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萬蘇林(低精蛋白鋅胰島素注射液)
萬蘇林(低精蛋白鋅胰島素注射液)

萬蘇林(低精蛋白鋅胰島素注射液)

處方藥 醫保

通用名稱:萬蘇林(低精蛋白鋅胰島素注射液)

批準文號:國藥準字H10970284

生產企業: 江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

功能主治:本品用于一般中、輕度糖尿病患者,重癥須與胰島素合作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萬蘇林(低精蛋白鋅胰島素注射液)
萬蘇林(低精蛋白鋅胰島素注射液)
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品為含有魚精蛋白與氯化鋅的胰島素(豬)的無菌混懸液。

鹽酸埃克替

生產企業

江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10970284

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品用于一般中、輕度糖尿病患者,重癥須與胰島素合作。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

1、必須在醫師指導下,根據病情需要決定劑量和時間。 2、每日早餐前3-60分鐘皮下注射一次,有時需于晚餐前再注射一次,必需時可與胰島素混合使用,劑量根據病情而定。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

低血糖癥、胰島細胞瘤禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

本品用于一般中、輕度糖尿病患者,重癥須與胰島素合作。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、用藥過量或患者注射后未按時進食可發生低血糖。 2、注射部位可出現紅斑,硬結或疼痛。 3、偶有過敏反應,引起休克,可皮下注射腎上腺素注射液,并按休克原則處理。

注意事項

1、本品不能用于靜脈注射,使用前應先搖勻。 2、使用本品時,不宜飲酒,過度飲酒易引起低血糖。 3、本品如與心得安、保泰松等藥同用,可加強本品的降血糖作用。 4、本品與口服降糖藥合用,能加強本品的降血糖作用。 5、運動員慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦,特別在妊娠中期及后期,對胰島素需要量增加。在分娩后對胰島素需要量迅速減少。如果是妊娠糖尿病,產后血糖即可正常,應停用胰島素。 7、兒童用藥:青春期前兒童對胰島素敏感性較青春期少年高,因此較易發生低血糖,須適當減少胰島素用量,青春期少年須適當增加胰島素用量(約20%-50%),青春期過后再逐漸減少。 8、老年用藥:老年人易發生低血糖,須特別注意,應注意飲食、適當的體力活動與胰島素量的配合。 9、藥物過量:過量注射本品可引起低血糖反應,嚴重者可導致昏迷,低血糖的早期癥狀包括出汗、心跳加速、神經過敏或震顫。應立即服用糖或含有糖分的食物消除癥狀。昏迷病人可注射胰高血糖素或靜脈注射葡萄糖,以幫助病人恢復知覺,然后口服糖或葡萄糖。若低血糖反應頻繁發生或導致昏迷,可能需要減少劑量。若嚴重低血糖未能及時治療,會導致暫時或永久的腦部損害,以致死亡。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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