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久保克(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅰ))
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久保克(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅰ))

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:久保克(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅰ))

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20061313

生產(chǎn)企業(yè): 北京紅林制藥有限公司

功能主治:本品僅適用于單一藥物治療不能有效控制血壓,需要聯(lián)合用藥治療的患者。本品不適合初始治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
久保克(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅰ))
久保克(依那普利氫氯噻嗪片(Ⅰ))
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為(1)馬來酸依那普利:1-[N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-L-脯氨酸1’-乙酯馬來酸鹽(1:1);(2)氫氯噻嗪:6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

北京紅林制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20061313

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品僅適用于單一藥物治療不能有效控制血壓,需要聯(lián)合用藥治療的患者。本品不適合初始治療。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服,一次1-2片,一日一次;或遵醫(yī)囑。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

對(duì)本品任何成份過敏和以前用某種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫的病人,遺傳性和特發(fā)性血管神經(jīng)性水腫病史者禁用本品;由于含氫氯噻嗪組分,本品禁用于無尿癥或?qū)前奉愃幬镞^敏的病人;嚴(yán)重腎功能不全者禁用本品。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品僅適用于單一藥物治療不能有效控制血壓,需要聯(lián)合用藥治療的患者。本品不適合初始治療。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

(1)較常見的有:眩暈、頭痛、疲乏、咳嗽,均輕微、短暫。(2)較少見的有:肌肉痙攣、惡心、乏力、直立性不適、陽痿、腹瀉。(3)少見的有:昏厥、低血壓、直立性低血壓、心悸、心動(dòng)過速;嘔吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神經(jīng)過敏、感覺異常;皮疹、瘙癢;罕有血管神經(jīng)性水腫,如發(fā)生在喉部則可以致命,血管神經(jīng)性水腫出現(xiàn)應(yīng)立即停用本品,并迅速加以處理,皮下注射1:1000的腎上腺素注射液0.3-0.5ml。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

(1)對(duì)于心臟供血不足或有心臟血管疾病的病人,因強(qiáng)力利尿致嚴(yán)重血容量不足的病人應(yīng)慎用,以防發(fā)生過度低血壓,引起心肌梗塞,腦血管意外等。(2)對(duì)雙、單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄的病人有增加血尿和血清肌酐的可能。(3)肝功能不全或進(jìn)行性肝疾病者慎用。(4)糖尿病、痛風(fēng)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者慎用。(5)預(yù)先使用利尿劑引起體液或鈉鹽缺少的病人在初用本品時(shí)易致癥狀性低血壓。在開始使用本品時(shí)應(yīng)停用利尿劑2-3天。(6)初治病人不作為首選藥物。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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