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氟他胺
氟他胺

氟他胺

處方藥 醫保

通用名稱:氟他胺

批準文號:國藥準字H19991168

生產企業: 上海復旦復華藥業有限公司

功能主治:1、本品適用于以前未經治療,或對激素控制療法無效或失效的晚期前列腺癌癥病人,它可被單獨使用(睪丸切除或不切除)或與促黃體生成激素釋放激素(LHRH)激動劑合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟他胺
氟他胺
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為氟他胺。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

上海復旦復華藥業有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19991168

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

1、本品適用于以前未經治療,或對激素控制療法無效或失效的晚期前列腺癌癥病人,它可被單獨使用(睪丸切除或不切除)或與促黃體生成激素釋放激素(LHRH)激動劑合用。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 氟他胺片: 1、單一用藥或與LHRH激動劑聯合用藥的推薦劑量為每日三次,間隔8小時,每次250mg。與LHRH激動劑聯合用藥時,二者可同時開始使用,或者在開始使用LHRH激動劑前24小時使用本品。 2、治療局限性前列腺癌癥的推薦劑量為每日三次,間隔8小時,每次250mg。如果還使用LHRH激動劑、本品應與LHRH激動劑同時用藥或提前24小時用藥。本品必須在放療前8周開始使用,且在放療期間持續使用。 氟他胺膠囊: 每次250mg,口服,每日3次。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

對本品任何成分過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

1、本品適用于以前未經治療,或對激素控制療法無效或失效的晚期前列腺癌癥病人,它可被單獨使用(睪丸切除或不切除)或與促黃體生成激素釋放激素(LHRH)激動劑合用。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、單獨治療: (1)有關本品的不良反應的最常見報導是男子乳房發育及/或乳房觸痛,有時伴有溢乳。這些不良反應會隨減少用藥劑量或停藥而消失。 (2)本品對心血管的潛在性影響小,和己烯雌酚比較,此影響顯得更小。 (3)少見的不良反應有:惡心、嘔吐、食欲增強、失眠和疲勞,暫時性肝功能異常和肝炎。 (4)罕見的不良反應有:性欲減退、胃不適、厭食、潰瘍痛、胃灼熱、便秘、浮腫、瘀斑、帶狀皰疹、瘙癢、狼瘡樣綜合征、頭痛、頭暈、乏力、不適、視物模糊、口渴、胸痛、憂慮、壓抑、淋巴水腫。精子計數減少很少報導。 2、聯合治療: (1)在本品與LHRH激動劑聯合用藥時,最常見的不良反應是熱潮紅、性欲減低、陽痿、腹瀉、惡心、嘔吐,除了腹瀉之外,這些不良反應在單用LHRH激動劑時也非常常見。 (2)單一使用氟他胺時男子乳房女性化高發,而在聯合治療時大大減少。在對照的臨床試驗中,安慰劑組和氟他胺及LHRH激動劑聯合用藥治療組的男子乳房女性化發生率無顯著差別。 (3)少見的不良反應有貧血、白細胞減少、非特異性胃腸功能紊亂、注射部位刺癢和皮疹、水腫、神經肌肉癥狀、黃疸、泌尿系統癥狀、高血壓、中樞神經系統不良反應(嗜睡、抑郁、昏迷、憂慮、神經質)及血小板減少。 (4)非常罕見肺間質病、肝炎和光敏感性。 3、其他不良反應: (1)溶血性貧血、巨細胞性貧血、高鐵血紅蛋白癥、光過敏反應(包括紅斑、潰瘍、大皰疹和表皮壞死以及琥珀色和黃綠色尿),這可能由氟他胺和/或其代謝物所致。黃疸、肝性腦病和肝壞死等不良反應也被觀察到。在停藥后肝損害通常是可逆的,然而已有報導說使用氟他胺后肝臟嚴重受損而導致死亡。 (2)罕見高血糖癥和糖尿病惡化。 (3)兩份關于本品引起男性乳房瘤的報告已被報導。一例病人為前列腺肥大,用藥前3-4個月發現有一乳房結節,用藥后增大,經切除診斷為低分化乳癌。另一例病為晚期前列腺癌患者,在單獨使用本品治療2個月出現男性乳房女性化,6個月發現乳房結節,在治療9個月,結節被切除并診斷為中分化浸潤性乳癌,無遠處轉移。 (4)異常實驗室指標有肝功能紊亂、血清尿素氮(BUN)升高,極少數人有血清肌酐升高。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、本品有可能造成肝功能損害,轉氨酶高于正常值2-3倍的病人不能服用本品。所有的病人必須定期做肝功能化驗。在前四個月應每月進行相應的實驗室檢查之后進行定期檢查,在出現肝功能異常的癥狀/體征時(例如:瘙癢、尿液變深、惡心、嘔吐、持久性厭食、黃疸、右上腹觸痛或有不能解釋之類似流感的癥狀者),應該采取適當的實驗室檢査。在實驗室檢查結果顯示病人肝臟有損傷或黃疸,但并沒有證實肝轉移的情況下,如果病人黃疸加重或轉氨酶高于正常值2-3倍,即使無臨床癥狀,亦應停用本品。 2、本品與LHRH激動劑聯合用藥治療時,應了解每個藥可能出現的不良反應,沒有醫生的指導,病人不可以隨意停藥或改變劑量方案。 3、病人注意事項:在治療前,應告知所有的病人,藥物有可能造成肝功能損害,告訴病人如果出現肝功能損害的癥狀應立即向醫生咨詢,這些癥狀包括皮膚瘙癢,深色尿(不包括淡黃色或黃綠色尿),惡心,嘔吐,持續食欲減退,鞏膜黃染或皮膚黃疸,右上腹壓痛或“流感”樣癥狀。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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