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羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20064367

生產企業: 北大醫藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為羥乙基淀粉與氯化鈉。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

北大醫藥股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20064367

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

本品適用于治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

1、用于靜脈輸注。 2、初始的10-20ml,應緩慢輸入,并密切觀察病人(防止可能發生的過敏樣反應)。 3、每日劑量及輸注速度應根據病人失血量、血液動力學參數的維持或恢復及稀釋效果確定。 4、沒有心血管或肺功能危險的病人使用膠體擴容劑時,紅細胞壓積應不低于30%。 5、每日最大劑量按體重33ml/kg。 6、根據病人的需要,本品在數日內可持續使用,治療持續時間,取決于低血容量持續的時間和程度,及血液動力學參數和稀釋效果。 7、對于長時間每天給予最大劑量的治療,目前只有有限的經驗。 8、或遵醫囑。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1、液體負荷過重(水分過多),包括肺水腫。 2、少尿或無尿的腎功能衰竭。 3、接受透析治療病人。 4、顱內出血。 5、嚴重高鈉或高氯血癥。 6、已知對羥乙基淀粉和/或本品中其他成份過敏。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

本品適用于治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

1、極個別患者在使用含羥乙基淀粉的藥品時,可能發生過敏樣反應(過敏反應,類似中度流感的癥狀,心動過緩,心動過速,支氣管痙攣,非心源性肺水腫)。在輸液過程中,如患者發生不可耐受的反應,應立即終止給藥,并給予適當的治療處理。 2、給予羥乙基淀粉時,患者血淀粉酶濃度將升高,可能干擾胰腺炎的診斷。 3、長期大劑量使用羥乙基淀粉,患者會出現皮膚瘙癢。 4、大劑量使用時,由于稀釋效應,可能引起血液成分如凝血因子、血漿蛋白的稀釋,以及紅細胞壓積的下降。 5、使用羥乙基淀粉時,可能發生與劑量相關的血液凝結異常。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、避免過量使用引起液體負荷過重,特別是心功能不全和嚴重腎功能不全的病人,液體負荷過重的危險性增加,應調整劑量。為防止重度脫水,使用本品前應先給予晶體溶液。嚴重肝臟疾病或嚴重凝血功能紊亂的病人應慎用,如嚴重Willebrand病的患者。應補充充足的液體,定期監測腎功能和液體平衡。 應密切監測血清電解質水平。有關過敏樣反應的發生,見不良反應項。應避免與其它藥物混合,如果在特別情況下需要與其它藥物混合,要注意相容性(無絮狀或沉淀),無菌及均勻混合。瓶開啟后,應立即使用。超過有效期后不能使用,未用完的藥品應丟棄。只有在溶液澄清及容器未損壞時使用。放在兒童不能接觸到的地方。使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,應咨詢醫生。同時使用其他藥品,請告知醫生。運動員慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無用于妊娠期患者的臨床資料。動物研究表明,本品對受孕、胚胎發育、分娩或產后發育均無直接或間接的影響,也無致畸的結果。只有當可能獲得的治療利益大于風險時,才可用于妊娠期患者。尚無用于哺乳期患者的臨床資料。 3、兒童用藥:關于本品用于兒童的臨床資料很少,當可能獲得的治療利益大于風險時,才能應用于兒童。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:同其它容量替代品一樣,如使用過量,可能引起循環系統負荷過量(如肺水腫),應立即停藥,必要時給予利尿劑。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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