注射用左亞葉酸鈣

連花清咳片

本品主要成分為左亞葉酸鈣。

麻黃、石膏、連翹、黃芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陳皮、浙貝母、牛蒡子、山銀花、大黃、桔梗、甘草。

重慶華邦制藥有限公司

石家莊以嶺藥業股份有限公司

國藥準字H20130017

國藥準字Z20200004

本品與5-氟尿嘧啶合用，用于治療胃癌和結直腸癌。

宣肺泄熱，化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽，咳痰、痰白粘或色黃，伴咽干口渴，心胸煩悶，大便干，舌紅，苔薄黃膩，脈滑數。

左亞葉酸鈣100mg加入0.9%氯化鈉注射液100ml中靜脈點滴1小時，之后予以5-氟尿嘧啶375-425mg/㎡靜脈點滴4-6小時。

口服。一次4片，一日3次。療程7天。

1、嚴重骨髓抑制患者。 2、腹瀉患者。 3、合并重癥感染的患者。 4、胸水、腹水多的患者。 5、嚴重心臟疾病患者或有其既往史患者。 6、全身情況惡化的患者。 7、對本品成份或氟尿嘧啶有嚴重過敏癥的既往史患者。 8、與替加氟等合用或停止使用后7天之內的患者參照（藥物相互作用）項。

臨床試驗期間未發現不良反應。

兒童注意事項：暫無 妊娠與哺乳期注意事項：暫無 老人注意事項：暫無

本品與5-氟尿嘧啶合用，用于治療胃癌和結直腸癌。

宣肺泄熱，化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽，咳痰、痰白粘或色黃，伴咽干口渴，心胸煩悶，大便干，舌紅，苔薄黃膩，脈滑數。

國外臨床試驗顯示，本品不良反應包括腹瀉（47.6%），食欲缺乏（47.6%），惡心、嘔吐（46.1%），口腔內膜炎（20.5%），發熱（19.0%）。Ⅲ級以上不良反應包括腹瀉（14%），食欲缺乏（13.4%），惡心、嘔吐（8%），發熱（1.5%），口腔內膜炎（0.9%）。實驗室檢查異常包括白細胞數減少（60.7%），血紅蛋白減少（40.5%），總蛋白降低（14.5%）；血小板計數減少（13.7%）。Ⅲ級以上實驗室檢查異常包括白細胞減少（17.6%），血紅蛋白減少（8.9%），血小板減少（2.4%）。 嚴重不良反應： 1、劇烈的腹瀉（5%以上）：劇烈的腹瀉有時會引起脫水，應嚴密監測，出現腹瀉應停止用藥，進行補液等適當處理。 2、嚴重的腸炎（發生率不明）：有時會出現出血性腸炎、貧血性腸炎、壞死性腸炎等，嚴重腸炎，應嚴密監測，出現劇烈的腹痛、腹瀉等癥狀時，應停止給藥并進行適當處理。 3、骨髓抑制（發生率不明）：有時會出現全血細胞減少、白細胞減少、嗜中性白細胞減少、貧血、血小板減少等骨髓抑制情況，要嚴密監視，發現異常時，應減量停藥并進行適當處理。 4、休克、過敏樣癥狀（發生率不明）：有時會出現休克、過敏樣癥狀，要嚴密監視，發現皮疹、呼吸困難、血壓降低等癥狀時，應立即停藥并進行適當處理。 5、大腦白質腦癥、神經、精神障礙（發生率不明）：有時會出現大腦白質腦癥（初期步態蹣跚、四肢末端麻木、舌不靈活等），同時有錐體外系癥狀，語言障礙、運動失調、眼震顫、意識障礙、痙攣、顏面麻痹、健忘、譫妄、記憶力降低、尿失禁等精神神經癥狀，應嚴密監測，出現這些癥狀時要停止給藥。 6、充血性心衰、心肌梗死（發生率不明）：有時會出現充血性心衰、心肌梗死，應嚴密監測，發現異常時，應減量停藥并進行適當處理。 7、肝機能損害、黃疸（發生率不明）：出現AST（GOT）、ALT（GPT）、AL-P、r-GTP升高等肝功能損害以及黃疸時，應停止給藥并進行適當處理。 8、急性腎功能不全（發生率不明）：有時會出現急性腎功能不全的嚴重腎機能損害，要嚴密監測，發現異常時，應停止給藥并進行適當處理。 9、間質性肺炎（發生率不明）：有時會出現間質性肺炎，因此當出現發熱、咳嗽、呼吸困難等呼吸道癥狀時，要停止給藥，進行X光等檢查，同時給予腎上腺皮質激素等。 10、消化道潰瘍（發生率不明）、嚴重的口腔內膜炎（0.1%-5%以下）：有時會出現消化道潰瘍、嚴重的口腔內膜炎，要嚴密監測，發現異常時，應停止給藥并進行適當處理。 11、手足癥侯群（發生率不明）：有時會出現手足癥侯群（手掌、足趾紅斑、疼痛性發紅腫脹、知覺過敏等），要嚴密監測，出現異常時，應停止給藥并進行適當處理。 12、彌漫性血管內凝血（DIC）（發生率不明）：有時會出現彌漫性血管內凝血，應定期進行血液檢查，發現其癥狀時，應停止給藥并進行適當處理。 13、嗅覺喪失（發生率不明）：有時有嗅覺障礙，甚至嗅覺喪失，要嚴密監測，出現異常時，應停止給藥并進行適當處理。 14、重癥肝炎、肝硬化、室性期前收縮、急性胰腺炎、腎病綜合征、皮膚黏膜眼癥狀群（Stevens-Johnson癥候群）、中毒性表皮壞死癥（Lyell癥侯群）、溶血性貧血（發生率不明）。 15、其他不良反應：有時會出現下列不良反應，應嚴密監測，發現異常，應減量停藥，并進行適當處理。

