阿魏酸鈉

替莫唑胺膠囊

本品主要成分為阿魏酸鈉。

替莫唑胺。

重慶華森制藥股份有限公司

Orion Corporation

國藥準(zhǔn)字H20053893

注冊證號H20171090

本品用于缺血性心腦血管病的輔助治療。

本品用于治療：新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，開始先與放療聯(lián)合治療，隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 阿魏酸鈉片：口服。一次50-100mg，一日3次。 注射用阿魏酸鈉： 1、靜脈滴注：一次0.1-0.3g（1-3支），一日一次。溶解后加入葡萄糖注射液、生理鹽水或葡萄糖氯化鈉注射液100-500ml靜滴。 2、肌內(nèi)注射：一次0.1g（1支），一日1-2次，臨用前以生理鹽水2-4ml溶解。 3、建議療程為10天。 阿魏酸鈉注射液： 1、靜脈滴注：一次0.1-0.3g，一日1次，加入葡萄糖注射液、生理鹽水或葡萄糖氯化鈉注射液100-500ml靜滴。 2、肌肉注射：一次0.1g，一日1-2次，臨用前以生理鹽水2-4ml溶解。建議一個療程為10天。 阿魏酸鈉氯化鈉注射液、阿魏酸鈉葡萄糖注射液：靜脈滴注：一次0.1-0.3g，一日1次。

新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的成人患者：同步放化療期：口服本品，每日劑量為75mg/m2，共42天，同時接受放療(60Gy分30次)；隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥，但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件：絕對白細(xì)胞計數(shù)≥1.5×109/L，血小板計數(shù)≥100×109/L，普通毒性標(biāo)準(zhǔn)(CTC)-非血液學(xué)毒性≤1級(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐)，本品可連續(xù)使用42天，直至49天。治療期間每周應(yīng)進(jìn)行全血細(xì)胞計數(shù)。在同步化療期間應(yīng)按血液學(xué)和非血液學(xué)毒性標(biāo)準(zhǔn)(表1)暫?；蚪K止服用本品。(其余詳見說明書)。

對本品過敏者禁用。

最多發(fā)生的不良反應(yīng)是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對妊娠期婦女使用該藥尚未進(jìn)行研究。在用大鼠和兔所進(jìn)行的臨床前研究中，給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應(yīng)常規(guī)用于妊娠期婦女，如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥，應(yīng)將可能對胎兒造成的潛在風(fēng)險告知病人。對于可能懷孕的婦女，應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內(nèi)懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。兒童用藥：尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗；對于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者，使用該藥的臨床經(jīng)驗有限。老年用藥：與年輕患者相比，老年患者（＞70歲）中性粒細(xì)胞減少及血小板減少的可能性較大。

本品用于缺血性心腦血管病的輔助治療。

本品用于治療：新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，開始先與放療聯(lián)合治療，隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

偶有過敏性皮疹反應(yīng)，停藥后即消失。

阿魏酸鈉片： 1、本品性狀發(fā)生改變時，禁止使用。 2、請放在兒童不易拿到之處。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜使用，哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 5、老年用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 6、藥物過量：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 注射用阿魏酸鈉：生理鹽水溶解時少許沉淀不影響使用，搖勻后即可。 阿魏酸鈉注射液、阿魏酸鈉氯化鈉注射液、阿魏酸鈉葡萄糖注射液： 1、如發(fā)現(xiàn)玻璃瓶有裂痕或藥物出現(xiàn)渾濁、沉淀者，不得使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜使用，哺乳期婦女慎用。 3、兒童用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 4、老年用藥：進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 5、藥物過量：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

在一項治療時間延長到42天的小規(guī)模試驗中，接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天（最多為49天）合并治療的全部患者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長期的給藥方案治療期間，接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案，都應(yīng)密切觀察替莫唑胺治療的全部患者（特別是接受類固醇治療患者）發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療：惡心和嘔吐常與本品相關(guān)，服用本品前后可使用止吐藥。指導(dǎo)原則為： 新診斷多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的患者： 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前，建議采用止吐藥預(yù)防， 2.在輔助治療期間，極力建議采用止吐藥預(yù)防。 神經(jīng)膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展的患者：在以前治療周期中出現(xiàn)過重度（3或4級）嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者：服用替莫唑胺的男性患者應(yīng)采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性，因此在治療過程及治療結(jié)束后6個月之內(nèi)，男性應(yīng)避孕。由于接受替莫唑胺治療有導(dǎo)致不可逆不育的可能，在接受該治療之前應(yīng)冰凍保存精子。 肝腎功能損害者：肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學(xué)結(jié)果相似；嚴(yán)重肝功能異常(Child'sClassI