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鹽酸阿莫羅芬搽劑

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:鹽酸阿莫羅芬搽劑

批準文號:注冊證號H20181200

生產企業: Laboratoires Galderma

功能主治:本品用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸阿莫羅芬搽劑
鹽酸阿莫羅芬搽劑
哈西奈德溶液
哈西奈德溶液
主要成分

本品每毫升含有主要成份鹽酸阿莫羅芬55.74毫克(相當于50毫克阿莫羅芬)輔料為基氨基甲基丙烯酸酯共聚物A型(丙烯酸樹脂/EUDRAGITRL100),三乙酸甘油酯,乙酸丁酯,乙酸乙酯,無水乙醇。

本品主要成分及其化學名稱為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松),16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。

生產企業

Laboratoires Galderma

福元藥業股份有限公司

批準文號

注冊證號H20181200

國藥準字H34020669

說明
作用與功效

本品用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

本品用于接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

將本品施用于病甲,每周使用1-2次。 請仔細按照(說明書)以下步驟使用本品。(詳...

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

即使在正確使用情況下,治療期間也可能會出現一些除治療作用之外的不良反應。少數情況下,涂施本品后會在局部甲床周圍皮膚出現輕微的燒灼感,瘙癢,紅斑,脫屑,無須停藥即可消失。極少數情況下,會出現滲出,水皰,疼痛,炎癥等。罕見蕁麻疹發生。尚未見全身副作用報道。

1;對該藥過敏者。2;由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發性皮膚病變。3;潰瘍性病變。4;痤瘡、酒渣鼻。5;眼瞼部用藥(有引起青光眼的危險)。6;滲出性皮膚病。7;面部不宜應用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕:在動物試驗中,阿莫羅芬顯示無致畸性,但具有胚胎毒性。 由于缺少懷孕婦女的臨床研究資料,所以本品應禁用于懷孕婦女或可能懷孕的婦女。哺乳:由于缺少相關臨床研究資料,所以本品應避免用于哺乳期婦女。 兒童用藥:缺乏相關臨床研究資料,不推薦用于兒童。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童注意事項: 應小面積,短期應用,一旦消退迅速停藥或改用其它藥,一歲以內兒童盡量不用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 在人類尚無局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應慎用。外用經皮吸收大量時可從乳汁排泄,哺乳期慎用。 老人注意事項: ?

成分

本品用于治療敏感真菌引起的指(趾)甲感染。

本品用于接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

藥理作用

本品是局部外用抗真菌藥。其活性成分為嗎啉衍生物--阿莫羅芬。阿莫羅芬的抑菌作用主要是通過改變構成真菌細胞膜的脂類的生物合成來實現的。使麥角固醇含量減少,非典型脂類的累積導致真菌細胞膜和細胞器的形態改變,從而實現抑菌作用。阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥,它的抗菌譜為:酵母菌:白色念珠菌及其它念珠菌種。皮膚癬菌:紅色毛癬菌、指(趾)間毛癬菌、須發毛癬菌及其它毛癬菌種,表皮癬菌,小孢子菌。霉菌:帚霉菌。暗色孢菌:鏈格孢菌、分支孢子菌。低敏感性菌種:曲霉菌、鐮孢菌、毛霉菌。 阿莫羅芬為廣譜高效抗真菌藥,它的抗菌譜為:酵母菌:白色念珠菌及其它念珠菌種。

藥效:1.抗炎作用:本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360,已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中CAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。2.對各類細胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量,抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成,抑制巨噬細胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細胞粘附,降低血管內皮細胞通透性,抑制成纖維細胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細胞活性。3.抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低RNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。4.免疫抑制作用:本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中"溶胞基因"的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見動物死亡。亞急性毒性試驗,主要表現為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究,但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥,發現對丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

注意事項

1.如果不慎將搽劑誤入眼內或耳內,立即用水沖洗,就近立即去醫院咨詢醫生或藥師。 2.本品應避免接觸粘膜(如口腔,鼻);不得吸入。 3.如果誤服本品,就近立即去醫院咨詢醫生或藥師。 4.如擔心或出現任何不良反應,請向醫生咨詢。 5.請放置在兒童不能觸到的地方。 6.請不要將甲銼重復用于健康指(趾)甲。 7.每次使用前,如有必要,銼光受感染的指(趾)甲,并用藥簽除去殘留的搽劑。 8.如果接觸有機溶媒(如白酒、稀料等),需戴防護手套以保護指(趾)甲上的涂層。

1大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多,可發生全身反應,尤其是低齡兒童和嬰幼兒,出現可逆行柯興氏征及生長遲緩,突然停藥可出現急性腎上腺皮質功能不全。2出現局部不耐受現象,應停藥并尋找原因。3警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。

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