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香丹注射液
香丹注射液

香丹注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:香丹注射液

批準文號:國藥準字Z21022015

生產(chǎn)企業(yè): 遼寧天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:本品擴張血管,增進冠狀動脈血流量。用于心絞痛,亦可用于心肌梗塞等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
香丹注射液
香丹注射液
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

丹參降香.輔料為聚山梨酯80.

本品主要成份為他克莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

遼寧天龍藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z21022015

國藥準字H20094027

說明
作用與功效

本品擴張血管,增進冠狀動脈血流量。用于心絞痛,亦可用于心肌梗塞等。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

肌內(nèi)注射,一次2ml,一日1~2次。靜脈滴注,一次10~20ml,用5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀釋后使用,或遵醫(yī)囑。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

1.對本品或含有丹參、降香制劑有過敏或嚴重不良反應病史者禁用。2.香丹注射液含有聚山梨酯-80,對聚山梨酯-80類制劑過敏者禁用。3.孕婦及哺乳期婦女禁用。

由于患者疾病非常嚴重,且經(jīng)常是多藥合用,與免疫制劑相關的不良反應通常難以確定。有證據(jù)表明小鼠的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發(fā)生率較低。 多數(shù)患者似乎在術后最初幾周出現(xiàn)較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

成分

本品擴張血管,增進冠狀動脈血流量。用于心絞痛,亦可用于心肌梗塞等。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

全身性損害:過敏樣反應、過敏性休克、紫紺、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、暈厥等。呼吸系統(tǒng)損害:呼吸困難、胸悶、咳嗽、喘憋、喉水腫等。心血管系統(tǒng)損害:心悸。中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛。皮膚及其附件損害:皮疹、瘙癢。胃腸系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐。

詳見說明書。

注意事項

1.本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫(yī)療機構使用,用藥后出現(xiàn)過敏反應或其他嚴重不良反應應立即停藥并及時救治。2.嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。3.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、療程使用藥品。不超劑量和長期連續(xù)用藥。4.用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史,對過敏體質(zhì)者慎用。5.用藥前應認真檢查藥品以及配置后的滴注液,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身細微破裂者,均不得使用。6.藥品稀釋應嚴格按照說明書的要求配制,不得隨意改變稀釋液的種類、稀釋濃度和稀釋溶液用量。配藥后應堅持即配即用,不宜長時間放置。7.嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。中藥注射液應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,如確需要聯(lián)合使用其他藥品時,應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。8.對老人、兒童、肝腎功能異?;颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞髦厥褂?,加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。9.加強用藥監(jiān)護。用藥過程中應緩慢滴注,同時密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。如發(fā)現(xiàn)異常,應立即停藥,采取積極措施救治患者。

本品治療應在醫(yī)學人員及嚴密的試驗設備監(jiān)測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調(diào)整均應由又免疫治療經(jīng)驗及對器官移植患者有管理經(jīng)驗的醫(yī)師進行。主管維持治療的醫(yī)師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監(jiān)測和管理患者,尤其是在移植術后的最初幾個月內(nèi)。 對下列參數(shù)應作常規(guī)監(jiān)測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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