本品可減少氨水致小鼠咳嗽次數及枸櫞酸致豚鼠咳嗽次數，延長咳嗽潛伏期；抑制豚鼠氯化乙酰膽堿與磷酸組織胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支氣管痙攣；增加小鼠氣管酚紅排泌量及大鼠毛細管排痰量。 毒理研究：大鼠重復給藥毒性試驗結果顯示，本品29.36、14.68、7.34g生藥/kg（根據體表面積折算約為人體臨床用量等效劑量的13倍、6倍、3倍）劑量灌胃給藥連續26周，恢復期4周，與空白對照組比較，本品29.36和14.68g生藥/kg劑量組給藥期間部分受試動物出現偶發一過性狂躁，均持續不足一周后消失；29.36g生藥/kg劑量組少部分動物出現短時耳廓局部癰腫瘡瘍；組織病理學結果顯示，29.36g生藥/kg劑量組肝臟和腎臟混濁腫脹的發生率及病變程度、心室壁或室間隔心肌出現局限性灶性壞死的動物例數及病變程度均高于空白對照組。

1、左亞葉酸與氟尿嘧啶聯用可增強氟尿嘧啶細胞毒性。臨床試驗中曾出現死亡病例。本療法有高度危險性，必須在有充分經驗的醫師指導下使用。 2、本療法有時會引起嚴重的骨髓抑制和腹瀉，并可能致命，故要定期（特別是給藥初期數次給藥）嚴密監測，出現異常應及時采取適當處置。另外本療法開始使用前，要熟讀左亞葉酸、氟尿嘧啶的說明書 3、聯合使用其他化療或放療的安全性沒有確立。 4、對本劑成分或氟尿嘧啶有過嚴重過敏的既往史患者，本療法不能使用。 5、以下患者應慎重給藥： （1）骨髓抑制患者。 （2）合并感染癥患者。 （3）心臟疾病患者或有其既往史患者。 （4）肝損害患者。 （5）腎損害患者。 （6）肝轉移患者。 （7）消化道潰瘍或出血患者。 （8）水痘患者。 （9）高齡者。 （10）正在用其他化學療法和放射線療法的患者。 （11）以前用過化學療法的患者。 6、應嚴密檢測白細胞、血小板。給藥當天，應予以白細胞或血小板計數等檢查，如嚴重骨髓抑制表現時，應停藥，待骨髓機能恢復后，再繼續給藥。 7、腹瀉患者，需待腹瀉停止后再繼續給藥。 8、本品作為手術后輔助化療的有效性、安全性未確立。 9、有時會引起骨髓抑制等嚴重不良反應，甚至可能致命，故應進行定期的（特別是用藥初期數次用藥）臨床檢查（如血液學檢查、肝功能、腎功能等檢查）等，發現異常時，應減量停藥，并進行適當處理。 10、嚴重的腸炎有時會引起脫水，甚至可能致命，故要嚴密檢測，發現劇烈腹痛、腹瀉等癥狀時，應停止給藥，并進行適當處理。 11、要充分注意感染癥、出血傾向的出現或惡化。 12、聯合使用替加氟時，至少要停藥7天以上的間隔期才可使用本品。 13、高齡患者用藥時，要特別關注不良反應，慎重給藥。 14、對處在生殖年齡的患者，必需用藥時，要考慮到對性腺的影響。 15、應用時注意事項 （1）給藥途徑：本品為靜脈滴注用，不要皮下、肌肉注射。 （2）給藥時：本品為靜脈給藥，可能會引起血管痛，血栓性靜脈炎，故應注意注射部位和注射方法。 （3）配制方法：本品不含防腐劑，故配制時充分注意細菌污染，配制后24小時內使用。 16、其他注意事項： （1）有報道，氟尿嘧啶類藥劑和其他抗惡性腫瘤劑并用的患者，可誘發急性白血病和骨髓異常增生綜合征（MDS）。 （2）氟尿嘧啶異化酶，二氫嘧啶酶（DPD）缺損的患者，給與氟尿嘧啶類藥物時，在給藥初期可能發生嚴重的不良反應如腹瀉、口腔內膜炎、血液障礙、神經精神障礙等。 17、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）大鼠和小鼠使用氟尿嘧啶后可引起多趾癥、口蓋裂等畸形，故妊娠或可能妊娠的婦女不宜使用本品。 （2）有關哺乳期中安全性未確立，故哺乳期婦女不宜使用本品。 18、兒童用藥：低體重出生兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒的用藥安全性未確立，故不宜使用本品。 19、老年用藥：高齡者生理機能低下多見，容易出現骨髓抑制，消化道反應（劇烈的腹瀉和口腔內膜炎等），皮膚毒性和神經精神系統毒性，故要注意用藥量和用藥間隔期，慎重用藥。 20、藥物過量：過量甲酰四氫葉酸鈣劑量可使葉酸拮抗劑化療作用無效，無特別針對甲酰四氫葉酸鈣的解毒劑。若過量，給予適當的輔助治療。若與5-FU聯用時過量，依照5-FU過量方法處理。

1.本品含麻黃，運動員慎用。 2.本品含麻黃，用藥期間應關注心率、心律的變化，如有不適及時就醫。 3.本品尚無研究數據支持用于體溫＞37.5℃、血常規白細胞總數或中性粒細胞百分比＞1.1×ULN者。 4.有肝病、腎病等慢性病嚴重者慎用。 5.脾虛便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油膩食物，飲食宜清淡。 7.過敏體質者慎用。 8.本品尚無用于孕婦、哺乳期婦女、兒童的有效性和安全性數據。 9.本品尚無與其他藥物聯合使用的數據。