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依非韋倫片
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依非韋倫片

處方藥 醫保

通用名稱:依非韋倫片

批準文號:國藥準字H20193132

生產企業: 安徽貝克生物制藥有限公司

功能主治:本品用于與其他抗病毒藥物聯合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依非韋倫片
依非韋倫片
米氮平片
米氮平片
主要成分

本品主要成份為依非韋倫。

米氮平。

生產企業

安徽貝克生物制藥有限公司

N.V. Organon

批準文號

國藥準字H20193132

H20140031

說明
作用與功效

本品用于與其他抗病毒藥物聯合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。

適用于各種抑郁癥。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如 :對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動,本藥在用藥1-2周后起效。

用法用量

1、成人:本品與蛋白酶抑制劑和/或核苷類反轉錄酶抑制劑(NRTIs)合用的推薦劑量為口服600mg,每天1次。本品可與食物同服或另服。為改善對神經系統不良反應的耐受性,在治療開始的二至四周以及持續出現這些癥狀的患者中,建議臨睡前服藥(見【不良反應】)。 2、抗反轉錄病毒藥聯合治療:本品必須與其他抗反轉錄病毒藥聯合使用。 3、青少年和兒童(17歲及以下):本品與蛋白酶抑制劑和/或核苷類反轉錄酶抑制劑(NRTIs)合用的推薦劑量如下。本品僅可用于確信能吞咽片劑的兒童。本品推薦空腹、睡前服用。尚未進行本品用于3歲以下兒童或體重低于13kg兒童的研究。 (1)13-15kg兒童,每日一次每次200mg。 (2)15-20kg兒童,每日一次每次250mg。 (3)20-25kg兒童,每日一次每次300mg。 (4)25-32.5kg兒童,每日一次每次350mg。 (5)32.5-40kg兒童,每日一次每次400mg。 (6)≥40kg兒童,每日一次每次600mg。

1.成人 治療起始劑量應為15 mg/日,逐漸加大劑量至獲最佳療效。有效劑量通常...

副作用

1、本品禁用于臨床上對本產品任何成份明顯過敏的患者。 2、本品不應與特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、咪達唑侖、三唑侖、匹莫齊特、芐普地爾或麥角衍生物合用。因為依非韋倫與這些藥物競爭CYP3A4,可能抑制這些藥物的代謝,并可能導致嚴重的和/或危及生命的不良事件(如心律失常、持續的鎮靜作用或呼吸抑)。 3、本品不應與伏立康唑標準劑量合用。因為依非韋倫可以顯著地降低伏立康唑的血漿濃度,同時伏立康唑也使依非韋倫的血漿濃度顯著升高。(見【藥物相互作用】)。兩者合用時的劑量調整(見【藥物相互作用】)。

由于患抑郁癥的病人常會表現出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些副作用是由使用本藥后所引起的尚無法予以區分。下列是使用本藥期間最常見的副作用:食欲增加,體重增加,嗜睡,鎮靜,通常發生在服藥后的前幾周(此時減少劑量并不能減輕副作用,反而會影響其抗抑郁效果)。在極少的情況下,以下副作用有可能發生:體位性低血壓,躁狂癥,驚厥發作,震顫,肌痙攣,浮腫及體重增加,血清轉氨酶水平增加,藥疹。

禁忌

成分

本品用于與其他抗病毒藥物聯合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。

適用于各種抑郁癥。對癥狀如快感缺乏,精神運動性抑制,睡眠欠佳(早醒),以及體重減輕均有療效。也可用于其它癥狀如 :對事物喪失興趣,自殺念頭以及情緒波動,本藥在用藥1-2周后起效。

