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他克莫司軟膏
他克莫司軟膏

他克莫司軟膏

處方藥 非醫保 進口

通用名稱:他克莫司軟膏

批準文號:國藥準字J20100016

生產企業: Astellas Toyama Co., Ltd. Toya

功能主治:普特彼適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人,但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
他克莫司軟膏
他克莫司軟膏
法羅培南鈉片
法羅培南鈉片
主要成分

他克莫司。

  法羅培南鈉。化學名稱:(5R,6S)-6-[(R)-1-羥乙基]-7-氧代-3-[(R)-2-四氫呋喃基]-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸鈉鹽二倍半水合物。

生產企業

Astellas Toyama Co., Ltd. Toya

魯南貝特制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20100016

國藥準字H20060977

說明
作用與功效

普特彼適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人,但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。

由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌、卡他莫拉克氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、克雷白氏桿菌、腸桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌、擬桿菌等敏感菌所致的下列感染性疾病:1.泌尿系統感染:腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、睪丸炎;2.呼吸系統感染:咽喉炎、扁桃體炎、急慢性支氣管炎、肺炎、肺膿腫(肺膿瘍病);3.子宮附件炎、子宮內感染、前庭大腺炎;4.淺表性皮膚感染癥、深層皮膚感染癥,痤瘡(伴有化膿性炎癥);5.淋巴管炎、淋巴結炎、乳腺炎、肛周膿腫、外傷、燙傷和手術創傷等繼發性感染;6.淚囊炎、

用法用量

成人 0.03%和0.1%他克莫司軟膏在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全...

  應由醫生根據感染類型、嚴重程度及病人的具體情況適當增減本藥劑量。推薦用法用量如下:對淺表性皮膚感染癥、深層皮膚感染癥、淋巴結炎、慢性膿皮病,乳腺炎、肛周膿腫、外傷、燙傷和手術創傷等(淺表性)二次感染,咽喉炎、急慢性支氣管炎、扁桃體炎,子宮附件炎、子宮內感染、前庭大腺炎,眼瞼炎、瞼腺炎、淚囊炎、瞼板腺炎、角膜炎、角膜潰瘍,外耳炎、牙周組織炎、牙周炎、顎炎等,口服法羅培南鈉片,成人患者通常一次150-200mg,一日3次。對肺炎、肺膿腫,腎盂腎炎、膀胱炎(除單純性膀胱炎外)、前列腺炎、睪丸炎、中耳炎、鼻竇炎等,口服法羅培南鈉片,成人患者通常一次200-300mg,一日次。

副作用

1、在分別有12例和216例健康志愿者參加的臨床研究中,未發現藥物具有光毒性和光致敏性。在對198例健康志愿者進行的接觸致敏研究中,有一例出現接觸致敏的跡象。 在三項隨機賦形劑對照研究和兩項長期安全性研究中,分別有655例和571例患者接受了本品治療。下表列舉了三項設計相同、為期12周研究中、賦形劑組、 0.03%和0.1%濃度的本品治療組校正后不良事件發生率,以及兩項長達一年的安全性研究中未經校正的不良事件發生率,不考慮這些不良事件是否與研究藥物有關。可能與使用本品有關。 兒童12周研究中共發生4例水痘;成人12周研究中有1例出現唇部帶狀皰疹;兒童開放性研究中發生7例水痘和1例帶狀皰疹;成人開放性研究中發生2例帶狀皰疹。(帶狀皰疹(Herpes Zoster)是由水痘帶狀皰疹病毒引起的急性炎癥性皮膚病,中醫稱為“纏腰火龍”、“纏腰火丹”。民間俗稱“蛇丹”、“蜘蛛瘡”。)通常為疣。 在各種臨床試驗中發生率大于或等于1%的其它不良事件包括禿發、ALT或AST升高、過敏樣反應、心絞痛、血管神經性水腫、厭食、焦慮、心律失常、關節痛、關節炎、膽紅素血癥、乳房疼痛、蜂窩組織炎、腦血管意外、唇炎、

