較低,使其特別適用于輕或中度腎功能不全患者和新生兒。甚至對嚴重腎功能不全患者仍可獲得有診斷價值的腎造影。 4、其他診斷檢查: (1)CT增強掃描:300-370mgI/ml,0.5-2.0/公斤/ml。 (2)關節(jié)造影:300mgI/ml,取決于檢查需要。 (3)瘺管造影:300mgI/ml,取決于檢查需要。 用于CT增強掃描,造影劑可靜脈團注或靜脈滴注。亦可二者并用。

項。尚無2歲以下兒童應用報道。

副作用

1、本品與皮質(zhì)類固醇不能同時在鞘內(nèi)注射。 2、嚴重的局部或全身感染可能伴菌血癥時不能行脊髓造影檢查。 3、為避免藥物過量,當發(fā)生技術操作失誤時,不能立即重復進行脊髓造影檢查。 4、本品無絕對禁忌癥,僅在Waldenstrom's巨球蛋白血癥、多發(fā)性骨髓瘤和嚴重肝腎疾病中不適用。當懷疑或確定為妊娠時,以及在急性炎癥期間,禁忌對女性生殖道進行放射學檢查。

尚未有用本品出現(xiàn)嚴重副作用的報導。少見的不良反應有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等,一般無須停藥治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方面資料,盡管動物實驗無生殖毒性,仍不適用,妊娠3個月內(nèi)婦女禁用。 兒童用藥:嚴格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見

成分

本品用于:

本品為免疫增強劑,適用于細胞免疫功能低下的臨床患者; 1.呼吸道反復感染(氣管炎、支氣管炎); 2.耳鼻吼科反復感染(鼻炎鼻竇炎耳炎、咽炎扁桃體炎); 3.泌尿系統(tǒng)反復感染等。 4.婦科感染; 用于減少急性發(fā)作的次數(shù),縮短病程,減輕發(fā)作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

藥理作用

1、應用有機碘化合物可引起不良反應,以及過敏性或藥物性休克。 2、大約0.02%的患者應用碘帕醇后出現(xiàn)不良反應,通常為輕至中度且為一過性的,曾有罕見的嚴重和致命性反應有時導致死亡的報告。 3、絕大多數(shù)不良反應在用藥后幾分鐘內(nèi)出現(xiàn),但也有遲發(fā)的通常是皮膚過敏反應,常出現(xiàn)在藥物注射后2-3天;極少數(shù)病例發(fā)生在藥物注射后7天內(nèi)。 4、過敏反應(過敏樣反應/超敏感性)可以表現(xiàn)為:輕度局限性或彌散性血管神經(jīng)性水腫,舌水腫,喉痙攣,喉水腫,吞咽困難,咽炎以及咽喉發(fā)緊,咽喉痛,咳嗽,結(jié)膜炎,鼻炎,噴嚏,熱感,出汗增加,衰弱(無力),頭暈,蒼白,呼吸困難,喘息(喘鳴),支氣管痙攣和中度低血壓。皮膚反應可能有多種形式的皮疹,播散性(彌散性)紅斑,播散性(彌散性)水皰,蕁麻疹和瘙癢。這些反應的發(fā)生與給藥劑量和給藥途徑無關,有可能是休克初期的首發(fā)癥狀。必須立即停止給藥,如果必要,建立靜脈通路給予對癥治療。較為嚴重的不良反應可累及心血管系統(tǒng),例如血管擴張伴有顯著的低血壓、心動過速、呼吸困難、焦慮、發(fā)紺和意識喪失(昏厥),這些需要急救治療。注射部位腫痛可能發(fā)生。極罕見發(fā)生造影劑外溢而致局部炎癥,皮膚壞死和腔隙癥侯群。與其他碘造影劑相同,非常罕見的皮膚粘膜綜合癥包括Stevens-Johnson綜合癥、毒性表皮壞死松解(Lyell綜合癥)及多形性紅癍,在注射碘帕醇后曾有報告。 5、血管內(nèi)注射:最常報告的不良反應為惡心、嘔吐、蕁麻疹、瘙癢和呼吸困難。血管內(nèi)注射后自發(fā)報告的不良反應詳見說明書。 6、鞘內(nèi)注射:脊髓造影后的不良反應多出現(xiàn)在鞘內(nèi)注射后數(shù)小時,這是因為造影劑從注射部位緩慢吸收并分布至全身臟器。通常發(fā)生在注射后24小時內(nèi)。頭痛、驚厥、惡心、嘔吐和肢端痛為最常見的不良反應。過敏反應可能發(fā)生(過敏樣反應/高敏)。鞘內(nèi)注射后過敏樣反應伴隨循環(huán)紊亂,如嚴重低血壓導致昏厥或心跳驟停和危及生命的休克不及血管內(nèi)注射后常見。呼吸方面(呼吸困難或表現(xiàn)為支氣管痙攣的呼吸窘迫)和皮膚粘膜(蕁麻疹,血管神經(jīng)性水腫及其它皮膚反應如皮疹)的不良反應也不及血管內(nèi)注射后常見。 7、上市后不良反應報告詳見說明書。 8、體腔應用:大多數(shù)不良反應發(fā)生在造影劑注射后數(shù)小時,這是由于造影劑從注射區(qū)域緩慢吸收并分布至全身臟器。血淀粉酶升高常見于ERCP檢查后。罕見有胰腺炎。關節(jié)造影和瘺管造影病例發(fā)生的不良反應通常表現(xiàn)為對已有炎性組織的刺激。全身性過敏反應罕見,通常為輕度,并表現(xiàn)為皮膚反應。但是,發(fā)生嚴重過敏樣反應的可能性不能排除。