藥理作用

1、臨床研究中依非韋倫通常有良好的耐受性。依非韋倫已在超過9000名患者中得到驗證。在與蛋白酶抑制劑和/或核苷類反轉錄酶抑制劑聯合用藥的臨床對照研究中,1008名患者每天服用600mg本品,發生率高于5%且與治療有關的中重度最常見不良事件是皮疹(11.6%)、頭暈(8.5%)、惡心(8.0%)、頭痛(5.7%)和乏力(5.5%)。對照組中惡心的發生率更高。與本品有關的最值得注意的不良事件為皮疹、神經系統癥狀和精神癥狀。本品與食物同時服用會增加依非韋倫的暴露,并且會增加不良反應的發生(見【注意事項】)。 2、臨床研究中其他一些較少發生的與治療相關的不良事件包括:過敏反應、協調異常、共濟失調、精神混亂、昏迷、眩暈、嘔吐、腹瀉、肝炎、注意力不集中、失眠、焦慮、異夢、困倦、抑郁、思維異常、興奮、健忘、精神錯亂、情緒不穩定、欣快、幻覺和精神癥狀。 3、一些上市后監測報道的不良事件包括:神經衰弱、妄想癥、小腦協調及平衡能力障礙、驚厥、瘙癢、腹痛、視力模糊、臉紅、男子乳房發育、肝功能衰竭、光敏性皮炎、胰腺炎和在頸后、乳房、腹部和腹膜后腔等處的身體脂肪再分布或堆積、耳鳴和顫動。 4、有幾例肝功能衰竭的上市后報告,其中包括無既往肝病史或存在其他疾病風險的病人,具有可能導致爆發的特征,有部分案例可能會進展到肝移植或死亡的程度。 5、除了皮疹的發生率較高及程度較為嚴重外,兒童中其余不良反應的類型和發生率基本上與成人相似。 6、皮疹: (1)臨床試驗中,接受600mg本品治療的患者有26%發生皮疹(其中18%被認為與治療有關),而對照組中患者皮疹的發生率為17%。接受本品治療的患者發生嚴重的皮疹不超過1%,同時1.7%的患者因皮疹而中斷治療。多形性紅斑或Stevens-Johnson綜合征的發生率為0.14%。 (2)接受依非韋倫治療的57名兒童中有26名兒童(46%)出現皮疹,其中3名兒童(5%)出現嚴重的皮疹。在兒童開始接受依非韋倫治療前,可考慮預防性應用適當的抗組胺藥。 (3)皮疹通常是輕至中度的斑丘疹性皮疹,發生于開始本品治療的前兩周中。大多數患者的皮疹隨著本品的繼續治療會在一個月內消退。對于因皮疹而中斷治療的患者可重新開始服用本品。重新服用本品時,建議使用適當的抗組胺藥和/或皮質激素類藥物(見【注意事項】)。 (4)本品用于中斷了NNRTI類其他抗反轉錄病毒藥治療患者的臨床經驗很有限。19名因皮疹而中斷奈韋拉平治療的患者已接受本品治療。這些患者中9人在服用本品時發生輕至中度皮疹,2人因皮疹而停藥。 7、精神癥狀: (1)接受依非韋倫治療的患者中有嚴重的精神不良事件的報道。在一項對照研究中,1008名患者接受了平均1.6年包含依非韋倫方案的治療,而對照組635人接受了平均1.3年的對照劑治療。依非韋倫組和對照組特殊的嚴重精神事件的發生率分別為:嚴重抑郁(1.6%,0.6%)、自殺傾向(0.6%,0.3%)、非致命的自殺企圖(0.4%,0%)、攻擊性行為(0.4%,0.3%)、偏執(0.4%,0.3%)和躁狂(0.1%,0%)。 (2)既往有精神疾患的患者產生上述精神癥狀的危險性似乎更高,躁狂的發生率升高到0.3%,嚴重抑郁和自殺傾向的發生率升高到2.0%。個別上市后報道有自殺身亡、錯覺和神經質行為,但是尚不能肯定這些報道與依非韋倫相關。 8、神經系統癥狀: (1)臨床研究中,每天服用600mg本品的患者,常報道的神經系統癥狀包括但不僅限于:眩暈、失眠、困倦、注意力不集中,及異夢。在600mg本品與其他抗反轉錄病毒藥合用的對照臨床試驗中,19.4%的患者出現中度至重度神經系統癥狀(其中2.0%為重度癥狀),相比之下,服用對照藥物的患者有9%出現神經系統癥狀(其中1.3%為重度癥狀)。臨床試驗中,2.1%用600mg本品治療的患者由于神經系統癥狀而終止治療。 (2)神經系統癥狀通常開始于治療的第一或第二天并且在前2-4周后消除。在一項臨床研究中,每月發生至少中度以上神經系統癥狀的時間一般在4至48周,發生在5%-9%的接受依非韋倫治療的患者及3%-5%的對照組患者中。在一項未受感染志愿者的研究中,代表性神經系統癥狀發作的中位時間為服藥后1小時而中位持續期為3小時。臨睡時服藥可改善這些癥狀的耐受性,并且建議在治療的第一周以及持續出現這些癥狀的患者臨睡時服藥(見【用法用量】)。降低劑量或分次服用每天劑量并未能帶來益處,因此不建議如此用藥。 9、實驗室檢查異常: (1)肝酶:1008名接受600mg依非韋倫治療的患者中有3%天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高到正常上限的5倍以上。對照組中也有類似的肝酶升高。接受600mg依非韋倫治療的患者中有156名患者乙型肝炎和/或丙型肝炎的血清標志陽性,7%患者的AST以及8%患者的ALT升高到正常上限的5倍以上。對照組的患者中有91名患者乙型肝炎和/或丙型肝炎的血清標志陽性,5%患者的AST以及4%患者的ALT升高到上述水平。所有接受600mg依非韋倫治療的患者中有4%谷氨酰轉肽酶(GGT)升高到正常上限的5倍以上,其中乙肝和丙肝患者的發生率是10%。對照組中的患者,無論有無感染乙肝或丙肝,GGT類似升高的發生率是1.5-2%。依非韋倫治療的患者中單獨的GGT升高反映的是酶的誘導而非肝毒性(見【注意事項】)。 (2)血脂:某些服用依非韋倫的未感染HIV的志愿者總膽固醇可升高10-20%。依非韋倫+齊多夫定+拉米夫定方案治療的患者非空腹總膽固醇和高密度脂蛋白(HDL)分別可升高大約20%和25%,依非韋倫+茚地那韋方案治療的患者大約可升高40%和35%。依非韋倫對甘油三脂和低密度脂蛋白(LDL)的作用無詳細報道。在另一項研究中,依非韋倫+齊多夫定+拉米夫定方案治療48周的患者,總膽固醇,HDL-膽固醇,空腹LDL-膽固醇,和空腹甘油三酯增高分別是21%,24%,18%和23%。目前尚不明確這些血脂改變的臨床意義。

