硫酸沙丁胺醇緩釋片

枸櫞酸西地那非片

本品主要成分為硫酸沙丁胺醇。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20010366

國藥準字H20020528

本品用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾患。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

硫酸沙丁胺醇緩釋片（Ⅱ）： 吞服。一次一片，一日一次或二次，或遵醫囑。本品必須用溫水整片吞服，不得咀嚼和咬碎藥片。

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

對本品或其他腎上腺素受體激動劑過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

本品用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾患。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

1、較常見的不良反應有：震顫、惡心、心悸、頭痛、失眠。 2、較少見的不良反應有：頭暈、目眩、口咽發干。 3、曾有過敏性反應包括血管性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫以及肌肉痙攣的罕見報道。 4、β2受體興奮劑可能引起嚴重的血鉀過低。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1、高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進、心功能不全等患者應慎用。 2、長期使用可形成耐藥性，不僅療效降低，且有加重哮喘的危險。 3、對腎上腺素受體興奮劑敏感者慎用，使用時從小劑量開始。 4、并用茶堿類藥時，可增加松弛支氣管平滑肌的作用，也可能增加不良反應。 5、運動員慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：β2激動劑舒張子宮平滑肌，妊娠及哺乳期婦女應鎮用，必須應用時可在產科醫生指導下應用。 7、兒童用藥：應遵醫囑。 8、老年用藥：應慎用，使用時從小劑量開始。 9、藥物過量：逾量中毒的先兆表現：胸痛，頭暈，嚴重的頭痛，嚴重高血壓，持續惡心、嘔吐，持續心率增快或心搏強烈，情緒煩躁不安等。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H