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鹽酸曲美他嗪
鹽酸曲美他嗪

鹽酸曲美他嗪

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸曲美他嗪

批準文號:國藥準字H20066771

生產企業: 廣東先強藥業有限公司

功能主治:本品適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸曲美他嗪
鹽酸曲美他嗪
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。

本品主要成份為酒石酸美托洛爾。化學名稱: 1-異丙氨基-3-【對-(2甲氧乙基)苯氧基】-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽分子式: (C12H35NO3)2,.C4H6O6分子量: 684.82

生產企業

廣東先強藥業有限公司

蘇州愛美津制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066771

國藥準字H20034091

說明
作用與功效

本品適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸曲美他嗪片、鹽酸曲美他嗪膠囊: 1、口服。一次20mg(1片/粒),一日3次,進餐時服用。3個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。 2、腎功能損害的患者:對于中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者(參見【注意事項】和【藥代動力學】),推薦劑量為每次服用20mg(1片/粒),一日2次,即早、晚用餐期間各服用1片/粒。 鹽酸曲美他嗪緩釋片: 1、每日口服2次,每次35mg(1片),早晚餐時服用。 2、三個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。 3、腎功能損害的患者:對于中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者(參見【注意事項】和【藥代動力學】),推薦劑量為每日早餐期間服用一片35mg片劑。

高血壓:每次100-20mg,一日兩次的療效相當于阿替洛爾100mg/次,一日一次,在血液動力學穩定后立即使用。穩定性心絞痛:也主張早期使用,用法與用量可參照急性心肌梗死。急性心肌梗死發生心房纖顫時若無禁忌可靜脈使用關托洛爾,其方法同上。心機梗死后若無禁忌應長期使用,因為已經證明這樣做可以降低心性死亡率,包括猝死。一般50-100mg/次,一日兩次。在治療高血壓 心絞痛、心律失常肥厚型心肌病、甲狀腺機能完進等癥時一般25-50mg/次,一日兩至三次,或100mg/次,一日兩次。心力衰竭: 應在使用洋地黃和

副作用

1、對藥物任一組份過敏者禁用。 2、帕金森病,帕金森綜合征,震顫,不寧腿綜合征,以及其它相關的運動障礙。 3、嚴重腎功能損害(肌酐清除率<30ml/min)。

1、心血管系統:心率減慢、傳導阻滯、血壓降低、心衰加重,外周血管痙李導致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾氏現象。 2、因脂溶性及較易透入中樞神經系統,故該系統的不良反應較多。疲乏和眩暈占10%,抑郁占5%,其它有頭痛、多夢、失眠等。偶見幻覺。 3、消化系統:惡心,胃痛、便秘 4、其它:氣急、關節痛、癌癢、腹膜后腔纖維變性、耳聾、眼痛等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用-阻滯劑可引起各種胎兒問題,包括胎兒發育遲緩,B-阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。老年用藥:老年人的藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年惠者用量無需調整。

成分

本品適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

藥理作用

不良反應,即被認為至少可能與曲美他嗪治療相關的不良事件,按以下常規頻率列表如下:很常見(≥1/10);常見(≥1/100至<1/10);不常見(≥1/1000至<1/100);罕見(≥1/10000至<1/1000);極罕見(<1/10000);未知(無法通過已有數據估算)。 1、神經系統疾病: (1)常見:眩暈、頭痛。 (2)未知:睡眠障礙(失眠,嗜睡)。帕金森綜合征(震顫、運動不能、張力亢進),步態不穩,不寧腿綜合征,其他相關運動障礙,通常在停藥后可逆。 2、心臟疾病:心悸、期外收縮、心動過速等罕見。 3、血管疾病:低動脈壓、直立性低血壓(可能與全身乏力、頭暈或跌倒有關,尤其在服用抗高血壓藥物治療的患者),潮紅等罕見。 4、胃腸疾病: (1)常見:腹痛、腹瀉、消化不良、惡心嘔吐。 (2)未知:便秘。 5、皮膚及皮下組織疾病: (1)常見:皮疹、瘙癢、蕁麻疹。 (2)未知:急性泛發性發疹性膿皰病(AGEP),血管神經性水腫。 6、全身性疾病和給藥部位情況:常見虛弱。 7、血液和淋巴系統疾病:粒細胞缺乏癥、血小板減少癥、血小板減少性紫癜等(頻率未知)。 8、肝膽疾病:肝炎(頻率未知)。

注意事項

1、曲美他嗪不作為心絞痛發作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。曲美他嗪不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。 2、曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應定期進行檢查,尤其針對老年患者。出現可疑情況時,應由神經科醫生進行適當檢查。發生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態不穩,應徹底停用曲美他嗪。這些事件發生率低,且停藥后通常可逆。多數患者停用曲美他嗪后4個月內恢復。如果停藥后帕金森癥狀持續4個月以上,則應征詢神經科醫生的意見。可能會出現步態不穩或低血壓相關的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見【不良反應】)。 3、對于預期暴露量會增加的患者,開具曲美他嗪處方時應謹慎: (1)中度腎功能損害(參見【用法用量】和【藥代動力學】)。 (2)超過75歲以上的老年患者(參見【用法用量】)。 4、本品含有日落黃FCFS(E110)及胭脂紅A(E124),可能會引起過敏反應。 5、對駕駛和使用機器能力的影響:臨床研究顯示曲美他嗪對血液動力學沒有影響,然而上市后已觀察到頭暈和嗜睡病例(參見【不良反應】),這可能會影響駕駛和使用機器的能力。 6、運動員慎用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠:無孕婦使用曲美他嗪的數據。動物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥物。 (2)哺乳:曲美他嗪及其代謝產物是否經母乳排出尚不清楚。不能排除對新生兒/嬰幼兒的風險。哺乳期間不應服用曲美。 (3)生育能力:生殖毒性研究表明不影響雌性和雄性大鼠的生育能力(參見【藥理毒理】)。 8、兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無可用數據。 9、老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見【藥代動力學】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30-60ml/min)患者中,推薦劑量為每日兩次,每次1粒,即在早晚用餐時各服用1粒。老年患者劑量增加時應謹慎(參見【注意事項】)。 10、藥物過量:有關曲美他嗪藥物過量的可用信息有限。應進行對癥治療。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但選擇性β受體阻斷藥的這?-不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低d糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β受體阻斷藥。 2.長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,-般于7~ 10天內撤除,至少也要經過3天。尤其是冠心病病人驟然停藥可致病情惡化,出現心絞痛、心肌梗塞或室性心動過速。 3.大手術之前是否停用β-阻滯劑意見尚不一致,β-受體阻滯后心臟對反射性交感興奮的反應降低使全麻和手術的危險性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙基腎上腺素逆轉。盡管如此,對于要進行全身麻醉的病人最好停止使用本藥,如有可能應在麻醉前48小時停用。 4.用于嗜鉻細胞瘤時應先行使用a-受體阻斷藥。 5.低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。 6.慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘病人如需使用美托洛爾亦應謹慎從事,以小劑量為宜,且劑量一般應小于同等效力的阿替洛爾。對支氣管哮喘的病人應同時加用2受體激動劑,劑量可按美托洛爾的使用劑量調整。 7.對心

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