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鹽酸非索非那定
鹽酸非索非那定

鹽酸非索非那定

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸非索非那定

批準文號:國藥準字H20080360

生產企業: 北京福元醫藥股份有限公司

功能主治:1、季節性過敏性鼻炎:適用于緩解成人和6歲及6歲以上的兒童的季節性過敏性鼻炎相關的癥狀。如打噴嚏,流鼻涕,鼻、上顎、咽喉發癢,眼睛發癢、潮濕、發紅。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸非索非那定
鹽酸非索非那定
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸非索非那定。

枸櫞酸西地那非。

生產企業

北京福元醫藥股份有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20080360

國藥準字H20150003

說明
作用與功效

1、季節性過敏性鼻炎:適用于緩解成人和6歲及6歲以上的兒童的季節性過敏性鼻炎相關的癥狀。如打噴嚏,流鼻涕,鼻、上顎、咽喉發癢,眼睛發癢、潮濕、發紅。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 1、季節性過敏性鼻炎: (1)成人、12歲及12歲以上兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg,一日2次,或180mg一日1次。腎功能不全的患者推薦起始劑量為60mg,一日1次。 (2)6至11歲兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg,一日2次,腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg,一日一次。 2、慢性特發性蕁麻疹: (1)成人、12歲及12歲以上兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg,一日2次。腎功能不全患者推薦起始劑量為60mg,一日1次。 (2)6至11歲兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg,一日2次。腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg,一日1次。

1.對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1 小時按需服用;但在性活動前...

副作用

對本品成分過敏者禁用。

以下為對照臨床試驗中,發生率

禁忌

成分

1、季節性過敏性鼻炎:適用于緩解成人和6歲及6歲以上的兒童的季節性過敏性鼻炎相關的癥狀。如打噴嚏,流鼻涕,鼻、上顎、咽喉發癢,眼睛發癢、潮濕、發紅。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、季節性過敏性鼻炎: (1)安慰劑對照的季節性過敏性鼻炎臨床試驗中,2461名12歲及12歲以上患者接受了鹽酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治療,鹽酸非所非那定與安慰劑不良反應相似。 (2)安慰劑對照的季節性過敏性鼻炎臨床試驗中,570名12歲及12歲以上患者接受了鹽酸非所非那定120mg或180mg的一日1次治療,鹽酸非所非那定與安慰劑不良反應相似。 (3)以上研究表明,不良反應的發生率,包括嗜睡,都不是劑量相關性的,并且在各種年齡、性別和種族組之間是相似的。不良反應表現詳見說明書。 2、慢性特發性蕁麻疹: (1)12歲及12歲以上患者在安慰劑對照下慢性特發性蕁麻疹研究報告的副作用發生率與季節性過敏性鼻炎研究報告的副作用發生率相似。 (2)安慰劑對照的慢性特發性蕁麻疹的臨床驗證,包括726名12歲及12歲以上患者接受鹽酸非索非那定劑量為20mg至240mg每日2次治療,鹽酸非索非那定副作用與安慰劑相似。在美國、加拿大鹽酸非索非那定60mg每日2次與安慰劑對照,臨床驗證普遍比安慰劑高的、發生率大于2%的不良反應如下:背痛、鼻竇炎、眩暈、嗜睡。

注意事項

1、不應與鋁、鎂制酸劑短時間內同時服用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品對動物未表現明顯的致畸作用。大鼠口服人用最大劑量3倍劑量時,觀察到幼崽體重增長和存活率呈劑量相關性下降。 (2)由于對懷孕婦女未進行充分的、良好對照的研究,因此在懷孕期間只有當潛在的利益遠大于對胎兒的危害時才能使用鹽酸非索非那定。 (3)對哺乳期婦女未進行充分的、良好對照的研究。因為許多藥物均可以經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用鹽酸非索非那定。 3、兒童用藥:鹽酸非索非那定對6歲以下兒童患者的安全性和療效尚未建立。 4、老年用藥:尚不能確定老年患者與年輕患者的反應是否有差異。但是由于該藥物經腎臟充分排泄,腎功能損傷的患者藥物毒性反應發生的危險性有可能增加。而老年患者很有可能有腎功能的下降,因此劑量的選擇需謹慎,必要時需要進行腎功能監測。 5、藥物過量: (1)鹽酸非所非那定過量服用的報道罕見,并且這方面信息很少。然而,有眩暈、嗜睡和口干的報道。單劑量服用鹽酸非索非那定達800mg(此劑量水平有6名健康志愿者)、690mg一日2次給藥一個月(此劑量水平有3名健康志愿者)或240mg一日1次給藥一年(此劑量水平有234名健康志愿者)與安慰劑相比無臨床顯著的不良反應發生。 (2)在過量服用時,應考慮采取標準的措施去除尚未吸收的藥物。建議采取對癥處理和支持療法。 (3)資料表明,在服用鹽酸非索非那定后,血液透析療法不能有效去除血液中的鹽酸非索非那定(1.7%被去除)。

西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用,可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以,在任何情況下,聯合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。以下患者慎用西地那非:陰莖解剖畸形(如陰莖偏曲、海綿體纖維化、PEYRONIE氏病),易引起陰莖異常勃起的疾病(如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病)。其他治療勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推薦聯合使用。在已有心血管危險因素存在時,用藥后性活動有發生非致命性/致命性心臟事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等癥狀,須終止性活動。國外批準本品上市后,有少量勃起時間延長(超過4小時)和異常勃起(痛性勃起超過6小時)的報告。如持續勃起超過4小時,患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理,陰莖組織將可能受到損害并可能導致永久性勃起功能喪失。西地那非對性傳播疾病無保護作用。

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