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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:醋酸曲安奈德益康唑乳膏

批準文號:國藥準字H20020126

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:1.伴有真菌感染或有真菌感染傾向的皮炎、濕疹;2.由皮膚癬菌、酵母菌和霉菌所致的炎癥性皮膚真菌病,如手足癬、體癬、股癬、花斑癬;3.尿布性皮炎;4.念珠菌性口角炎;5.甲溝炎;6.由真菌、細菌所致的皮膚混合感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸曲安奈德益康唑乳膏
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利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
主要成分

主要成分為本品為復方制劑,每克含硝酸益康唑10毫克,醋酸曲安奈德1.1毫克。輔料為聚乙二醇-7硬脂酸酯、叔丁基-4-羥基茴香醚、苯甲酸、油酸聚乙二醇甘油酯、乙二胺四乙酸二鈉、輕質液狀石蠟。

本品主要成份為利福昔明

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

南京臣功制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020126

國藥準字H20040040

說明
作用與功效

1.伴有真菌感染或有真菌感染傾向的皮炎、濕疹;2.由皮膚癬菌、酵母菌和霉菌所致的炎癥性皮膚真菌病,如手足癬、體癬、股癬、花斑癬;3.尿布性皮炎;4.念珠菌性口角炎;5.甲溝炎;6.由真菌、細菌所致的皮膚混合感染。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用法用量

局部外用。取適量本品涂于患處,每日早晚各1次。治療皮炎,濕疹時,療程2-4周。治療炎癥性真菌性疾病應持續至炎癥反應消退,療程不超過4周.

成人:口服。每次0.2g,每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下,每以療程不超過7天。

副作用

1.局部偶見過敏反應,如出現皮膚燒灼感、搔癢、針刺感等。2.長期使用時可出血皮膚萎縮、毛細血管擴張、色素沉著以及繼發感染。

1本藥或利福霉素類藥過敏者; 2腸梗阻者; 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

禁忌

兒童注意事項: 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

1.伴有真菌感染或有真菌感染傾向的皮炎、濕疹;2.由皮膚癬菌、酵母菌和霉菌所致的炎癥性皮膚真菌病,如手足癬、體癬、股癬、花斑癬;3.尿布性皮炎;4.念珠菌性口角炎;5.甲溝炎;6.由真菌、細菌所致的皮膚混合感染。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

藥理作用

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣,通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆的結合而抑制細菌RNA的合成,最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的,所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示,本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜,對多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被腸道吸收,所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發揮抗菌作用。毒理研究:重復給藥毒性:大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,連續180天后,耐受性好,除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外(可能為對腸道菌群產生作用的結果),未見其他異常變化。遺傳毒性:體內外未見本

注意事項

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口腔內.鼻等)。 2.用藥部位如有燒灼感.紅腫等情況應停藥,病將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 3.不得長期大面積使用。 4.兒童.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 5.連續使用不能超過4周,面部.腋下.腹股溝及外陰等皮膚細薄處連續使用不能超過2周,癥狀不緩解請咨詢醫師。 6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9.兒童必須在成人監護下使用。 10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。 7.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥;藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可

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