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瑞舒伐他汀鈣
瑞舒伐他汀鈣

瑞舒伐他汀鈣

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:瑞舒伐他汀鈣

批準文號:國藥準字H20153194

生產(chǎn)企業(yè): 山東朗諾制藥有限公司

功能主治:本品適用于以下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
瑞舒伐他汀鈣
瑞舒伐他汀鈣
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為瑞舒伐他汀鈣。

枸櫞酸西地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

山東朗諾制藥有限公司

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

批準文號

國藥準字H20153194

國藥準字H20143255

說明
作用與功效

本品適用于以下:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、在治療開始前,應(yīng)給予患者標準的降膽固醇飲食控制,并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應(yīng)遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險性。 2、口服;本品常用起始劑量為5mg,1日1次。起始劑量的選擇應(yīng)綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預(yù)期的心血管危險性以及發(fā)生不良反應(yīng)的潛在危險性。對于那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDLC)的患者可以考慮10mg,1日1次作為起始劑量,該劑量能控制大多數(shù)息者的血脂水平。如有必要,可在治療4周后調(diào)整劑量至高一級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時候給藥,可在進食或空腹時服用。 3、腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。 4、肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高于7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高在這些患者,應(yīng)考慮對腎功能的評估沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經(jīng)驗。本品禁用于患有活動性肝病的息者。 5、人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量增加。在決定有亞裔人血統(tǒng)的患者的用藥劑量時應(yīng)考慮該因素。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1 小時按需服用;但在性活動前0....

副作用

本品禁用于: 1、對瑞舒伐他汀或本品中任何成份過敏者。 2、肌病患者。 3、嚴重的腎功能損害的患者(肌酐清除率<30mL/min)。 4、活動性肝病患者,包括原因不明的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升髙和仼何血清轉(zhuǎn)氨酶升高超過3倍的正常值上限(ULN)的患者。 5、同時使用環(huán)孢素的患者。 6、妊娠期間、哺乳期間、經(jīng)及有可能懷孕而未采用適當避孕措施的婦女。

金戈:以下為對照臨床試驗中,發(fā)生率

禁忌

成分

本品適用于以下:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

本品所見的不良反應(yīng)通常是輕度的和短暫性的。在對照臨床試驗中,因不良事件而退出試驗的患者不到4%。不良事件的頻率按如下次序排列:常見(發(fā)生頻率>1/100,<1/10);少見(>1000,<1/100);罕見(>1/0000,1/1000);極罕見(<1/10000)。 1、免疫系統(tǒng)異常:罕見過敏反應(yīng),包括血管神經(jīng)性水腫。 2、神經(jīng)系統(tǒng)異常:常見頭痛、頭暈。 3、胃腸道異常:常見便秘、惡心、腹痛。 4、皮膚和皮下組織異常:少見瘙癢、皮疹和蕁麻疹。 5、骨骼肌、關(guān)節(jié)和骨骼異常:常見肌痛,罕見肌病和橫紋肌溶解。 6、全身異常:常見無力。 7、同其他HMG-COA還原慈抑制劑一樣,本品的不良反應(yīng)發(fā)生率有隨劑量增加而增加的趨勢。 8、對腎臟的影響:在接受本品的息者中觀察到蛋白尿(試紙法檢測),蛋白大多數(shù)來源于腎小管約1%的者在10mg和20mg治療期間的某些時段,蛋白尿從無或微量升高至++或更多,在接受40mg治療的患者中,這個比例約為3%在20mg劑量治療中,觀察到蛋白尿從無或微量升高至+的輕度升高在大多數(shù)病例,繼續(xù)治療后蛋白尿自動減少或消失。 9、對骨骼肌的影響:在接受本品各種劑量治療的者中均有對骨骼肌產(chǎn)生影響的報道,如肌痛、肌病,以及罕見的橫紋肌溶解,特別是在使用劑量大于20mg的患者中。 10、在服用本品的忠者中觀察到肌酸激酶(CK)水平的升高呈劑量相關(guān)性;大多數(shù)病例是輕度的、無癥狀的和短暫的。基CK水平升高(>5×ULN),應(yīng)中止治療。 11、對肝臟的影響:同其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣,在少數(shù)服用本品的息者中觀察到劑量相關(guān)的轉(zhuǎn)氨酶升高;大多數(shù)病例是輕度的、無癥狀的和短暫的。 12、除上述反應(yīng)外,在本品的上市后使用過程中報告了下例不事件: (1)肝膽系統(tǒng)疾?。菏趾币婞S膽,肝炎。 (2)肌肉骨惴系統(tǒng)疾?。汉币婈P(guān)節(jié)瘤。 (3)神經(jīng)系統(tǒng)疾?。菏趾币姸喟l(fā)性神經(jīng)病,記憶喪失。 (4)其他:他汀類藥品的上市后監(jiān)測中有高血糖反應(yīng)、糖耐量異常、糊化血紅蛋白水平升高、新發(fā)糖尿病、血糖控制惡化的報告,部分他汀類藥品亦有低血糖反應(yīng)的報告。他汀類藥品的國外上市后監(jiān)測中有罕見的認知障礙的報道,表現(xiàn)為記憶力喪失、記憶力下降、思維混亂等,多為非嚴重、可逆性反應(yīng),一般停藥后即可恢復(fù)。

