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美林(布洛偽麻混懸液)
美林(布洛偽麻混懸液)

美林(布洛偽麻混懸液)

處方藥 非醫保

通用名稱:美林(布洛偽麻混懸液)

批準文號:國藥準字H20040729

生產企業: 上海強生制藥有限公司

功能主治:本品用于暫時緩解兒童的感冒、鼻竇和流感癥狀:鼻腔和鼻竇充血、鼻塞、頭痛、咽喉疼痛、輕度的全身肌肉和發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美林(布洛偽麻混懸液)
美林(布洛偽麻混懸液)
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組分為每5ml含布洛芬100mg,鹽酸偽麻黃堿15mg。

替莫唑胺。

生產企業

上海強生制藥有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20040729

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品用于暫時緩解兒童的感冒、鼻竇和流感癥狀:鼻腔和鼻竇充血、鼻塞、頭痛、咽喉疼痛、輕度的全身肌肉和發熱。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

口服,需要時每6-8小時可重復使用,每24小時不超過4次。請參照年齡、體重,用量杯量取。使用前請搖勻,使用后請清洗量杯。 2-5兒童,體重為11.0-21.9kg,5ml/次。 6-11兒童,體重為22.0-43.9kg,10ml/次。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫?;蚪K止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1、對布洛芬或鹽酸偽麻黃堿過敏者禁用。 2、對阿司匹林或其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。 3、活動期消化道潰瘍者禁用。 4、服用單胺氧化酶抑制劑(抗抑郁藥或治療帕金森氏綜合癥的藥品等)或停止單胺氧化酶抑制劑治療14天之內的患兒,不得使用本品。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品用于暫時緩解兒童的感冒、鼻竇和流感癥狀:鼻腔和鼻竇充血、鼻塞、頭痛、咽喉疼痛、輕度的全身肌肉和發熱。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

本品可引起胃部不適、惡心,嘔吐、食欲不振、口干、心悸、眩暈等,一般癥狀較輕,停藥后消失。布洛芬可能引起嚴重的過敏反應,包括蕁麻疹、面部腫脹、哮喘和休克。

注意事項

1、請將本品放在兒童不能接觸的地方,兒童應在成人的監護下使用。 2、如有嚴重或持續的咽喉疼痛,或咽喉疼痛伴有高熱、頭痛、惡心和嘔吐,可能為嚴重疾病癥狀,請找醫生咨詢。除非有醫生指導,不要服用本品超過2天或用于2歲以下的兒童。 3、有消化道潰瘍病史,肝、腎功能不全,心臟疾病、高血壓、支氣管哮喘、青光眼、甲狀腺疾病、糖尿病患兒服用前請咨詢醫生。 4、若服藥時胃部有不適感,可與食品或牛奶同時服用。 5、合并抗凝治療的患兒,服藥的最初幾日應隨時監測其凝血酶原時間。 6、如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫生。 7、如果出現神經過敏,眩暈,或失眠現象,請停止使用本品并請咨詢醫生。 8、如引起一些嚴重的過敏反應,如哮喘、呼吸急促、蕁麻疹、面部腫脹、脈搏或心跳加速、皮膚色澤改變等休克表現,請立即咨詢醫生。 9、在服用本品前如果出現如下癥狀請咨詢醫生:不能進食液體;由于持續的嘔吐或者腹瀉流失大量體液;胃痛。 10、如發燒、疼痛或鼻塞加重持續或超過3天,或服藥一天內(24小時)癥狀無緩解,請停止使用本品并請咨詢醫生。 11、如果出現其它新的癥狀,請停止使用并咨詢醫生。 12、服用本品不要超過推薦劑量。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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