噴昔洛韋乳膏

萘替芬酮康唑乳膏

本品主要成分為噴昔洛韋。

本品為復(fù)方制劑，其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

湖北科田藥業(yè)有限公司

重慶華邦制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133072

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051949

用于成人和大于12歲以上兒童的唇皰疹。

本品適用于治療真菌性皮膚病，如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

不睡覺時(shí)外涂患處，每2小時(shí)涂抹1次，療程4天。應(yīng)盡早開始治療(如：有先兆或損害出現(xiàn)時(shí))。

外用，取均勻涂于患處及周圍皮膚，每日1~2次，療程一般為2~4周。

未見全身不良反應(yīng)，偶見用藥局部灼熱感、疼痛、瘙癢等。

本品外用耐受性良好，少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度的局部刺激癥狀如：灼熱、刺痛、皮膚干燥、紅斑、瘙癢，偶可發(fā)生過敏反應(yīng)，引起接觸性皮炎。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：文獻(xiàn)報(bào)道，用1%噴昔洛韋乳膏對(duì)12~17歲兒童復(fù)發(fā)性唇皰疹進(jìn)行了一個(gè)開放、無對(duì)照臨床試驗(yàn)，102例患者的不良事件的發(fā)生率大致類似于以前報(bào)道的成年患者的發(fā)生率。年齡小于12歲的兒童患者的安全性和有效性尚未確立。老年用藥：文獻(xiàn)報(bào)道，在74例年齡≥65歲患者中，不良事件的發(fā)生率與年輕患者相當(dāng)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗(yàn)及文獻(xiàn)資料，孕婦及哺乳期婦女應(yīng)權(quán)衡利弊后慎用本品，哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)停止哺乳。 兒童用藥：目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。 老年用藥：目前尚缺乏詳細(xì)的研究資料。

用于成人和大于12歲以上兒童的唇皰疹。

本品適用于治療真菌性皮膚病，如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

藥理作用 本品為外用抗真菌藥，是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的復(fù)方制劑。 作用機(jī)理：鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成，使膜結(jié)構(gòu)破壞從而抑制真菌細(xì)胞的生長(zhǎng)。但二者影響麥角固醇合成的機(jī)制不同： 酮康唑：作用于羊毛類固醇的C-14去甲基化酶，抑制羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉(zhuǎn)化，從而抑制麥角固醇的合成，對(duì)皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。 鹽酸萘替芬：其作用靶位是角鯊烯環(huán)氧化酶，抑制角鯊烯轉(zhuǎn)化為角鯊烯環(huán)氧化物，最終抑制麥角固醇的生物合成。此外，角鯊烯的堆積會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對(duì)皮膚癬菌殺菌力強(qiáng)，而對(duì)酵母菌則呈抑菌作用。 毒理研究 萘替芬酮康唑 急性毒性：將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組，每組動(dòng)物均涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/只，24小時(shí)后洗去皮膚殘留藥物，觀察7天，未見明顯毒性反應(yīng)發(fā)生。 長(zhǎng)期毒性：給家兔涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/只，1次/日，連續(xù)給藥12周，未見明顯毒性發(fā)生。 皮膚刺激性：將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組，每組動(dòng)物均涂搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/只，連續(xù)

1.不推薦用于黏膜，因刺激作用，勿用于眼內(nèi)及眼周。 2.嚴(yán)重免疫功能缺陷患者(如愛滋病或骨髓移植患者)應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用。 3.藥物不要放在兒童可觸及的地方。 4.廢棄藥品包裝不應(yīng)隨意丟棄。

1.本品僅供外用，避免接觸眼睛和其它粘膜組織。 2.治療期間如果出現(xiàn)嚴(yán)重的局部刺激癥狀和過敏反應(yīng)需停止用藥并采取相應(yīng)治療措施。