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高三尖杉酯堿
高三尖杉酯堿

高三尖杉酯堿

處方藥 醫保

通用名稱:高三尖杉酯堿

批準文號:國藥準字H61020826

生產企業: 泰華天然生物制藥有限公司

功能主治:本品用于各型急性非淋巴細胞白血病的誘導緩解期及繼續治療階段,尤其對急性早幼粒細胞性白血病、急性單核細胞性白血病、急性粒細胞性白血病療效更佳,對骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多癥等亦有一定療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
高三尖杉酯堿
高三尖杉酯堿
鹽酸昂丹司瓊片
鹽酸昂丹司瓊片
主要成分

本品主要成分為高三尖杉酯堿。

本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱:2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。

生產企業

泰華天然生物制藥有限公司

福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司

批準文號

國藥準字H61020826

國藥準字H10960146

說明
作用與功效

本品用于各型急性非淋巴細胞白血病的誘導緩解期及繼續治療階段,尤其對急性早幼粒細胞性白血病、急性單核細胞性白血病、急性粒細胞性白血病療效更佳,對骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多癥等亦有一定療效。

止吐藥。用于:細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;預防和治療手術后的惡心嘔吐。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 高三尖杉酯堿注射液: 1、成人常用量:靜脈滴注,每日1-4mg。加5%葡萄糖注射液250-500ml,緩慢滴入3小時以上,以4-6日為一療程,間歇1-2周再重復用藥。 2、小兒常用量:靜脈滴注,每日按體重0.05-0.1mg/kg,以4-6日為一療程。 高三尖杉酯堿氯化鈉注射液: 1、成人常用量:靜脈滴注,每日1-4mg,緩慢滴入3小時以上,如血紅細胞無急驟下降,可連續滴注40-60日,或每日1-4mg靜脈滴入,以4-6日為一療程,間歇1-2周再重復用藥。 2、小兒常用量:靜脈滴注,每日按體重0.08-0.1mg/kg,以40-60日為一療程;或間歇給藥,每日按體重0.1-0.15mg/kg,以5-10日為一療程,停藥1-2周再重復用藥。

1.對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg,停止化療以后每8~12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片),連用5天。2.對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg,以后每8~12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片),連用5天。3.對于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg(2片),以后每8小時口服8mg(2片),療程視放療的療程而定。4.對于預防手術后的惡心嘔吐:在麻醉前1小時口服片劑8mg(2片),隨后每隔8小時口服片劑8mg(2片)兩次。

副作用

1、孕婦及哺乳期婦女禁用。 2、嚴重或頻發的心律失常及器質性心血管疾病患者禁用。

可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應、短暫性無癥狀轉氨酶增加。上述反應輕微,無須特殊處理。個別患者有癲癇發作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產期及產后期有直接或間接害處。然而,由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應,故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示,本品可由授乳動物乳汁中分泌,故服用本品時暫停母乳喂養。兒童用藥:尚未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:尚不明確。

成分

本品用于各型急性非淋巴細胞白血病的誘導緩解期及繼續治療階段,尤其對急性早幼粒細胞性白血病、急性單核細胞性白血病、急性粒細胞性白血病療效更佳,對骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多癥等亦有一定療效。

止吐藥。用于:細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;預防和治療手術后的惡心嘔吐。

藥理作用

1、骨髓抑制:本品對骨髓各系列的造血細胞均有抑制作用。對粒細胞系列的抑制較重,紅細胞系列次之,對巨核細胞系列的抑制較輕。 2、消化系統:常見的癥狀為厭食、惡心、嘔吐,少數患者可產生肝功能損害。 3、低血壓:文獻報告當高三尖杉酯堿每次劑量>3.0mg/m2時,部分患者于給藥后4小時左右會出現血壓降低的現象。 4、心臟毒性:較常見的心臟毒性有竇性心動過速、房性或室性期外收縮,及心電圖出現S-T段變化及T波平坦等心肌缺血表現。極少數患者可出現奔馬律,程度不一的房室傳導阻滯及束支傳導阻滯、心房顫動等。 5、個別病人可產生脫發、皮疹。偶見一例疑為嚴重過敏性休克的個案報道。

注意事項

1、當本品作為治療急性白血病聯合化療方案組成藥物時,其具體劑量及療程必須參考有關規定。 2、本品適用于血液中白細胞不斷增多的急性白血病,但宜先從小劑量開始。 3、使用本品及聯合化療方案時應適當增加患者的液體入量,以防止血清尿酸含量的增高及尿酸性腎病的發生。 4、對已合并播散性血管內凝血(DIC)的患者,在處理DIC的同時,仍可考慮小劑量選用本品。 5、對診斷的干擾:白血病時有大量白血病細胞破壞,采用本品時破壞會更增多,血液及尿中尿酸濃度可能增高。 6、心血管疾病:靜脈滴注速度過快或長期持續或重復給藥時,會產生各種心臟毒性。故使用本品時,靜脈滴注速度宜慢,對原有心律失常及各類器質性心血管疾病患者,應慎用本品;對嚴重或頓發的心律失常及器質性心血管疾病的患者則不宜選用本品。 7、下列情況應慎用:骨髓功能顯著抑制或血象呈嚴重粒細胞減少或血小板減少;肝功能或腎功能損害;有痛風或尿酸鹽腎結石病史患者。 8、用藥期間應定期隨訪檢查下列各項: (1)周圍血象,每周應隨訪白細胞計數及分類、血小板、血紅蛋白量1-2次,如血細胞在短期內有急驟下降現象者,則應每周觀察血象; (2)肝功能,包括血清1分鐘膽紅素、總膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶[ALT(SGPT)]等; (3)心臟體征及心電圖檢查。

1.對腎臟損害患者,無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 2.對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應超過8mg。 3.腹部手術后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。

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