本品為四環類抗抑郁藥,屬于哌嗪氮卓類衍生物。為去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺的抑制劑。本品可阻斷腎上腺素能a2受體,因而刺激去甲腎上腺素及5-羥色胺的釋放,同時對組胺H1受體有阻滯作用,對外周a1-受體及膽堿能受體也有一定的阻滯作用。本品口服吸收快而完全,生物利用度約50%,口服后約2小時達血漿峰濃度,血漿蛋白結合率約為85%,消除半衰期為20-40小時。女性的消除半衰期(平均為37小時)顯著長于男性(平均為26小時)。本品主要在肝臟代謝,部分原形藥與代謝產物75%從尿中排泄,15%從糞便排泄,連續服藥5天可達穩態。

注意事項

1、本品不應單獨用于HIV治療或者以單藥加入無效的治療方案。 2、在處方與本品合用的藥物時,醫師應參考相應制造廠商的產品用藥指南。 3、如果聯合用藥方案中任何抗反轉錄病毒藥因懷疑為不耐受而被中斷,應慎重考慮停用所有抗反轉錄病毒藥。在不耐受癥狀消除的同時應重新開始抗反轉錄病毒藥聯合治療。抗反轉錄病毒藥間歇性單藥治療和序貫重新用藥是不可取的,因為這樣增加了產生選擇耐藥性突變病毒的可能性。 4、不建議在與施多寧聯合用藥的復方產品中包含依非韋倫(例如:ATRIPIA)。 5、在給予依非韋倫的動物中觀察到有畸形胎仔。因而,服用本品的婦女應避免懷孕。應聯合采用避孕套避孕和其他避孕方法(如,口服避孕藥或其他激素類避孕藥)。(見【藥物相互作用】) 6、皮疹:有關本品的臨床試驗中,報道有輕度至中度皮疹,通常在繼續治療時可消退。適當的抗組胺藥和/或皮質激素類藥可改善耐受性并加速皮疹消退。低于1%的經本品治療的患者報道出現伴有水皰、濕性脫屑或潰瘍的嚴重皮疹。多形性紅斑或Stevens-Johnson綜合征的發生率為0.14%。對于發展為伴有水皰、脫屑、累及粘膜或發熱的嚴重皮疹患者,應停用本品。有危及生命的皮膚反應(如Stevens-Johnson綜合征)的患者不建議使用本品。如果中斷本品治療,還應考慮停用其他抗反轉錄病毒藥,以避免耐藥病毒的產生(見【不良反應】)。經本品治療的57名兒童中報告有26例皮疹(46%),3名患兒為嚴重皮疹(5%)。患兒在開始接受本品治療前,可考慮采用適當的抗組胺藥預防。 7、精神癥狀:經本品治療的患者中有精神系統不良事件的報道。既往有精神疾患的患者似乎產生精神癥狀的危險性更高。上市后的不良事件有個別自殺、錯覺、行為異常的報道,但是并不能從這些報道中得出這些情況是否與本品相關的結論。建議患者一旦出現上述癥狀,立即與醫生聯系以判斷這些癥狀是否與本品有關,如果是相關的,則進一步評價繼續用藥的危險性是否超出所獲益處(見【不良反應】)。 8、神經系統癥狀:臨床研究中每天口服本品600mg治療的患者中出現較為不適的神經系統癥狀,常見有頭暈、失眠、困倦、注意力不能集中和異夢,但不局限于此(見【不良反應】)。神經系統癥狀通常出現在治療的前一到兩天,一般在兩至四周后緩解。患者應被告知若出現上述癥狀,繼續治療通常這些癥狀將得到改善,而且并不預示著將產生任何少見的精神癥狀。 9、驚厥:在服用依非韋倫的患者中極少見驚厥發作,通常都伴有已知的發作病史。患者同時服用主要經肝臟代謝的抗驚厥藥物,例如:苯妥英,卡馬西平和苯巴比妥,需要對其血漿濃度進行定期監測。在一項藥物相互作用的研究中,同時服用卡馬西平和依非韋倫,卡馬西平的血漿濃度會降低(見【藥物相互作用】)。對有驚厥病史的病人要慎重用藥。 10、生殖的潛在風險: (1)妊娠分類為D。在妊娠的前三個月服用依非韋倫,可能對胎兒有害。孕婦應避免服用依非韋倫。應聯合采用避孕套和其他方法避孕(比如口服避孕藥或其他激素類避孕藥)。由于依非韋倫有較長半衰期,建議在停止服用施多寧后12周仍然要采取適當的避孕措施。哺乳期婦女應在服用依非韋倫前進行孕期檢查,依非韋倫在妊娠期應停止使用,除非它帶給母親的可能益處超過帶給胎兒的可能危險,并且沒有其他合適的治療方法。如果懷孕婦女在孕期的前三個月內服用依非韋倫或者在服用依非韋倫時發現已經懷孕,必須告知她所存在的對胎兒的潛在的危害。 (2)目前尚未對妊娠婦女進行充分并且良好對照的研究。通過一項對懷孕婦女的抗反轉錄病毒的上市后經驗的記載,在多于700名在孕期前三個月的孕婦服用依非韋倫和抗反轉錄病毒藥物合用的報道中,未收到有顯著的致畸報道。報道有極少數的神經管缺陷,包括脊髓脊膜突出。