本品是一種人工合成的口服免疫增強劑,通過刺激和調(diào)節(jié)細胞介導的免疫反應而起作用。 毒理研究 重復給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結(jié)外皮層細胞增加,少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時,偶見少數(shù)動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。 遺傳毒性:本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物Hela S3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經(jīng)口給予本品

注意事項

1、不要限制嬰兒與兒童的水攝入,在使用高滲造影劑前糾正水或電解質(zhì)紊亂。 2、妊娠婦女和甲亢患者只有在醫(yī)生認為確有必要的情況下才能使用。 3、用于神經(jīng)放射學檢查注意事項:萬一液體流動受阻,應盡最大可能放出注入的造影劑。有癲癇史者忌用有機碘造影劑。血性腦脊液者禁用本品,此時醫(yī)生應權(quán)衡檢查之必要性,避免冒險。使用抗驚厥藥物者,在造影檢查前、后必須連續(xù)用藥,檢查期間若有發(fā)作,建議靜脈注射安定或苯巴比妥鈉。 4、對比劑只能在有搶救設施及人員的醫(yī)院和診所中應用。 5、在放射科,使用對比劑的診斷檢查較常見,應全天候配備所有必要的設備和藥物以應對任何緊急情況的出現(xiàn)(救護氣囊,氧氣,抗組胺藥,血管收縮藥,可的松等)。 6、造影檢查只能用于那些確實符合診斷用造影劑適應癥的病人,而這需要通過病人的實際臨床情況來判斷,特別應注意病人已經(jīng)存在的心血管、泌尿系統(tǒng)或肝膽系統(tǒng)的病理狀況。 7、用于血管造影注意事項: (1)晚期動脈硬化、高血壓,心力衰竭,嚴重的全身性疾患和近期腦栓塞或血栓形成者發(fā)生嚴重不良反應的機會增多。 (2)心血管造影時,應特別注意右心功能及肺循環(huán)狀況;萬一出現(xiàn)了心衰,額外的造影劑容量可誘發(fā)伴心動過緩和全身性低血壓的循環(huán)負荷過量。在伴肺動脈高壓和心功能不全的紫紺新生兒,將造影劑注入右心時應特別注意。 (3)檢查主動脈弓時,建議小心放置導管頭。由注射器傳入頭臂動脈分枝處過高的壓力可引起低血壓、心動過緩和中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。同樣,在腹主動脈造影時,來自高壓注射器的過高壓力可引起腎梗塞、脊髓損傷、腹膜后出血、腸梗塞和壞死。 (4)體外試驗觀察到,相同濃度的非離子型造影劑與離子型造影劑相比,其對凝血活性的抑制作用低。 (5)請正確按照血管造影術的操作程序進行:使用肝素化鹽水對血管內(nèi)的導管進行頻繁沖洗,并避免造影劑在導管及注射器內(nèi)與血液長時間接觸。在周圍動脈造影時,本品R370mgl/Ml注射液可引起疼痛反應,而本品R300mgl/ml注射液則無此現(xiàn)象。 (6)碘過敏試驗:由于碘過敏試驗不能預測造影劑是否會發(fā)生嚴重或致命的反應,所以建議不進行碘過敏試驗。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:在大鼠和家兔的生殖性研究中,分別給予人用最高推薦劑量(1.48gI/kg)的2.7倍和1.4倍的本品,未發(fā)現(xiàn)本品對生育力或胎兒有損害。但是沒有任何對孕婦的研究,因此只有當醫(yī)生認為必需時才能對孕婦注射本品。 (2)哺乳期婦女:目前并不知道本品是否通過人乳分泌。雖然尚無乳嬰嚴重不良事件的報告,但由于許多注射用造影劑在人乳中分泌,因此,當本品用于哺乳期婦女時仍需非常小心。 9、兒童用藥:嬰兒使用前,必需糾正水與電解質(zhì)平衡失調(diào)。 10、藥物過量:不推薦使用超過說明書規(guī)定的劑量,因為由此可引起致命的不良反應。如果需要,可以采用血液透析以清除體內(nèi)的碘帕醇。藥物過量的治療采用對所有生命功能的直接支持措施和迅速對癥治療。 (1)血管內(nèi):血管內(nèi)注射意外過量時,應輸液補充丟失的水和電解質(zhì)。對腎功能實行至少3天的監(jiān)測。 (2)鞘內(nèi):鞘內(nèi)注射過量的體征:上行性反射亢進或強直陣發(fā)性痙攣,直至全身性發(fā)作,累及中樞的嚴重病例,可出現(xiàn)高熱,昏迷和呼吸抑制。

高敏體質(zhì)慎用;妊娠三個月內(nèi)婦女應慎用;因食物影響本藥的吸收,所以,本品應在兩餐間服用。

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