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馬來(lái)酸氯苯那敏注射液
馬來(lái)酸氯苯那敏注射液

馬來(lái)酸氯苯那敏注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:馬來(lái)酸氯苯那敏注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H32021085

生產(chǎn)企業(yè): 濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:1、過(guò)敏性鼻炎:對(duì)過(guò)敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效,可用于感冒或鼻竇炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
馬來(lái)酸氯苯那敏注射液
馬來(lái)酸氯苯那敏注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分為馬來(lái)酸氯苯那敏(C16H19ClN2·C4H4O4)。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H32021085

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

1、過(guò)敏性鼻炎:對(duì)過(guò)敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效,可用于感冒或鼻竇炎。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

成人:肌內(nèi)注射,一次5-20mg。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

尚不明確。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

1、過(guò)敏性鼻炎:對(duì)過(guò)敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效,可用于感冒或鼻竇炎。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

嗜睡、疲勞、乏力、口鼻咽喉干燥、痰液粘稠。可引起注射部位局部刺激和一過(guò)性低血壓,少見(jiàn)皮膚瘀斑、出血傾向。

注意事項(xiàng)

1、對(duì)其他抗組胺藥或下列藥物過(guò)敏者,也可能對(duì)本藥過(guò)敏。如麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素(羥喘)、去甲腎上腺素等擬交感神經(jīng)藥。對(duì)碘過(guò)敏者對(duì)本品可能也過(guò)敏。 2、本品不可應(yīng)用于下呼吸道感染和哮喘發(fā)作的患者(因可使痰液變稠而加重疾病)。 3、用藥期間,不得駕駛車、船或操作危險(xiǎn)的機(jī)器。 4、如遇變色、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。 5、下列情況慎用:膀胱頸部梗阻、幽門(mén)十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門(mén)狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、高血壓危象、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、前列腺肥大體征明顯時(shí)。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:小量氯苯那敏可由乳汁中排出。由于本品的抗M膽堿受體作用,泌乳可能受到抑制,哺乳期婦女不宜使用。 7、兒童用藥:新生兒、早產(chǎn)兒不宜用。 8、老年用藥:老年人對(duì)常用劑量的反應(yīng)較敏感,應(yīng)注意適當(dāng)減量。 9、藥物過(guò)量:可致排尿困難或排尿痛、頭暈、頭痛、口腔鼻喉部干燥、惡心、腹痛、皮疹;兒童易發(fā)生煩燥、焦慮、入睡困難和神經(jīng)過(guò)敏。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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