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鹽酸伐昔洛韋片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸伐昔洛韋片

批準文號:國藥準字H20073441

生產(chǎn)企業(yè): 麗珠集團麗珠制藥廠

功能主治:1.用于治療帶狀皰疹。2.用于治療單純皰疹病毒感染。3.用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發(fā)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伐昔洛韋片
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氟康唑膠囊
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主要成分

主要成分為鹽酸伐昔洛韋。

主要成分為氟康唑。

生產(chǎn)企業(yè)

麗珠集團麗珠制藥廠

海南全星制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20073441

國藥準字H10950186

說明
作用與功效

1.用于治療帶狀皰疹。2.用于治療單純皰疹病毒感染。3.用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發(fā)。

本品適用于以下真菌病: ⒈全身性念珠菌病:包括念珠菌血癥,播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜,心內(nèi)膜,肺及泌尿道感染。可用于惡性腫瘤,特殊監(jiān)護病人,接受放、化療或免疫抑制劑治療或其它易致念珠菌感染的患者的治療。 ⒉隱球菌病:包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺、皮膚)的隱球菌感染。可用于免疫功能正常患者,艾滋病患者及器官移植或其他原因引起免疫抑制的患者。艾滋病患者可服用本品作維持治療,以預防隱球菌病的復發(fā)。 ⒊粘膜念珠菌病:包括口咽部、食道、非侵人性的支氣管等粘膜念珠菌病;肺部念珠菌感染;念

用法用量

成人:帶狀皰疹的治療:口服本品1次1g(2片)每日3次,療程7天。單純皰疹的治療:口服本品1次0.5g,每日2次。首次發(fā)病者病情可能較重,療程需要延長10天,對于復發(fā)的感染,療程應為5天,建議在前驅癥狀期貨剛出現(xiàn)癥狀體征時即開始治療。(其余詳見說明書)。

本品的血漿消除半衰期長,因而治療陰道念珠菌病時僅需單劑量一次給藥;治療其他真菌感染時,每日亦只需給藥一次,而給藥時間應持續(xù)至臨床癥狀和體征消失或實驗室檢查提示真菌感染已消失。用藥時間不足可能導致感染的復發(fā)。艾滋病、隱球菌性腦膜炎或復發(fā)性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療以預防復發(fā)。 成人: ⒈隱球菌性腦膜炎及其他部位隱球菌感染:常用劑量為第1日400mg,以后每日200-400mg,療程視服藥后臨床及真菌學反應而定,但對隱球菌性腦膜炎而言,治療期一般至少6-8周。為防止艾滋病患者的隱球菌腦膜炎復發(fā),在患者完成一個療程的基本治療后,可無限期繼續(xù)給予[大膚康]作維持治療,日劑量為200mg。 ⒉念珠菌血癥:播散性念珠菌病及其他侵入性念珠感染:常用劑量為第1日400mg,以后每日200mg。根據(jù)臨床反應,可將日劑量增至400mg。療程亦視臨床反應而定。 ⒊口咽部念珠菌病:常用劑量為每日50mg一次,連續(xù)7-14天。對免疫功能嚴重受損者,可根據(jù)需要延長療程。對與牙托有關的萎縮性口腔念珠菌病,常用劑量為每日50mg一次,連續(xù)14天,同時在牙托部位給予局部抗感染治療。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎,非侵入性支氣管感染、肺部感染,念珠菌尿癥,慢性粘膜皮膚念珠菌病等,常用劑量為每日50mg一次,連續(xù)14-30天。對上述粘膜念珠菌感染中異常難治的病例,劑量可增至每日100mg一次。 ⒋陰道念珠菌病:150mg一次單劑量口服。 ⒌為預防惡性腫瘤患者發(fā)生真菌感染,在病人接受化療或放療時,可每日一次口服[大膚康]50mg。 ⒍皮膚真菌病:對足癬、體癬、股癬和皮膚念珠菌感染,推薦劑量為每周150mg一次或每日50mg一次,療程一般為2-4周;但足癬的療程可延長至6周;對花斑癬,推薦劑量為每日50mg一次,療程為2-4周。 老年人:無腎功能損傷者,可采用成人的正常劑量;腎功能損傷者(肌酐清除率〈40毫升/分〉,應根據(jù)受損程度相應調(diào)整給藥方案,詳細方法如下。 腎功能受損患者:本品大部分以原型由尿排出,因此,只需給藥一次的治療不需調(diào)節(jié)劑量;若需多次給藥時,第一日及第二日應給予常規(guī)劑量,此后則按肌酐清除率來調(diào)整給藥時間間隔或每日劑量。肌酐清除率(毫升/分)給藥時間間隔/每日劑量>4024小時(常規(guī)劑量)21-4048小時或常規(guī)劑量的一半10-2072小時或常規(guī)劑量的1/3進行常規(guī)透析的病人每次透析后給藥一次兒科用法:如注意事項所述,對于16歲以下兒童不推薦使用,只有在醫(yī)生認為必要時方可應用本品。國外最近研究資料報導,通過對70名腫瘤化療、骨髓移植、免疫缺陷病兒及12名早產(chǎn)兒、低體重新生兒的藥代動力學研究表明,[大膚康]在16歲以下兒童體內(nèi)的血漿半衰期與成人不同,分別是: >1日齡為73.7h;1周齡為53.2h;2周齡為46.6h;3月齡至2歲為21.7h;2歲至12歲為20.9h;12歲至16歲為23.5h。其他藥代動力學參數(shù)(如生物利用度,表觀分布容積等)與成人相似,故對不同年齡兒童推薦劑量如下: 4周的患兒:粘膜真菌感染:3mg/kg體重/日,每日給藥一次 深部真菌感染:6mg/kg體重/日,每日給藥一次 威脅生命的嚴重感染:12mg/kg體重/日,每日給藥一次 2-4周的患兒:kg體重劑量同上,每2天給藥一次。 <2周的患兒:kg體重劑量同上,每3天給藥一次。 對于腎功能不全患兒劑量應做相應調(diào)整,具體方法參閱成人腎功不全劑量調(diào)整方法。

