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鹽酸阿莫羅芬搽劑

處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:鹽酸阿莫羅芬搽劑

批準文號:注冊證號H20181200

生產(chǎn)企業(yè): Laboratoires Galderma

功能主治:本品用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸阿莫羅芬搽劑
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硫酸奈替米星注射液
硫酸奈替米星注射液
主要成分

本品每毫升含有主要成份鹽酸阿莫羅芬55.74毫克(相當于50毫克阿莫羅芬)輔料為基氨基甲基丙烯酸酯共聚物A型(丙烯酸樹脂/EUDRAGITRL100),三乙酸甘油酯,乙酸丁酯,乙酸乙酯,無水乙醇。

  本品主要成份為:奈替米星。其化學(xué)名稱為:O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-?-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-?-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-N3-乙基-L-鏈霉胺硫酸鹽。┠邗ァ)105μg;氯化鋅(ZnCl2)13.6mg;碘化鉀(KI)166μg;氟化鈉(NaF)2.1mg;山梨醇(C6H14O6)3.0g;鹽酸調(diào)節(jié)PH值至2.2;注射用水加至10ml。折合每10ml含:Cr3+0.2umol;Cu2+20umol;Fe3+20umol;Mn2+5umol;MoO42-0.2umol;SeO32-0.4umol;Zn2+100umol;F-50umol;I-11umol;pH2.2;滲透壓約1900mOsm/kg。透壓約1900mOsm/kg。

生產(chǎn)企業(yè)

Laboratoires Galderma

浙江震元制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20181200

國藥準字H10960128

說明
作用與功效

本品用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

11本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。

用法用量

將本品施用于病甲,每周使用1-2次。 請仔細按照(說明書)以下步驟使用本品。(詳...

  腎功能正常者成人肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。按體重每8小時1.3~2.2mg/kg;或每12小時2~3.25mg/kg;治療復(fù)雜性尿路感染,按體重每12小時1.5~2mg/kg。療程均為7~14日。一日最高劑量不超過7.5mg/kg。血液透析后應(yīng)補給1mg/kg。小兒肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。(1)6周以內(nèi)小兒,按體重每12小時2~3mg/kg;(2)6周~12歲小兒,按體重每8小時1.7~2.3mg/kg;或按體重每12小時2.5~3.5mg/kg。療程均為7~14日。靜脈滴注時,取本品用50~200ml氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液稀釋,于1.5~2小時內(nèi)靜脈滴注;小兒的稀釋液量應(yīng)相應(yīng)減少。于1.5~2小時內(nèi)緩慢輸入。應(yīng)用本品宜定期監(jiān)測血藥濃度,使血藥峰濃度維持在6~10mg/L,谷濃度為0.5~2mg/L。2腎功能減退者必須根據(jù)腎功能減退程度調(diào)整劑量,有條件時宜進行血藥濃度監(jiān)測,據(jù)其結(jié)果擬訂個體化給藥方案,使血藥濃度調(diào)整至上述范圍,也可根據(jù)測得的肌酐清除率或參考肌酐值、血尿素氮值減少本品劑量或延長給藥間期。

副作用

即使在正確使用情況下,治療期間也可能會出現(xiàn)一些除治療作用之外的不良反應(yīng)。少數(shù)情況下,涂施本品后會在局部甲床周圍皮膚出現(xiàn)輕微的燒灼感,瘙癢,紅斑,脫屑,無須停藥即可消失。極少數(shù)情況下,會出現(xiàn)滲出,水皰,疼痛,炎癥等。罕見蕁麻疹發(fā)生。尚未見全身副作用報道。

  對本品或任何一種氨基糖苷類抗生素過敏或有嚴重毒性反應(yīng)者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕:在動物試驗中,阿莫羅芬顯示無致畸性,但具有胚胎毒性。 由于缺少懷孕婦女的臨床研究資料,所以本品應(yīng)禁用于懷孕婦女或可能懷孕的婦女。哺乳:由于缺少相關(guān)臨床研究資料,所以本品應(yīng)避免用于哺乳期婦女。 兒童用藥:缺乏相關(guān)臨床研究資料,不推薦用于兒童。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童注意事項: 新生兒應(yīng)禁用本品。若確有應(yīng)用指證,給藥方案必須在血藥濃度監(jiān)測下進行調(diào)整。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品能透過血-胎盤屏障進入胎兒體內(nèi),故孕婦禁用。哺乳期婦女用藥尚不明確,若使用本品宜暫停哺乳。 老人注意事項: 老年患者宜按輕度腎功能減退者減量用藥。

