鹽酸雷莫司瓊注射液

胸腺蛋白口服溶液

本品主要成份為鹽酸雷莫司瓊。

本品主要成份為從乳豬鮮胸腺中提取的中分子蛋白質。

華北制藥股份有限公司

修正藥業(yè)集團北京修正制藥有限公司

國藥準字H20055119

國藥準字H20050662

本品適用于治療和預防抗惡性腫瘤藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

本品可用于胃潰瘍患者的治療，也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

通常，成人靜脈注射給藥0.3mg，1日1次?？筛鶕挲g、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時，可以追加給藥劑量，但日用量不應超過0.6mg。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小時服用），30日為一個療程...

對本藥成份有過敏史者禁用。

偶爾口干、乏力、頭暈。

兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

本品適用于治療和預防抗惡性腫瘤藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

本品可用于胃潰瘍患者的治療，也可用于十二指腸潰瘍患者的治療。

在上市前進行安全性評價的352例中有7例（2.0%）出現了不良反應。主要的是體熱、頭痛、頭重等。 1、嚴重不良反應：對本品過敏者可能出現過敏樣癥狀如胸悶、呼吸困難、喘鳴、顏面潮紅、發(fā)紅、瘙癢、發(fā)紺、血壓降甚至休克等。發(fā)生率尚不明確。此外，在國外有使用其它5-HT3受體拮抗型止吐藥出現癲癇樣發(fā)作的報告。 2、其它不良反應：皮膚發(fā)紅、出疹、瘙癢；頭痛、頭重；腹瀉；便秘；血中肌酸酐上升；肝功能異常（AST（GOT））上升、ALT（GPT）上升、γ-GTP上升、膽紅素上升；身體發(fā)熱、頭部發(fā)燒舌頭麻木感；打嗝。出現該這些癥狀時應停止用藥。

1．藥理學：體外細胞培養(yǎng)試驗證明本品對內皮及成纖維細胞有促增殖作用；動物實驗研究表明，本品能直接對不同因素所致的胃潰瘍模型有明顯的預防和治療作用，其特點是通過增強胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液細胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血漿內皮素水平等機制，達到保護和營養(yǎng)胃粘膜、促進其損傷修復的作用。 2．毒理學：本品經口急性毒性最大耐受量為4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，經口長期毒性試驗，各項觀察指標未見明顯異常。

1、建議本品在抗惡性腫瘤治療前15-30分鐘靜脈注射給藥。 2、開安瓿時：本藥的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 3、孕婦、哺乳期婦女等的用藥：對妊娠過程中用藥的安全性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有在判斷治療方面的益處大于危險性時方可使用。大鼠的動物實驗表明，本藥可分泌到乳汁中。對哺乳期婦女用藥時要讓其停止哺乳。 4、兒童用藥：尚不明確。 5、老年用藥：通常老年患者生理機能低下，應密切觀察患者的狀態(tài)，慎重給藥。出現不良反應時，及時處理。

本品若出現絮狀沉淀，則禁止使用。