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普拉洛芬
普拉洛芬

普拉洛芬

處方藥 醫保

通用名稱:普拉洛芬

批準文號:國藥準字H20090304

生產企業: 山東海山藥業有限公司

功能主治:本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普拉洛芬
普拉洛芬
鹽酸昂丹司瓊膠囊
鹽酸昂丹司瓊膠囊
主要成分

本品主要成分為普拉洛芬。

本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。

生產企業

山東海山藥業有限公司

石家莊四藥有限公司

批準文號

國藥準字H20090304

國藥準字H10980185

說明
作用與功效

本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

止吐藥。用于:1. 細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2. 預防和治療手術后的惡心嘔吐。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 普拉洛芬滴眼液: 滴眼每次1-2滴,每日4次,根據癥狀可以適當增減次數。

1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg,連用5天。 3. 對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg,以后每8小時口服8mg,療程視放療的療程而定。 4. 對于預防手術后的惡心嘔吐:在麻醉前1小時口服片劑8mg,隨后每隔8小時口服片劑8mg兩次。

副作用

對本品成分有過敏史的患者。

可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應、短暫性無癥狀氨基轉移酶增加。上述反應輕微,無須特殊處理。個別患者有癲癇發作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產期及產后期有直接或間接害處。然而,由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應,故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3個月使用本品。實驗顯示,本品可由授乳動物乳汁中分泌,故服用本品時暫停母乳喂養。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

止吐藥。用于:1. 細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2. 預防和治療手術后的惡心嘔吐。

藥理作用

1、文獻報道在5843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應,主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結膜水腫3例(0.05%)。 2、以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。 (1)0.1%-5%:刺激感、結膜充血、瘙癢感、眼瞼發紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。 (2)0.1%:流淚、彌漫性表層角膜炎、異物感、結膜水腫。

注意事項

1、重要的基本注意事項: (1)應注意本品只用于對癥治療而不是對因治療。 (2)本品可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本品時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2、應用時注意事項: (1)給藥途徑:只能用于滴眼。 (2)給藥時:在滴眼時,注意藥瓶口不要接觸眼部。 (3)發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。] 4、兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒給藥時的安全性尚未明確(缺少使用經驗)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 心臟病患者慎用;5. 駕駛及操作機械者慎用。

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