普拉洛芬

蛋白琥珀酸鐵口服溶液

本品主要成分為普拉洛芬。

本品主要成份為蛋白琥珀酸鐵，系酪蛋白經琥珀酸酐酰化后與三氧化鐵絡合制得的產物。

山東海山藥業有限公司

濟川藥業集團有限公司

國藥準字H20090304

國藥準字H20143055

本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥）。

絕對和相對缺鐵性貧血的治療，由于鐵攝入量不足或吸收障礙、急性或慢性失血以及各種年齡患者的感染所引起的隱性或顯性缺鐵性貧血的治療，妊娠與哺乳期貧血的治療。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 普拉洛芬滴眼液： 滴眼每次1-2滴，每日4次，根據癥狀可以適當增減次數。

飯前口服。成人：每日1~2支(相當于三價鐵40~80mg)，遵醫囑分兩次在飯前口服。兒童：每日按體重1.5ml/kg(相當于每天三價鐵4ml/kg體重)，應遵醫囑分兩次于飯前口服。

對本品成分有過敏史的患者。

偶有發生。尤其用藥過量時易發生胃腸功能紊亂(如腹瀉、結腸痙攣、惡心、嘔吐、上腹部疼痛)，在減量或停藥后可消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品適用于妊娠與哺乳期婦女貧血的治療。兒童用藥：兒童每天按體重1.5ml/kg（相當于每天三價鐵4ml/kg體重），應遵醫囑分兩次于飯前口服。老年用藥：未進行該項試驗研究，且無可靠參考文獻。但預計不存在限制本品在老人使用的特殊問題。

本品用于外眼及眼前炎癥的對癥治療（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥）。

絕對和相對缺鐵性貧血的治療，由于鐵攝入量不足或吸收障礙、急性或慢性失血以及各種年齡患者的感染所引起的隱性或顯性缺鐵性貧血的治療，妊娠與哺乳期貧血的治療。

1、文獻報道在5843例病例中79例（1.35%）出現了不良反應，主要不良反應為刺激感29例（0.50%）、結膜充血16例（0.27%）、瘙癢感14例（0.24%）、眼瞼發紅/腫脹11例（0.19%）、眼瞼炎7例（0.12%）、分泌物6例（0.10%）、流淚5例（0.09%）、彌漫性表層角膜炎4例（0.07%）、異物感3例（0.05%）、結膜水腫3例（0.05%）。 2、以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。 （1）0.1%-5%：刺激感、結膜充血、瘙癢感、眼瞼發紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。 （2）0.1%：流淚、彌漫性表層角膜炎、異物感、結膜水腫。

1、重要的基本注意事項： （1）應注意本品只用于對癥治療而不是對因治療。 （2）本品可掩蓋眼部感染，因此對于感染引起的炎癥使用本品時，一定要仔細觀察，慎重使用。 2、應用時注意事項： （1）給藥途徑：只能用于滴眼。 （2）給藥時：在滴眼時，注意藥瓶口不要接觸眼部。 （3）發藥時：在交給患者時，指導患者將藥瓶避光保存。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用，只有在判定用藥的益處大于危險時，才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認，動物實驗（大鼠）發現有延遲分娩的現象。] 4、兒童用藥：對早產兒、新生兒和嬰兒給藥時的安全性尚未明確（缺少使用經驗）。

1.在開始治療前，應先找出產生貧血的原因。 2.本品尤其適用于妊娠與哺乳期婦女貧血的治療。 3.本品不會影響病人的反應（駕駛及機器的操作）。 4.本品不會引起成癮性，除了持續性出血、月經過多及懷孕外，不應服用本品超過六個月。 5.本品應放在孩子不能觸及的地方。