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氧氟沙星氯化鈉注射液
氧氟沙星氯化鈉注射液

氧氟沙星氯化鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氧氟沙星氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20044925

生產企業(yè): 西南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌引起的:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氧氟沙星氯化鈉注射液
氧氟沙星氯化鈉注射液
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為氧氟沙星。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20044925

國藥準字H20203166

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌引起的:

治療勃起功能障礙。

用法用量

靜脈滴注。成人常用量(以氧氟沙星計): 1、支氣管感染、肺部感染:一次0.3g,一日2次,療程為7-14日。 2、急性單純性下尿路感染:一次0.3g,一日2次,療程為5-7日。 3、復雜性尿路感染:一次0.2g,一日2次,療程為10-14日。 4、前列腺炎:一次0.3g,一日2次,療程為6周。 5、衣原體宮頸炎或尿道炎:一次0.3g,一日2次,療程為7-14日。 6、單純性淋?。阂淮?.4g,單劑量。 7、傷寒:一次0.3g,一日2次,療程為10-14日。 8、銅綠假單胞菌感染或較重感染劑量可增至一次0.4g,一日2次。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。其余詳見說明書。

副作用

對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據。在兩項大鼠圍產期/產后發(fā)育研究的其中項研究中,給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總人數中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

本品適用于敏感菌引起的:

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、胃腸道反應:腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2、中樞神經系統(tǒng)反應:可有頭暈、頭痛、嗜睡或失眠。 3、過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。光敏反應較少見。 4、偶可發(fā)生: (1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識模糊、幻覺、震顫。 (2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質性腎炎表現(xiàn)。 (3)靜脈炎。 (4)結晶尿,多見于高劑量應用時。 (5)關節(jié)疼痛。 5、少數患者可發(fā)生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血白細胞降低,注射部位刺激癥狀,多屬輕度,并呈一過性。

注意事項

1、本品每0.2g靜脈滴注時間不得少于30分鐘。 2、由于目前大腸埃希氏菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養(yǎng)標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。 3、本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發(fā)生結晶尿。為避免結晶尿的發(fā)生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200m以上。 4、腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。 5、應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發(fā)生光敏反應需停藥。 6、肝功能嚴重減退時,可減少藥物清除,使血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。 7、原有中樞神經系統(tǒng)疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節(jié)病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女需暫停哺乳。 9、兒童用藥:本品在小兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時,可致關節(jié)病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。 10、老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。 11、藥物過量:尚不明確。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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