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羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20064367

生產企業: 北大醫藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
恩替卡韋片
恩替卡韋片
主要成分

本品主要成分為羥乙基淀粉與氯化鈉。

本品主要成份為恩替卡韋。

生產企業

北大醫藥股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20064367

國藥準字H20203225

說明
作用與功效

本品適用于治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

用法用量

1、用于靜脈輸注。 2、初始的10-20ml,應緩慢輸入,并密切觀察病人(防止可能發生的過敏樣反應)。 3、每日劑量及輸注速度應根據病人失血量、血液動力學參數的維持或恢復及稀釋效果確定。 4、沒有心血管或肺功能危險的病人使用膠體擴容劑時,紅細胞壓積應不低于30%。 5、每日最大劑量按體重33ml/kg。 6、根據病人的需要,本品在數日內可持續使用,治療持續時間,取決于低血容量持續的時間和程度,及血液動力學參數和稀釋效果。 7、對于長時間每天給予最大劑量的治療,目前只有有限的經驗。 8、或遵醫囑。

患者應在有經驗的醫生指導下服用恩替卡韋。恩替卡韋應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者,每天一次,每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應該仔細考慮個體患者的需要,并參考現行兒童治療指南,包括有價值的基線組織學信息。連續治療的長期病毒學抑制獲益必須權衡延長治療的風險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者,治療前血清ALT升高應該至少持續6個月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續12個月。兒童患者的治療持續時間:尚不清楚最佳治療持續時間。按照現行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽性患者的治療應該持續至達到HBVDNA不可測水平和HBeAg血清學轉換(至少間隔3-6個月的2次連續血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少1

副作用

1、液體負荷過重(水分過多),包括肺水腫。 2、少尿或無尿的腎功能衰竭。 3、接受透析治療病人。 4、顱內出血。 5、嚴重高鈉或高氯血癥。 6、已知對羥乙基淀粉和/或本品中其他成份過敏。

1.安全性概述:在代償性肝病患者的臨床研究中,可能與恩替卡韋相關的常見不同程度不良反應為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應的描述)。其余詳見內部說明書。

禁忌

成分

本品適用于治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。

恩替卡韋適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者,有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】。

藥理作用

1、極個別患者在使用含羥乙基淀粉的藥品時,可能發生過敏樣反應(過敏反應,類似中度流感的癥狀,心動過緩,心動過速,支氣管痙攣,非心源性肺水腫)。在輸液過程中,如患者發生不可耐受的反應,應立即終止給藥,并給予適當的治療處理。 2、給予羥乙基淀粉時,患者血淀粉酶濃度將升高,可能干擾胰腺炎的診斷。 3、長期大劑量使用羥乙基淀粉,患者會出現皮膚瘙癢。 4、大劑量使用時,由于稀釋效應,可能引起血液成分如凝血因子、血漿蛋白的稀釋,以及紅細胞壓積的下降。 5、使用羥乙基淀粉時,可能發生與劑量相關的血液凝結異常。

注意事項

1、避免過量使用引起液體負荷過重,特別是心功能不全和嚴重腎功能不全的病人,液體負荷過重的危險性增加,應調整劑量。為防止重度脫水,使用本品前應先給予晶體溶液。嚴重肝臟疾病或嚴重凝血功能紊亂的病人應慎用,如嚴重Willebrand病的患者。應補充充足的液體,定期監測腎功能和液體平衡。 應密切監測血清電解質水平。有關過敏樣反應的發生,見不良反應項。應避免與其它藥物混合,如果在特別情況下需要與其它藥物混合,要注意相容性(無絮狀或沉淀),無菌及均勻混合。瓶開啟后,應立即使用。超過有效期后不能使用,未用完的藥品應丟棄。只有在溶液澄清及容器未損壞時使用。放在兒童不能接觸到的地方。使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,應咨詢醫生。同時使用其他藥品,請告知醫生。運動員慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無用于妊娠期患者的臨床資料。動物研究表明,本品對受孕、胚胎發育、分娩或產后發育均無直接或間接的影響,也無致畸的結果。只有當可能獲得的治療利益大于風險時,才可用于妊娠期患者。尚無用于哺乳期患者的臨床資料。 3、兒童用藥:關于本品用于兒童的臨床資料很少,當可能獲得的治療利益大于風險時,才能應用于兒童。 4、老年用藥:尚不明確。 5、藥物過量:同其它容量替代品一樣,如使用過量,可能引起循環系統負荷過量(如肺水腫),應立即停藥,必要時給予利尿劑。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝移植患者應在醫生指導下使用;3. 避免與腎毒性藥物合用;4. 定期監測腎功能和血磷水平;5. 服藥期間避免飲酒。

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