  對本品過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 對孕或可疑妊娠婦女,除非能夠判斷治療益處超過潛在風險,否則不宜用藥(有關孕婦用藥的安全性尚未確立);因本藥可進入乳汁,使用本藥期間避免哺乳。 老人注意事項: 老年患者應從每次150mg劑量開始用藥,并且在充分觀察患者狀態下慎重用藥。由于老年患者發生腹瀉、稀便可能會出現機體狀態惡化,因此一旦出現此類癥狀應了解原因,充分觀察。如果和藥物相關應立即停止用藥,并采取適當措施。老年患者可能發生維生素K缺乏所致出血傾向。

成分

普特彼適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人,但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。

由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌、卡他莫拉克氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、克雷白氏桿菌、腸桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌、擬桿菌等敏感菌所致的下列感染性疾病:1.泌尿系統感染:腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、睪丸炎;2.呼吸系統感染:咽喉炎、扁桃體炎、急慢性支氣管炎、肺炎、肺膿腫(肺膿瘍病);3.子宮附件炎、子宮內感染、前庭大腺炎;4.淺表性皮膚感染癥、深層皮膚感染癥,痤瘡(伴有化膿性炎癥);5.淋巴管炎、淋巴結炎、乳腺炎、肛周膿腫、外傷、燙傷和手術創傷等繼發性感染;6.淚囊炎、

藥理作用

藥理作用 他克莫司治療特應性皮炎的作用機制還不清楚。雖然對他克莫司的作用機制已有一定了解,但是這些發現與特應性皮炎的臨床關系還不明確。他克莫司已被證實可以抑制T淋巴細胞活化,首先與細胞內蛋白FKBP-12結合,形成由他克莫司-FKBP-12、鈣、鈣調蛋白和鈣調磷酸酶構成的復合物,從而抑制鈣調磷酸酶的磷酸酶活性,阻止活化T細胞核轉錄因子(NF-AT)的去磷酸化和易位,NF-AT這種核成分會啟動基因轉錄形成淋巴因子(例如IL-2,γ干擾素)。他克莫司還可以抑制編碼IL-3、IL-4、IL-5、GM-CSF和TNF-?的基因的轉錄,所有這些因子都參與早期階段的T細胞活化。此外,他克莫司可以抑制皮膚肥大細胞和嗜堿性粒細胞內已合成介質的釋放,下調朗格罕細胞表面FCεRI的表達。(波動能量的傳遞,需要某種物質基本粒子的準彈性碰撞來實現。這種物質的成分、形狀、密度、運動狀態,決定了波動能量的傳遞方向和速度,這種對波的傳播起決定作用的物質,稱為這種波的介質。)毒理作用 在為期26周的大鼠實驗和為期28 天的家兔實驗中,每天外用他克莫司軟膏(0.03% - 1%)后,在顯微鏡下觀察到皮膚變化(增生、表皮

  本品為具青霉烯基本骨架的青霉烯類口服抗生素。它經由阻止細菌細胞壁合成而顯現抗菌、殺菌作用。對各種青霉素結合蛋白(PBP)具有高親和性,特別是對細菌增殖所必需的高分子PBP呈現高親和性。體外試驗表明法羅培南鈉對需氧性革蘭陽性菌、需氧性革蘭陰性菌及厭氧菌具廣泛抗菌譜;尤其是對需氧性革蘭陽性菌中的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌,需氧性革蘭陰性菌中的枸櫞酸桿菌、腸桿菌、百日咳噬血桿菌及厭氧菌中的消化鏈球菌、擬桿菌等顯示較強殺菌效力。并顯示對各種細菌產生β-內酰胺酶穩定,對β-內酰胺酶產生菌具有較強抗菌活性。

