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腦絡通膠囊
腦絡通膠囊

腦絡通膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:腦絡通膠囊

批準文號:國藥準字Z21021957

生產企業(yè): 遼寧天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:補氣活血,通經活絡。具有擴張血管,增加腦血流量作用。用于腦血栓、腦動脈硬化、中風后遺癥等各種腦血管疾病氣虛血瘀證引起的頭痛、眩暈、半身不遂、肢體發(fā)麻、神疲乏力等癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
腦絡通膠囊
腦絡通膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

丹參浸膏、鹽酸托哌酮、川芎浸膏、甲基橙皮苷、黃芪浸膏、維生素B6。

化學名稱: (土) -N-甲基-3- (對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。分子式: C17H18F3NO·HCI分子量: 345.79

生產企業(yè)

遼寧天龍藥業(yè)有限公司

蘇州俞氏藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字Z21021957

國藥準字H20093454

說明
作用與功效

補氣活血,通經活絡。具有擴張血管,增加腦血流量作用。用于腦血栓、腦動脈硬化、中風后遺癥等各種腦血管疾病氣虛血瘀證引起的頭痛、眩暈、半身不遂、肢體發(fā)麻、神疲乏力等癥。

抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

用法用量

口服。一次1-2粒,一日3次。

用于成人口服。抑郁發(fā)作-成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內對藥物劑量進行評估和調整以達到臨床上適當?shù)膭┝俊1M管較高的劑量可能會增加不良反應發(fā)生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。詳見說明書。

副作用

1、對本品及其組方成份過敏者禁用。2、重癥肌無力患者禁用。3、孕婦禁用。

隨著持續(xù)的治療可能會減少不良反應發(fā)生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。詳見說明書。

禁忌

成分

補氣活血,通經活絡。具有擴張血管,增加腦血流量作用。用于腦血栓、腦動脈硬化、中風后遺癥等各種腦血管疾病氣虛血瘀證引起的頭痛、眩暈、半身不遂、肢體發(fā)麻、神疲乏力等癥。

抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

藥理作用

1、過敏反應:皮膚潮紅、瘙癢、風團樣皮疹、喘息、呼吸困難、喉頭水腫、吞咽困難、惡心、嘔吐、腹痛、心率加快、血壓下降等。2、皮膚:皮疹、瘙癢、多汗、血管神經性水腫。3、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、食欲不振、口干、便秘、肝生化指標異常。4、神經精神系統(tǒng):頭暈、頭痛、嗜睡。5、全身性反應:乏力、發(fā)熱。6、心血管系統(tǒng):潮紅、心悸、血壓下降。7、呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難、嚴重可致呼吸衰竭。8、其他:肌肉疼痛、月經過多,有男性乳房腫大的個案報告。

注意事項

本品是中西藥復方制劑,鑒于尚無充分的臨床研究數(shù)據(jù)證實本復方制劑可以減低或消除其中化學藥品的不良反應或其他應當注意的事項,故在此列出所含化學藥品的相關內容,以提示醫(yī)患在使用本品時予以關注。予以關注。1.本藥中含有鹽酸托哌酮。鹽酸托哌酮具有擴張血管和中樞性肌肉松馳作用。單用鹽酸托哌酮治療成人腦動脈硬化和腦血管后遺癥的日服用總劑量不得超300mg。鹽酸托哌酮的不良反應:少數(shù)患者服用后有一過性食欲不振、腹痛、頭暈、嗜睡、面部潮紅、患肢疼痛、下肢無力、乏力等,一般不嚴重,停藥后1~2天即消失。2.本藥中含有維生素B6。(1)維生素B6的不良反應:若每天服用200mg,持續(xù)30天,曾經報道可產生維生素B6依賴綜合征;每日用2~6g,持續(xù)幾個月,可引起嚴重的神經感覺異常,進行性步態(tài)不穩(wěn)至足麻木、手不靈活,停藥后可緩解,但仍軟弱無力。有報道,維生素B6內服可產生便秘,嗜睡、食欲不振;維生素B6可使尋常痤瘡惡化或使痤瘡性皮疹糜爛。(2)維生素B6影響左旋多巴治療帕金森病的療效,但對卡比多巴的療效無影響。(3)維生素B6對診斷的干擾:尿膽原試驗呈假陽性。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

警告:臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能悲化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解為止。 已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然面,長期以來一直有這些的擔憂: 在某些惠者的治療早明,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產生自殺意念,行為的作用。 抗抑郁藥物(SSRIs和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童,青少年和青年(18- -24歲) 中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念, 行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險,在年齡65歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念,行為的風險有所降低。 在患有抑郁癥,強迫癥(OCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括4400例患者)和在惠有抑郁癥或其它精神障礙的成年忠者中

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