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益多酯膠囊
益多酯膠囊

益多酯膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:益多酯膠囊

批準文號:國藥準字H22022575

生產企業: 吉林省俊宏藥業有限公司

功能主治:本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥。其降甘油三酯作用強于降膽固醇作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
益多酯膠囊
益多酯膠囊
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
主要成分

本品主要成分為益多酯。

本品為復方制劑,主要成份為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。

生產企業

吉林省俊宏藥業有限公司

山東新時代藥業有限公司

批準文號

國藥準字H22022575

國藥準字H20080803

說明
作用與功效

本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥。其降甘油三酯作用強于降膽固醇作用。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

用法用量

1、本品宜在餐后或餐時口服,服用本品3個月后,如無效,應停用本品。 2、成人常用量:口服一次0.25g,一日2次,隨治療反應可增加至一次0.25g,一日3次。如合并高尿酸血癥,可開始時一次0.25g,每日3次。治療后血脂正常,可改用一次0.25g,每日2次維持。

替吉奧膠囊聯合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者: 一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服,連續給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 體表面積(m2) 首次劑量(按替加氟計) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根據患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導致的實驗室檢查(血常規、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,且醫師判斷有必要增量時,則可按照上述順序增加一個劑量等級,上限為75mg/次。如需減量,則按照劑量等級遞減,卜限為40mg/次。連續口服21天、休息14天,給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 用法用量的注意事項: 可根據患者情況,參照下述標準增減給藥量,每個周期內增量不得超過一個劑量

副作用

1、對益多酯過敏的患者禁用。 2、肝功能不全或原發性膽汁性肝硬化的患者禁用。本品可促進膽固醇排泄增多,使原已較高的膽固醇水平增加。 3、嚴重腎功能不全患者禁用。因為在腎功不全的患者服用本品有可能導致橫紋肌溶解和嚴重高血鉀;腎病綜合征引起血白蛋白減少的患者禁用,因其發生肌病的危險性增加。 4、患膽囊疾病、膽石癥者禁用,本品可使膽囊疾患癥狀加劇而需要手術。

1. 國外臨床試驗: 聯合治療 在日本進行的以晚期胃癌患者為對象、比較替吉奧腔囊單藥(連續28天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奧膠囊聯合順鉑(連續21天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,第8天時給予60mg/m2順鉑)治療的多中心Ⅲ期隨機對照試驗,298例可評估不良反應的患者的主要不良反應如下表所示。 非小細胞肺癌聯合化療(連續21天口服替吉奧膠囊,第8天時給予60mg/m2順鉑)的晚Ⅱ期臨床試驗發現,可評價不良反應的55例患者均發生不良反應,其主要不良反應如下表所示。 (#)4:按美國癌癥研究所常見毒性判定標準分級。 單藥治療 在可評估不良反應的578例患者中(不包括下述既往接受過治療的乳腺癌,胰腺癌和膽管癌患者),不良反應發生率為87.2%(504例)。與其它類型腫瘤相比,既住接受過紫杉醇治療的不能手術或復發的乳腺癌、乳腺癌和膽管癌患者的不良反應發生率較高,分別為96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反應發生率較高,食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應尤為明顯。單藥使

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。[妊娠婦女服用UFT后曾發生新生兒畸形。另外,動物試驗也曾發現致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續口服替吉奧膠囊(相當于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發現胎兒內臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。 哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應停止哺乳[尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗發現替吉奧膠囊可經乳汁排泄]。(詳見說明書)兒童用藥:低體重出生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用替吉奧膠囊的安全性尚未得到驗證[尚無臨床資料。如兒童必須使用替吉奧膠囊,須考慮其對性腺的影響,特別注意不良反應的發生]。老年用藥:由于老年人的生理功能下降,須慎重使用本藥。

成分

本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥。其降甘油三酯作用強于降膽固醇作用。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

藥理作用

1、常見的不良反應為胃腸道不適,如消化不良、惡心、飽脹感、胃部不適等。其他較少見的不良反應還有頭痛、頭暈、乏力、皮疹、瘙癢、陽萎,貧血及白細胞減少等。個別病例有血氨基轉移酶升高。 2、本品屬氯貝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征,導致血肌酸磷酸激酶升高。發生橫紋肌溶解,主要表現為肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿、并可導致腎衰,但較罕見;在患有腎病綜合征及其他腎損害而導致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機能亢進的患者,發生肌病的危險性增加。 3、本品有增加患膽石癥的危險。氯貝丁酸衍生物類可從3方面影響類固醇的代謝,它們可抑制膽固醇的合成,抑制膽汁酸的合成,加強膽固醇從膽汁中的排泌,后兩個因素可使膽汁中的膽固醇飽和度增加,因此可能導致某些患者形成膽結石,但同時還可能存在其他影響因素。

注意事項

1、本品治療期間應定期檢查血脂、肝腎功能、血細胞計數、血肌酸磷酸激酶。 2、如果臨床有可疑的肌病的癥狀(如肌痛、觸痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶顯著升高,則應停藥。 3、在服用本品之前,應盡量先采用飲食療法、鍛煉和減肥,以及控制糖尿病和甲狀腺機能減退等方法來控制血脂水平,無效時再使用藥物治療。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女不宜服用本品。 5、兒童用藥:兒童服用本品的研究尚不充分,應用時須權衡利弊。 6、老年用藥:老年人應根據肝腎功能狀態調節用藥劑量。 7、藥物過量:當發生藥物過量時,應采取系統性支持療法。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 服藥期間應定期檢查血常規和肝腎功能;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥并就醫。

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