注意事項

一般注意事項 本品在臨床上對感染性特應性皮炎的安全性和有效性未進行過評價。在開始使用本品治療前,應首先清除治療部位的感染灶。 特應性皮炎患者易患淺表皮膚感染,包括皰疹性濕疹(卡波濟水痘樣疹),使用本品治療可能會增加帶狀皰疹病毒感染(水痘或帶狀皰疹)、單純皰疹病毒感染或皰疹性濕疹發生的風險。如果存在這些感染,應對本品治療的利益與風險的平衡進行評估。 在臨床研究中報告了33例淋巴結病(占0.8%)通常與感染有關(尤其是皮膚感染),在給予相應抗生素治療后緩解。這33例患者中大多數有明確的病因,或最終消退。接受免疫抑制劑治療(例如全身性使用他克莫司)的器官移植患者發生淋巴瘤的危險性增加,因此,接受本品治療并出現淋巴結病的患者應調查其淋巴結病的病因。如果沒有明確找到淋巴結病的病因,或患者同時患有急性傳染性單核細胞增多癥,應考慮中斷使用本品。對發生淋巴結病的患者應進一步觀察以確保淋巴結病消退。 紫外線致癌作用的增強不一定依賴于光毒性作用機制。盡管沒有觀察到對人體的光毒性(參見不良反應),但在一項動物光致癌性研究中,本品縮短了皮膚腫瘤發生的時間(見非臨床毒理研究)。因此,患者應盡量減少或避免自然光或

1.對青霉素類、頭孢菌素類或碳青霉烯類藥物曾有過敏史的患者慎用本品;2.本人或親屬為易于發生支氣管哮喘、發疹、蕁麻疹等變態反應癥狀體質患者慎用本品。3.經口攝取不良的患者或正接受非口服營養療法患者、全身狀態不良患者(有時會出現維生素K缺乏癥,故需予于充分觀察)慎用本品。4.服用本品可能發生休克,所以應予于充分診察。5.本藥不良反應發生率最高的是腹瀉和稀便。出現腹瀉和稀便時應立即采取中止用藥等適當處置措施。尤其是對老年患者,因腹瀉和稀便可能導致全身狀態惡化,故應事先指示患者如一旦出現這種癥狀須立即就診,同時中止用藥并采取適當處置措施。(參見老年患者用藥)6.服用本品可能存在的嚴重不良反應:1.休克(0.1%不到)、過敏性樣癥狀(發生率不明):因有時可能發生休克和過敏性樣癥狀,故須充分觀察。一旦出現不快感、口內異常感覺、喘鳴、呼吸困難、暈眩、便意、耳鳴、發汗、全身潮紅、血管浮腫、血壓低下等癥狀,即應中止用藥并采取適當處置措施。2.急性腎功能不全(發生率不明),有時可能發生急性腎功能不全等嚴重腎功能損害。一旦確認這種異常,即應中止用藥并采取適當處置措施。3.伴有假性偽膜性腸炎等便血之嚴重結腸炎(發生率不明):因有時可能發生伴有假性偽膜性腸炎等便血之嚴重結腸炎,故需充分觀察,一旦出現腹痛、頻繁腹瀉時即應(立即)中止用藥,并采取適當處置措施。4.皮膚粘膜眼綜合癥(Stevens-Johnson綜合癥)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合癥)(發生率不明):因有時可能發生皮膚粘(結)膜眼綜合癥(Stevens-Johnson綜合癥)和中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合癥)故需充分觀察,一旦出現這類癥狀即應中止用藥,并采取適當處置措施。5.間質性肺炎(發生率不明):因有時可能發生伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光透視檢查異常等癥狀之間質性肺炎,所以一旦出現這些癥狀即應中止用藥并采取給予腎上腺皮質激素類藥物治療等適當處置措施。6.肝功能不全、黃疸(0.1%不到):因有時可能發生AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP等升高及出現黃疸,故應通過定期檢查等予以充分觀察。一旦確認發生異常,即應中止用藥并采取適當處置措施。7.粒細胞缺乏癥(發生率不明):因有時可能發生粒細胞缺乏癥,故需充分觀察,一旦出現確認發生異常,即應中止用藥并采取適當處置措施。8.橫紋肌溶解癥(發生率不明):有時可能發生以肌肉疼痛、肌無力感、CK(CPK)上升、血中和尿中肌紅蛋白上升等為特征的橫紋肌溶解癥且還有可能伴之發生急性腎功能不全等嚴重腎功能損害。一旦出現這些癥狀即應中止用藥并采取適當處置措施。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】對孕婦或可疑妊娠婦女,除非能夠判斷治療益處超過潛在風險,否則不宜用藥(有關孕婦用藥的安全性尚未確立)。因本藥可進入乳汁,使用本藥期間避免哺乳。 【兒童用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

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