這些報道大多數是回顧性的,但其相關性判斷未明確。只有對于胎兒潛在的獲益評估超過潛在的風險時,才可使用依非韋倫,例如孕婦沒有其他治療藥物可供選擇。 11、肝毒性:對于已知或懷疑有乙型或丙型肝炎病史的患者、以及使用其他具有肝臟毒性的藥物治療的患者,建議監測肝臟酶學指標。對于血清氨基轉移酶持續升高超過正常范圍上限5倍的患者,需要權衡本品連續治療的益處與未知的嚴重肝臟毒性的危險(見【不良反應】)。 12、血脂升高:使用本品可致血總膽固醇和甘油三酯水平升高。開始服用本品前及治療期間應進行總膽固醇和甘油三酯檢查。 13、免疫重建炎性綜合征:在那些聯合抗反轉錄病毒包括本品治療(CART)的病人中有報道免疫重建炎性綜合征。在治療初期,免疫系統對CART有反應的病人可能增加無癥狀的或殘余機會性感染的炎性反應,這需要進一步評價和治療。 14、脂肪重分布:在接受抗反轉錄病毒治療的患者可觀察到軀體脂肪重新分布/堆積,包括向心性肥胖、頸背部脂肪堆積(水牛背)、肢體萎縮、面部消瘦、乳房肥大和“庫興氏面容”。其機制和長期影響目前還未知,因果關系也還未建立。 15、特殊人群用藥: (1)對于中度或重度肝功能損傷患者,無足夠的數據決定是否有必要進行劑量調整,所以不推薦使用依非韋倫。由于依非韋倫代謝受細胞色素P450介導,以及慢性肝病患者應用本品的臨床經驗有限,本品應慎用于肝功能損傷患者。潛在的肝病(包括慢性乙肝或丙肝)患者使用抗反轉錄病毒藥聯合治療時,嚴重的和可致命的肝臟不良事件發生的風險明顯增加。有數例肝衰竭的上市后報告發生于既往無肝病史或存在其他疾病風險的患者。應考慮監測既往無肝病史或存在其他疾病風險的患者的肝酶學指標。 (2)對腎功能不全患者尚未進行依非韋倫的藥代動力學研究;因只有不足1%的依非韋倫以原形經尿排泄,所以腎功能受損對清除依非韋倫的影響極微。無嚴重腎衰竭患者的使用經驗,建議對這些患者進行密切地安全性監控。臨床研究中經評價的老年患者數量較少,不足以確定對本品的反應是否與年輕患者不同。本品尚未在3歲以下或體重低于13kg的兒童中進行評價。有證據顯示依非韋倫可能改變低齡兒童的藥代動力學。故依非韋倫不應用于3歲以下的兒童。 (3)食物影響:依非韋倫與食物同時服用會增加其暴露,并增加不良反應的發生。服用本品片劑時這種不良反應的發生率會高于服用本品硬膠囊劑。因此,推薦臨睡前服用本品。 16、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)服用依非韋倫的婦女應避免懷孕。應聯合采用避孕套和其他方法避孕(比如口服避孕藥或其他激素類避孕藥)。由于依非韋倫有較長半衰期,建議在停止服用施多寧后12周仍然要采取適當的避孕措施。哺乳期婦女應在服用依非韋倫前進行孕期檢查,依非韋倫在妊娠期應停止使用,除非它帶給母親的可能益處超過帶給胎兒的可能危險,并且沒有其他合適的治療方法。如果懷孕婦女在孕期的前三個月內服用依非韋倫或者在服用依非韋倫時發現已經懷孕,必須告知她所存在的對胎兒的潛在的危害。 (2)目前尚未對妊娠婦女進行充分且良好對照的研究。通過一項對懷孕婦女的抗反轉錄病毒的上市后經驗的記載,在多于700名在孕期前三個月的孕婦服用依非韋倫和抗反轉錄病毒藥物合用的報道中,未收到有顯著的致畸報道。極少數的有關神經管缺陷,包括脊髓脊膜突出,有報道,這些報道大多數是回顧性的,但其相關性評判未明確。抗反轉錄病毒治療的孕婦注冊:鼓勵醫師通過拔打電話910-256-0238(美國及加拿大請拔打電話1-800-258-4263)對孕婦進行抗反轉錄病毒治療的注冊,以便監測對母體及胎兒的影響。目前尚不明確依非韋倫是否從人乳汁中分泌。由于動物研究數據顯示依非韋倫可從動物乳汁中分泌,因此建議服用依非韋倫的婦女停止母乳喂養。為避免傳播HIV,建議感染HIV的婦女在任何情況下都不要母乳喂養。 17、兒童用藥:尚未對3歲以下或體重低于13kg的兒科患者進行本品的臨床研究。 18、老年用藥:本品的臨床試驗沒有包括足夠多的65歲及以上老年受試者,不能確定他們的反應是否和年輕人不同。 19、藥物過量:已有偶然每天服用兩次本品600mg的患者中發生神經系統癥狀增多的報告。一名患者出現不自主肌肉收縮。本品過量用藥的治療需采取一般支持性措施,包括監測生命體征并觀察患者的臨床狀況。可給予活性炭以幫助去除未吸收的藥物。尚無本品過量用藥的特異解毒劑。由于依非韋倫與蛋白高度結合,透析不太可能有效地從血液中清除該藥物。

