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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸特比萘芬乳膏

批準文號:國藥準字H20093836

生產企業: 江蘇福邦藥業有限公司

功能主治:用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸特比萘芬乳膏
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頭孢地尼分散片
頭孢地尼分散片
主要成分

本品每克含主要成份鹽酸特比奈芬0.01克,輔料為:白凡士林、十八醇、十六醇、單硬脂酸甘油酯、聚山梨80、丙二醇、苯甲醇。

頭孢地尼

生產企業

江蘇福邦藥業有限公司

天津市中央藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20093836

國藥準字H20060980

說明
作用與功效

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血桿菌等菌株所引起的下列感染:1.咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎;2.中耳炎、鼻竇炎;3.腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;4.附件炎、宮內感染、前庭大腺炎;5.乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷或手術傷口的繼發感染;6.毛囊炎、癤、癤腫、癰、傳染性膿皰病、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴管炎、甲溝炎、皮下膿腫、粉瘤感染、慢性膿皮癥;7.眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎。

用法用量

外用,一日2次,徐患處,并輕揉片刻。療程1~2周。

用水分散后口服或直接吞服。 成人服用的常規劑量為一次0.1g(效價),一日3次。 兒童服用的常規劑量為每日9-18mg(效價)/kg,分3次口服。 可依年齡、癥狀進行適量增減。

副作用

偶見皮膚刺激如燒灼感,或過敏反應如皮疹,瘙癢等。

對本品有休克史者禁用。對青霉素或頭孢菌素有過敏史者慎用。

禁忌

兒童注意事項: 對體重過低的早產兒、新生兒的用藥安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項: 有關妊娠期的用藥,其安全性尚未確立。對孕婦或懷疑有妊娠的婦女,用藥要權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 哺乳期婦女用藥應權衡利弊,只有在利大于弊的情況下,才能使用。 老人注意事項: 老年患者使用本品時應特別注意以下方面,并根據對患者的臨床觀察調整劑量和給藥間隔: 1.由于身體機能下降,老年患者可能容易出現不良反應。 2.由于維生素K缺乏,老年患者可能會有出血傾向。

成分

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。

對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血桿菌等菌株所引起的下列感染:1.咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎;2.中耳炎、鼻竇炎;3.腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;4.附件炎、宮內感染、前庭大腺炎;5.乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷或手術傷口的繼發感染;6.毛囊炎、癤、癤腫、癰、傳染性膿皰病、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴管炎、甲溝炎、皮下膿腫、粉瘤感染、慢性膿皮癥;7.眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎。

藥理作用

本品為廣譜抗真菌藥,能高度選擇性地抑制真菌麥角鯊烯環氧化酶。阻斷真菌細胞膜形成過程中的麥角鯊烯環氧化反應而于擾真菌固醇的早期生物合成,從而發揮抑制和殺滅真菌的作用。

1.抗菌作用 對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有廣范圍的抗菌譜,特別是對革蘭陽性菌中的葡萄球菌屬,鏈球菌屬等,比以往的口服頭孢菌素有更強的抗菌活性,其作用方式是殺菌性的。對各種細菌產生的β-內酰胺酶穩定,對β-內酰胺酶的產生菌也具有優異的抗菌活性。 2.作用機制 作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,對青霉素結合蛋白(PBP)l(la.lbs)、2、3的親和力強,但對不同細菌的活性部位有所差異。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用; 2.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等); 3.用藥部位如有燒灼感。紅腫等情況應停藥、并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢; 4.本品涂敷后不必包扎; 5.不得用于皮膚破潰處; 6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用; 7.本品性狀發生改變時禁止使用; 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方; 9.兒童必須在成人監護下使用; 10.如正在使用其他藥品、使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.根據慣例,應在確定微生物對本品的敏感性后,本品的療程應限于治療患者所需的最短周期,以防止耐藥菌的產生。 2.建議避免與鐵制劑合用。如果合用不能避免,應在服用本品3小時以后再使用鐵制劑。 3.因有出現休克等過敏反應的可能,應詳細詢問過敏史。 4.下列患者應慎重使用 4.1對青霉素類抗生素有過敏史者; 4.2本人或親屬中有易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質者; 4.3嚴重的腎功能障礙者:由于頭孢地尼在嚴重腎功能障礙患者血清中存在時間較長,應根據腎功能障礙的嚴重程度酌減劑量以及延長給藥間隔時間。對

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