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普拉洛芬
普拉洛芬

普拉洛芬

處方藥 醫保

通用名稱:普拉洛芬

批準文號:國藥準字H20090304

生產企業: 山東海山藥業有限公司

功能主治:本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普拉洛芬
普拉洛芬
胸腺肽腸溶片
胸腺肽腸溶片
主要成分

本品主要成分為普拉洛芬。

本品主要成份及其化學名稱為:從健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多種分子量小于6000的活性多肽。

生產企業

山東海山藥業有限公司

西安迪賽生物藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20090304

國藥準字H19991177

說明
作用與功效

本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各種原發性或繼發性T細胞缺陷病。(如:兒童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。(4)各種細胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。(5)腫瘤的輔助治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 普拉洛芬滴眼液: 滴眼每次1-2滴,每日4次,根據癥狀可以適當增減次數。

口服,每次5~30mg,一日1~3次或遵醫囑。

副作用

對本品成分有過敏史的患者。

1.耐受性良好,極少數患者偶有嗜睡感。2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預兆出現,仍可繼續使用本品。3.極個別病人有輕微過敏反應,停藥后可消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生育研究顯示,在對照組及本藥治療組,其胚胎異常影響無任何差異。目前尚不知道本藥是否對胚胎有傷害,或是否影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各種原發性或繼發性T細胞缺陷病。(如:兒童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。(4)各種細胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。(5)腫瘤的輔助治療。

藥理作用

1、文獻報道在5843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應,主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結膜水腫3例(0.05%)。 2、以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。 (1)0.1%-5%:刺激感、結膜充血、瘙癢感、眼瞼發紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。 (2)0.1%:流淚、彌漫性表層角膜炎、異物感、結膜水腫。

注意事項

1、重要的基本注意事項: (1)應注意本品只用于對癥治療而不是對因治療。 (2)本品可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本品時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2、應用時注意事項: (1)給藥途徑:只能用于滴眼。 (2)給藥時:在滴眼時,注意藥瓶口不要接觸眼部。 (3)發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。] 4、兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒給藥時的安全性尚未明確(缺少使用經驗)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童用藥需在成人監護下使用;3. 過敏體質者慎用;4. 定期檢查肝腎功能;5. 出現嚴重不良反應應立即停藥并就醫。

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