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重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺注射液

重酒石酸間羥胺注射液

處方藥 醫保

通用名稱:重酒石酸間羥胺注射液

批準文號:國藥準字H31021006

生產企業: 上海福達制藥有限公司

功能主治:1、本品適用于防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺注射液
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

本品的主要成分為重酒石酸間羥胺。

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產企業

上海福達制藥有限公司

回音必集團撫州制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31021006

國藥準字H20055168

說明
作用與功效

1、本品適用于防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

用法用量

1、成人用量:成人極量一次100mg(每分鐘0.3-0.4mg)。 (1)肌內或皮下注射:2-10mg/次(以間羥胺計),由于最大效應不是立即顯現,在重復用藥前對初始量效應至少應觀察10分鐘。 (2)靜脈注射:初量0.5-5mg,繼而靜滴,用于重癥休克。 (3)靜脈滴注:將間羥胺15-100mg,加入5%葡萄糖液或氯化鈉注射液500ml中滴注,調節滴速以維持合適的血壓。 2、小兒用量: (1)肌內或皮下注射:按0.1mg/kg,用于嚴重休克。 (2)靜脈滴注:0.4mg/kg或按體表面積12mg/m2,用氯化鈉注射液稀釋至每25ml中含間羥胺1mg的溶液,滴速以維持合適的血壓水平為度。 (3)配制后應于24小時內用完,滴注液中不得加入其他難溶于酸性溶液配伍禁忌的藥物。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m...

副作用

尚不明確。

用藥時,可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應,請向醫生說明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

1、本品適用于防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

藥理作用

1、心律失常,發生率隨用量及病人的敏感性而異。 2、升壓反應過快過猛可致急性肺水腫、心律失常、心跳停頓。 3、過量的表現為抽搐、嚴重高血壓、嚴重心律失常,此時應立即停藥觀察。血壓過高者可用5-10mg酚妥拉明靜脈注射,必要時可重復。 4、靜脈滴注時藥液外溢,可引起局部血管嚴重收縮,導致組織壞死糜爛或紅腫硬結形成膿腫。 5、長期使用驟然停藥時可能發生低血壓。

1.藥理作用:本品為鎮靜作用及對其它中樞神經系統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

注意事項

1、甲狀腺功能亢進、高血壓、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和瘧疾病史者慎用。 2、血容量不足者應先糾正后再用本品。 3、本品有蓄積作用,如用藥后血壓上升不明顯,須觀察10分鐘以上再決定是否增加劑量,以免冒然增量致使血壓上升過高。 4、給藥時應選用較粗大靜脈注射,并避免藥液外溢。 5、短期內連續應用,出現快速耐受性,作用會逐漸減弱。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 7、兒童用藥:尚不明確。 8、老年用藥:尚不明確。 9、藥物過量:藥物過量,血壓過高者可靜注酚妥拉明5-10mg。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴重內臟疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明,本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫生說明。

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