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羥苯磺酸鈣
羥苯磺酸鈣

羥苯磺酸鈣

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:羥苯磺酸鈣

批準文號:國藥準字H20030089

生產(chǎn)企業(yè): 上海朝暉藥業(yè)有限公司

功能主治:1、本品用于微血管病的治療:糖尿病性微血管病變-視網(wǎng)膜病及腎小球硬化癥(基一威二氏綜合癥);非糖尿病性微血管病變-突發(fā)性或長期使用香豆素衍生物細胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發(fā)的微血管病變;與慢性器質(zhì)性疾病(諸如高血壓、動脈硬化和肝硬變)相關(guān)的微循環(huán)障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羥苯磺酸鈣
羥苯磺酸鈣
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品主要成份為羥苯磺酸鈣。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

上海朝暉藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20030089

國藥準字H20133109

說明
作用與功效

1、本品用于微血管病的治療:糖尿病性微血管病變-視網(wǎng)膜病及腎小球硬化癥(基一威二氏綜合癥);非糖尿病性微血管病變-突發(fā)性或長期使用香豆素衍生物細胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發(fā)的微血管病變;與慢性器質(zhì)性疾病(諸如高血壓、動脈硬化和肝硬變)相關(guān)的微循環(huán)障礙。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 羥苯磺酸鈣片: 1、口服,用藥應個體化。 2、用于嚴重微血管病變,初始劑量為1.5-2g/日,維持量為1g/日。 3、用于微循環(huán)機能不全者,一般1g/日。 4、大多數(shù)患者3周為一療程,可視病情而定。 羥苯磺酸鈣分散片、羥苯磺酸鈣膠囊:進餐時吞服,勿嚼。 1、糖尿病性視網(wǎng)膜病變:一次0.5g,一日3次。一般療程為4-6個月,進一步治療,每日1g以維持治療。 2、其他微血管病:一次0.5g,一日3次。一般療程為1-2個月,進一步治療,每日1g直至癥狀消失。 3、靜脈曲張綜合癥及靜脈功能不全:一次0.5g,一日2次,治療5-6天后即見療效,以后每日服0.5-1g以鞏固療效。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

對本品及制劑中的任何成份過敏者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

成分

1、本品用于微血管病的治療:糖尿病性微血管病變-視網(wǎng)膜病及腎小球硬化癥(基一威二氏綜合癥);非糖尿病性微血管病變-突發(fā)性或長期使用香豆素衍生物細胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發(fā)的微血管病變;與慢性器質(zhì)性疾病(諸如高血壓、動脈硬化和肝硬變)相關(guān)的微循環(huán)障礙。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

藥理作用

本品即使長期服用也耐受良好,變態(tài)反應不能除外,偶爾有胃部不適、惡心、胃灼熱、食欲下降等癥狀時,應酌情減量,必要時中止給藥。

注意事項

1、使用本品需結(jié)合降糖藥進行治療,第一次使用本品前應咨詢醫(yī)師。 2、治療期間應定期到醫(yī)院檢查。 3、妊娠前3個月及哺乳期婦女不推薦使用。 4、當本品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 5、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 6、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 7、兒童用藥:尚不明確。 8、老年患者用藥:尚不明確。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

1.本品應用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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