1.對米氮平過敏者禁用。 在治療抑郁癥的過程中,絕大多數的抗抑郁藥都曾被報道有引起骨髓抑制的副作用,其表現通常為粒細胞減少或粒細胞缺乏癥。這種現象多在用藥4-6周后出現,停藥后大都能恢復正常。臨床試驗曾報道,本藥在極少數病人中也可引起這種可逆性的粒細胞缺乏癥,因此醫生在治療過程中應注意,一旦發現病人有發燒、喉痛或其它感染癥狀,應立即停止用藥,并作周圍血象檢查。2.對以下病癥患者,應注意用藥劑量并定期仔細檢查:癲癇和器質性腦綜合征:臨床經驗證明,本藥極少引起不良后果。肝、腎功能不良。心臟病和傳導阻滯,心絞痛和近期發作的心肌梗塞:對這類病癥應采取常規預防措施,并謹慎服用其它藥物。低血壓。與服用其它抗抑郁藥一樣,下列患者在服3.用本藥時應予以注意:排尿困難如前列腺肥大患者(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用而不會引起副作用)。急性窄角性青光眼和眼內壓增高的病人(盡管本藥僅有很弱的抗膽堿能作用)。糖尿病患者。出現黃疸時應停止用藥。此外,如同其它抗抑郁藥一樣,下列問題應予以注意:患精神分裂癥及其它精神病的患者服用抗抑郁藥后,其癥狀有加重的可能性,狂想癥狀也有可能加重。處于抑郁的躁狂期。如患者具有自殺

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