成分

本品用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

11本品適用于治療敏感革蘭陰性桿菌所致嚴重感染。如銅綠假單胞菌、變形桿菌屬(吲哚陽性和陰性)、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及枸櫞酸桿菌屬等所致的新生兒膿毒癥、敗血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(包括腦膜炎)、尿路生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染、腹膜炎、膽道感染、皮膚或骨骼感染、中耳炎、鼻竇炎、軟組織感染、李斯特菌病等。

藥理作用

本品是局部外用抗真菌藥。其活性成分為嗎啉衍生物--阿莫羅芬。阿莫羅芬的抑菌作用主要是通過改變構(gòu)成真菌細胞膜的脂類的生物合成來實現(xiàn)的。使麥角固醇含量減少,非典型脂類的累積導(dǎo)致真菌細胞膜和細胞器的形態(tài)改變,從而實現(xiàn)抑菌作用。阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥,它的抗菌譜為:酵母菌:白色念珠菌及其它念珠菌種。皮膚癬菌:紅色毛癬菌、指(趾)間毛癬菌、須發(fā)毛癬菌及其它毛癬菌種,表皮癬菌,小孢子菌。霉菌:帚霉菌。暗色孢菌:鏈格孢菌、分支孢子菌。低敏感性菌種:曲霉菌、鐮孢菌、毛霉菌。 阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥,它的抗菌譜為:酵母菌:白色念珠菌及其它念珠菌種。

  1藥理本品為半合成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性,抗菌譜與慶大霉素相似,對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌,以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對于結(jié)核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產(chǎn)酶和不產(chǎn)酶株)也有良好的抗菌作用。其他革蘭陽性菌(包括糞鏈球菌)、厭氧菌、立克次體、真菌和病毒均對本品不敏感。本品對氨基糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶AAC(3)穩(wěn)定,因此能產(chǎn)生該酶而耐卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素和西索米星等的菌株對本品敏感。本品與-內(nèi)酰胺類聯(lián)合用藥??色@得協(xié)同作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。

注意事項

1.如果不慎將搽劑誤入眼內(nèi)或耳內(nèi),立即用水沖洗,就近立即去醫(yī)院咨詢醫(yī)生或藥師。 2.本品應(yīng)避免接觸粘膜(如口腔,鼻);不得吸入。 3.如果誤服本品,就近立即去醫(yī)院咨詢醫(yī)生或藥師。 4.如擔心或出現(xiàn)任何不良反應(yīng),請向醫(yī)生咨詢。 5.請放置在兒童不能觸到的地方。 6.請不要將甲銼重復(fù)用于健康指(趾)甲。 7.每次使用前,如有必要,銼光受感染的指(趾)甲,并用藥簽除去殘留的搽劑。 8.如果接觸有機溶媒(如白酒、稀料等),需戴防護手套以保護指(趾)甲上的涂層。

  1本品不是單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕度皮膚軟組織感染的首選藥;敗血癥治療中需聯(lián)合應(yīng)用具協(xié)同作用的藥物;腹腔感染治療,宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。   2下列情況應(yīng)慎用本品:失水、第8對腦神經(jīng)損害、重癥肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。   3交叉過敏:對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者,可能對本品過敏。   4為避免或減少耳、腎毒性反應(yīng)的發(fā)生,治療期間應(yīng)定期監(jiān)測尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐等,并密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應(yīng)進行血藥濃度監(jiān)測,調(diào)整劑量使血藥峰濃度在16mg/L以下,且不宜持續(xù)較長時間(如2~3小時以上),谷濃度避免超過4mg/L。   5腎功能減退患者應(yīng)根據(jù)腎損害程度減量用藥(見用法用量)。   6嚴重燒傷患者本品的血藥濃度可能較低,應(yīng)根據(jù)血藥濃度測定結(jié)果調(diào)整劑量。   7本品劑量相同時,發(fā)熱患者的血藥濃度較無發(fā)熱者低,血消除半衰期(t1/2b)亦較短,但退熱后血藥濃度可能增高,通常不須調(diào)整劑量。貧血患者本品的t1/2b也可能較短。   8療程一般不宜超過14天,以減少耳、腎毒性的發(fā)生。   9對實驗室檢查指標的干擾:本品可使血糖、血堿性磷酸酶、血清氨基轉(zhuǎn)移酶和嗜酸性粒細胞等的測定值升高,使白細胞、血小板等的測定值降低,多呈一過性。

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