副作用

已在使用本品的患者中觀察到以下的不良反應:胃腸道反應:惡心、腹部不適、嘔吐盒腹瀉、食欲減退、口渴。血液學反應:白細胞下降,罕見血小板減少癥。過敏及皮膚反應:皮疹、包括光敏反應,風疹,瘙癢,罕見呼吸困難、血管性水腫和過敏反應。腎臟影響:罕見腎功能改變。肝臟影響:罕見肝功能檢測可逆性升高,偶有肝炎描述。詳見說明書。

對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.阿昔洛韋能通過胎盤,孕婦用藥需權衡利弊。2.阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,哺乳期婦女應慎用。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調(diào)整。

兒童注意事項: 本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數(shù)出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發(fā)生不良反應,但小兒仍不宜應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況,但孕婦仍應禁用。2.尚無母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù),故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。 老人注意事項: 腎功能無減退的老年患者無須調(diào)整劑量。腎功能減退的老年患者須根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量(詳見  【用法用量】)。

成分

1.用于治療帶狀皰疹。2.用于治療單純皰疹病毒感染。3.用于預防(抑制)單純皰疹病毒感染的復發(fā)。

本品適用于以下真菌病: ⒈全身性念珠菌病:包括念珠菌血癥,播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜,心內(nèi)膜,肺及泌尿道感染。可用于惡性腫瘤,特殊監(jiān)護病人,接受放、化療或免疫抑制劑治療或其它易致念珠菌感染的患者的治療。 ⒉隱球菌病:包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺、皮膚)的隱球菌感染。可用于免疫功能正常患者,艾滋病患者及器官移植或其他原因引起免疫抑制的患者。艾滋病患者可服用本品作維持治療,以預防隱球菌病的復發(fā)。 ⒊粘膜念珠菌病:包括口咽部、食道、非侵人性的支氣管等粘膜念珠菌病;肺部念珠菌感染;念

藥理作用

本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病)、新型隱球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏分枝孢子菌等有效。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P一450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。

注意事項

1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時,需根據(jù)肌酐清除率來校正劑量。 3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用本品后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。 5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應盡早給藥。 6.服藥期間應給予患者充分的水,防止阿昔洛韋在腎小管內(nèi)沉淀。 7.一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60%,因此血液透析后應補給一次劑量。 8.生殖器復發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發(fā)現(xiàn)本品對生育的影響及致突變作用,因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖器復發(fā)性皰疹的長程療法也不應超過6個月。 9.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發(fā)無明顯效果,不能根除病毒。 10.藥物不要放在孩童可觸及的地方。 11.廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。

1、本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過敏反應,因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。 2、由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 3、本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預防用藥。 4、治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能,如肝功能出現(xiàn)持續(xù)異常,或出現(xiàn)肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 5、本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 6、本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續(xù)至真菌感染的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長期維持治療以防止復發(fā)。 7、接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發(fā)生,則應預防性使用本品,直至中性粒細胞計數(shù)上升至l×109/L以上后7天。 8、腎功能損害者,可按前述方案調(diào)整用藥劑量(見【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量,因為3小時血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。

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