利拉萘酯乳膏

克霉唑乳膏

本品成分為利拉萘酯。

本品每克含主要成分克霉唑0.01克。

辰欣藥業股份有限公司

安徽新和成皖南藥業有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H34022473

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于單純皰疹或帶狀皰疹感染。

外用，每天1次涂于患處。

外用，一日2次，涂患處，并輕揉片刻。療程1～2周。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

尚不明確。

兒童注意事項： 小兒外用本品未發現特殊性。 妊娠與哺乳期注意事項： 1．妊娠末期3個月陰道給予克霉唑,未發現對胎兒有不良影響.但在小鼠和大鼠研究中,按體重50～120mg/kg口服克霉唑,可見胚胎毒性,但未發現有致畸變作用.因此孕婦應慎用。2．哺乳期婦女外用本品,克霉唑可分泌入乳汁,因此哺乳期婦女使用本品時應暫停哺乳。 老人注意事項： 老年患者外用本品未發現特殊性。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

用于單純皰疹或帶狀皰疹感染。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

本品為嘌呤核苷類抗病素藥。其作用機制是干擾病毒DNA多聚酶而抑制病毒的復制，對單純皰疹病、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1對本品過敏者禁用。 2切忌口服，并避免接觸眼睛。 3涂布部位如有燒灼感、局部發紅、瘙癢時，應停止用藥，并向醫師咨詢。 4當藥品性狀發生改變時禁止使用。 5兒童必須在成人監護下使用。 6請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。