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布林佐胺滴眼液
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布林佐胺滴眼液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:布林佐胺滴眼液

批準文號:注冊證號H20140976

生產企業: s.a.ALCON-COUVREUR n.v.

功能主治:適用于下列情況降低升高的眼壓: 高眼壓癥開角型青光眼可以作為對β阻滯劑無效,或者有使用禁忌證的患者單獨的治療藥物,或者作為β阻滯劑的協同治療藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布林佐胺滴眼液
布林佐胺滴眼液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

活性成分:布林佐胺。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

s.a.ALCON-COUVREUR n.v.

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

注冊證號H20140976

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

適用于下列情況降低升高的眼壓: 高眼壓癥開角型青光眼可以作為對β阻滯劑無效,或者有使用禁忌證的患者單獨的治療藥物,或者作為β阻滯劑的協同治療藥物。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

當作為單獨或者協同治療藥物時,其使用劑量是往患眼結膜囊內滴1滴派立明,每天兩次。有些患者每天三次時效果更佳。通常推薦在點藥后壓迫鼻淚道或者是輕輕閉上眼睛。這樣可以減少眼部應用時全身的吸收劑量,從而減少全身副作用。當用派立明替代另外種抗青光眼藥物時,停用該藥物,并在第二天開始使用派立明。假如同時應用不止一種抗青光眼眼藥時,每種藥物的滴用時間至少間隔5分鐘。

詳見說明書。

副作用

在超過1500名患者參加的單獨使用派立明或者聯合0.5%噻嗎心安使用的臨床研究中,最常見的治療相關的不良反應和局部癥狀是:味覺改變(口苦或者異味)(5.3%),滴藥后一過性視物模糊,待續幾秒到幾分(4.8%)。 下列是派立明臨床研究中報道的明確的、很可能或者可能與治療有關的不良反應。它們的發生概率是常見(不到10%)或者少見(不到1%) 眼度作用 常見:禮物模糊,眼部不適(滴藥時灼燒感或者刺痛),異物感和眼部充血。 少見:眼干、眼疼、眼分泌物增多、瘙癢、角膜炎、瞼炎、結膜炎、瞼緣硬結、發粘感、流淚、眼疲蓮、角膜病變、結膜濾泡和視力異常。 下列眼部影響僅見于派立明與噻嗎心安聯合使用: 少見:角膜糜爛 全身作用 派立明是一種可被全身吸收的磺胺類碳酸酐酶抑制劑。因此雖然臨床觀察中沒有發現與該類藥物相關的其它副作用,但這些不良反應可能出現。 味覺異常(滴藥后口苦和異味)是臨床觀察中報告的與派立明使用有關的最常見的全身不良反應。這可能和藥物通過鼻淚管到達鼻咽部有關。滴藥后壓迫鼻淚道以及輕輕閉上眼睛有助于減少這種不良反應的發生(參見[用法用量])。 全身整體作用 少見:胸痛、

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦沒有研究派立明在孕婦中使用情況。動物實驗顯示有生殖毒性。對人類的潛在危害還不得而知。除非明確的需要,孕婦不要使用派立明。哺乳期婦女現在還不知道布林左胺是否通過人類的乳汁排泌,但可通過小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂養時強烈推薦避免使用派立明。兒童用藥:沒有派立明在18歲以下兒童應用的效果和安全性的資料。不推薦這些患者使用派立明。老年用藥:對于老年人沒有更改藥物劑量的必要。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

適用于下列情況降低升高的眼壓: 高眼壓癥開角型青光眼可以作為對β阻滯劑無效,或者有使用禁忌證的患者單獨的治療藥物,或者作為β阻滯劑的協同治療藥物。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 兒童使用需在醫生指導下;3. 避免滴入眼睛以外的部位;4. 使用后如有不適,應立即停止使用并咨詢醫生。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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