本品是治療勃起功能障礙的口服藥物。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)的選擇性抑制劑。

注意事項

1、對腎臟的作用:在高劑量特別是40mg治療的息者中,觀察到蛋白尿(試紙法檢測),蛋白大多數(shù)來源于腎小管,在大多數(shù)病例,蛋白尿是短暫的或斷斷續(xù)續(xù)的。 2、對骨骼肌的作用:在接受本品各種劑量治療的者中均有骨骼肌產(chǎn)生影響的報道,如肌痛、肌病,以及罕見的橫紋肌溶解,特別是在使用劑量大于20mg的患者中。 3、肌酸激酶檢測:不應(yīng)在劇烈運動后或存在引起CK升高的似是而非的因素時檢測肌酸激酪(CK),這樣會混淆對結(jié)果的解釋若CK基礎(chǔ)值明顯升高(>5×ULN),應(yīng)在5-7天內(nèi)再進行檢測確認。若重復(fù)檢測確認患者CK基礎(chǔ)值>5×ULN,則不可以開始治療。 4、治療前:和其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣,有肌病/橫紋肌溶解癥易患因素的患者使用本品時應(yīng)慎重這些因索包括: (1)腎功能損害。 (2)甲狀腺機能減退。 (3)本人或家族史中有遺傳性肌肉疾病。 (4)既往有其它HMG-COA還原酶抑制劑或貝特類的肌肉毒性史。 (5)酒精濫用。 (6)年齡>70歲。 (7)可能發(fā)生血藥濃度升高的情況。 (8)同時使用貝特類。 (9)對這些患者,應(yīng)考慮治療的可能利益與潛在危險的關(guān)系,建議給予臨床監(jiān)測。若患者CK基礎(chǔ)明顯升高(>5×ULN),則不應(yīng)開始治療。 5、治療中: (1)應(yīng)要求患者立即報告原因不明的肌肉疼痛、無力或痙攣,特別是在伴有不適和發(fā)熱時。應(yīng)檢測這些惠者的CK水平。若CK值明顯升高(>5×ULN)或肌肉癥狀嚴重并引起整天的不適(即使CK≤5×ULN),應(yīng)中止治療。若癥狀消除且CK水平恢復(fù)正常,可考慮重新給予本品或換用其它HMA-CoA還原酶抑制劑的最低劑量,并密切觀察。 (2)對無癥狀的患者定期檢測CK水平是不需要的。 (3)在臨床研究中,沒有證據(jù)表明在少數(shù)同時使用本品的其它治療的患者中藥物對骨骼肌的影響增加。但是已經(jīng)發(fā)現(xiàn),在其它HMG-CoA還原酶抑制劑與貝酸類衍生物(包括吉非貝齊)、環(huán)孢素、煙酸、吡咯類抗真菌藥、蛋白酶抑制劑或大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合并使用的患者中,肌炎和肌病的發(fā)生率增高。吉非貝齊與一些HMG-CoA還原抑制劑同時使用,可增加肌病發(fā)生的危險。因此,不建議本品與吉非貝齊合用應(yīng)慎煎權(quán)衡本品與貝特類或煙酸合用以進一步改善脂質(zhì)水平的益處與這種合用的潛在危險。 6、對任何伴有提示為肌病的急性重癥或易于發(fā)生繼發(fā)于橫紋肌溶解的腎衰(如敗血癥、低血癥、大手術(shù)、外傷、嚴重的代謝、內(nèi)分泌和電解質(zhì)異常,或未經(jīng)控制的癲癇)的患者,不可使用本品。 7、對肝臟的影響:同其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣,過量飲酒和/或有肝病史者應(yīng)慎用本品建議在開始治療前及開始后第3個月進行肝功能檢測。若血清轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限3倍,本品應(yīng)停用或降低劑量。對繼發(fā)于甲狀腺機能低下或腎病綜合癥的高膽固醇血癥,應(yīng)在開始本品治療前治療原發(fā)疾病。 8、人種:藥代動力學(xué)研究顯示,亞洲人受試者的藥物暴露量高于高加索人。 9、蛋白酶抑制劑:不建議與蛋白酶抑制劑合用。 10、對駕駛車輛和操縱機器的影響:確定本品對駕駛車犧和操縱機器的影響的研究尚未進行。然而,根據(jù)藥效學(xué)特性,本品不大可能影響這些能力在駕駛車輛和操縱機器時,應(yīng)考慮到治療中可能會發(fā)生眩暈。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品禁用于孕婦及哺乳期婦女。有可能懷孕的婦女應(yīng)該采用適當?shù)谋茉写胧?。由于膽固醇和其它膽固醇生物合成產(chǎn)物對胚胎的發(fā)育很重要,來自HMG-COA還原酶抑制的危險性超過了對孕婦治療的益處。動物研究提供了有限的生殖事性的證據(jù)。若患者在使用本品過程中懷孕,應(yīng)立即中止治療。 (2)瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚無有關(guān)瑞舒伐他汀分泌入人乳的資料。 12、兒童用藥:本品在兒童的安全性和有效性尚未建立兒科使用的經(jīng)驗局限于少數(shù)(年齡≥8歲)純合子家族性高膽固醇血癥的患兒。因此,目前不建議兒科使用本品。 13、老年用藥:無需調(diào)整劑量。 14、藥物過量:本品過量時沒有特殊治療方法。一旦發(fā)生過量,應(yīng)給予對癥治療,需要時采用支持性措施。應(yīng)監(jiān)測肝功能和CK水平。血液透析可能沒有明顯療效。

金戈:西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用,可從給藥開始持續(xù)到整個6小時的觀察期內(nèi)。所以,在任何情況下,聯(lián)合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。如持續(xù)勃起超過4小時,患者應(yīng)立即就診。如異常勃起未得到即刻處理,陰莖組織將可能受到損害并可能導(dǎo)致永久性勃起功能喪失。西地那非對性傳播疾病無保護作用。詳見內(nèi)包裝說明書。

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